Supercritical carbon dioxide was us

Supercritical carbon dioxide was used for partially selective extraction of triacetin from a mixture of triacetin, diacetin, and monoacetin with a molar ratio of 1:2:1. The extraction was carried out in two stages. In the first stage, a central composite design was used to optimize the four variables of pressure, temperature, liquid CO2 flow rate, and extraction time at three levels using a semi-continuous, supercritical carbon dioxide extraction setup. The composition of the extract under the predicted optimum conditions (i.e., 109 bar, 56 °C, 0.86 mL min−1, and 61 min) was about 69% triacetin accompanied by only 30% diacetin and no detectable monoacetin. In the second stage, the effect of the two factors, pressure (100, 109, and 140 bar) and liquid CO2 flow rates of 0.86 and 1.5 mL min−1 measured at average laboratory temperature (27 °C) and pressure (0.89 bar), were studied using a continuous, supercritical carbon dioxide fractionation setup equipped with a glass-bead packed column kept under a thermal gradient of 56–70 °C. The experimental design was organized as a 3 × 2 general factorial design. Under the best conditions (i.e., 140 bar and 1.5 mL min−1), the extraction yield of triacetin and diacetin were 41.8 and 3.0%, respectively, without any detectable monoacetin as verified by GC-FID.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ supercritical คาร์บอนไดออกไซด์สำหรับแยกใช้บางส่วนของ triacetin จากส่วนผสมของ triacetin, diacetin และ monoacetin ด้วยอัตราส่วนสบ 1:2:1 สกัดได้ดำเนินในขั้นที่สอง ในระยะแรก การออกแบบคอมโพสิตกลางถูกใช้เพื่อปรับตัวแปรสี่ความดัน อุณหภูมิ อัตราการไหลของ CO2 ของเหลว และเวลาแยกที่สามระดับโดยใช้การตั้งค่าการแยกคาร์บอนไดออกไซด์ supercritical กึ่งต่อเนื่อง ส่วนประกอบของสารสกัดภายใต้เงื่อนไขเหมาะสมคาดการณ์ (เช่น 109 บาร์ 56 ° C, min−1 มล 0.86 และ นาทีที่ 61) มีประมาณ 69% triacetin พร้อมเพียง 30% diacetin และ monoacetin สามารถตรวจสอบได้ไม่ ในขั้นตอนสอง ผลของปัจจัยสอง ความดัน (100, 109 และบาร์ 140) และของเหลว CO2 ไหลอัตรา min−1 0.86 และ 1.5 mL วัดอุณหภูมิห้องปฏิบัติการโดยเฉลี่ย (27 ° C) และความดัน (บาร์ 0.89) ได้ศึกษาโดยใช้การตั้งค่าคุณสมบัติของสารอย่างต่อเนื่อง supercritical คาร์บอนไดออกไซด์ที่มีคอลัมน์บรรจุแก้วลูกปัดอยู่ภายใต้ความร้อนไล่ระดับของ 56 – 70 องศาเซลเซียส ออกแบบการทดลองถูกจัดเป็น 3 × 2 ทั่วไปแฟกแบบ สภาวะดีที่สุด (เช่น 140 บาร์และ 1.5 mL min−1), ผลผลิตแยก triacetin และ diacetin ได้ 41.8 และ 3.0% ตามลำดับ ไม่ มี monoacetin ใด ๆ สามารถตรวจสอบ โดย GC-FID

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ supercritical ถูกนำมาใช้ในการสกัดเลือกบางส่วนของ triacetin จากส่วนผสมของ triacetin, diacetin และ monoacetin ด้วยอัตราส่วน 1: 2: 1 การสกัดได้ดำเนินการในขั้นตอนที่สอง ในขั้นตอนแรกของการออกแบบคอมโพสิตกลางใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในสี่ตัวแปรของความดันอุณหภูมิอัตราการไหลของก๊าซ CO2 เหลวและเวลาการสกัดที่สามระดับโดยใช้แบบกึ่งต่อเนื่องคาร์บอน supercritical สกัดการติดตั้งก๊าซ องค์ประกอบของสารสกัดที่อยู่ภายใต้การคาดการณ์สภาวะที่เหมาะสม (เช่น 109 บาร์ 56 ° C, 0.86 มิลลิลิตรนาทีที่ 1 และ 61 นาที) เป็นเรื่องเกี่ยวกับ 69% triacetin พร้อมกับเพียง 30% diacetin และไม่มีการตรวจพบ monoacetin ในขั้นตอนที่สองผลกระทบของทั้งสองปัจจัยที่มีความดัน (100, 109 และ 140 บาร์) และอัตราการไหลของก๊าซ CO2 เหลว 0.86 และ 1.5 มิลลิลิตรนาที 1 วัดที่อุณหภูมิห้องปฏิบัติการเฉลี่ย (27 ° C) และความดัน (0.89 บาร์ ) มีการศึกษาอย่างต่อเนื่องโดยใช้คาร์บอน supercritical ติดตั้งแยกก๊าซพร้​​อมกับคอลัมน์บรรจุลูกปัดแก้วเก็บไว้ภายใต้การไล่ระดับสีความร้อนของ 56-70 องศาเซลเซียส การออกแบบการทดลองได้รับการจัดเป็น 3 × 2 ปัจจัยการออกแบบทั่วไป ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด (เช่น 140 บาร์และ 1.5 มิลลิลิตรนาที 1) อัตราผลตอบแทนการสกัด triacetin และ diacetin เป็น 41.8 และ 3.0% ตามลำดับโดยไม่ต้อง monoacetin ตรวจพบใด ๆ ที่เป็นตรวจสอบโดย GC-FID

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คาร์บอนไดออกไซด์ที่ถูกใช้สำหรับการแยกบางส่วนของไตรอะซิตินจากส่วนผสมของไตรอะซิติน diacetin , และ monoacetin ที่มีอัตราส่วนโดยโมลของ 1:2:1 . การแยกกำลังออกเป็น 2 ขั้นตอน ในขั้นตอนแรก กลางประกอบออกแบบใช้ปรับ 4 ตัวแปร คือ ความดัน อุณหภูมิ อัตราการไหลของคาร์บอนไดออกไซด์เหลวและเวลาที่ใช้ในการสกัด 3 ระดับกึ่งต่อเนื่อง การสกัดโดยใช้คาร์บอนไดออกไซด์เหนือจุดวิกฤติการติดตั้ง องค์ประกอบของสารสกัด ภายใต้คาดการณ์สภาวะที่เหมาะสม ( เช่น 109 บาร์ 56 ° C = − 1 มิลลิลิตรต่อนาที และ 60 นาที ) ประมาณ 69% ไตรอะซิตินมาพร้อมกับ diacetin เพียง 30% และยังไม่พบ monoacetin . ในขั้นตอนที่สอง ผลของทั้งสองปัจจัยกดดัน ( 100 , 109140 บาร์ ) และอัตราการไหลของของเหลวต่อ 0.86 และ 1.5 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 วัดที่อุณหภูมิปฏิบัติการเฉลี่ย ( 27 ° C ) และความดัน ( 0.89 บาร์ ) ได้ศึกษาการใช้อย่างต่อเนื่อง โดยใช้คาร์บอนไดออกไซด์เหนือจุดวิกฤติ ( ติดตั้งพร้อมลูกปัดแก้วคอลัมน์เก็บไว้ภายใต้การไล่ระดับความร้อน 56 - 70 องศา C . ทดลองจัดเป็น 3 × 2 ทั่วไปแฟกทอเรียลดีไซน์ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด ( เช่น 140 บาร์และ 1.5 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 ) การสกัดและผลผลิตของไตรอะซิติน diacetin เป็น 41.8 และ 3.0 ตามลำดับ โดยไม่พบ monoacetin เท่าที่ตรวจสอบ โดย gc-fid .