they disappeared as shown in Fig. 1

they disappeared as shown in Fig. 1(c), indicating that almost all of the ionic liquid was removed by the extraction process. In Fig. 1(d) the characteristic bands of MCX are observed at 1710 cm−1 for C O, 1600, 1580 and 1500 cm−1 for C C of the benzene, 1462 cm−1 for –CH2, and 1200cm−1 for C–O of the phenol. As expected, these characteristic peaks of MCX, that of the IL and that of MS, 3700–3200 cm−1 for the`Si–OH vibration, 1088 cm−1 for the Si– O–Si asymmetrical stretching vibration and 1000–1200, 780–820 and 430–460 cm−1 for the `Si–O–Si` strain vibrations, are all observed without shift in Fig. 1(e). After the extraction process, the characteristic peaks of the IL disappeared as shown in Fig. 1(f), indicating that the IL was successfully removed. The results confirm that MCX was successfully encapsulated in the mesoporous silica network without chemical bonding with the silica network. Besides, the similar solid state 29Si NMR spectra of MS and MCX-MS (not shown) also support the result.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พวกเขาหายไปมาก Fig. 1(c) แสดงว่า ionic ของเหลวเกือบทั้งหมดถูกเอาออก โดยการแยก ใน Fig. 1(d) วงลักษณะของ MCX พบที่ 1710 cm−1 C O, cm−1 1600 พัก 1580 และ 1500 C C ของเบนซีนที่ 1462 cm−1 สำหรับ – CH2 และ 1200cm−1 สำหรับ C – O ของวาง ตามที่คาดไว้ แห่ง MCX เหล่านี้ลักษณะของ IL และที่อยู่ของ MS 3200-3700 cm−1 การสั่นสะเทือน the'Si – OH, 1088 cm−1 สำหรับการศรี – O – ศรี asymmetrical ยืดสั่นสะเทือนและ cm−1 1000 – 1200, 780-820 และ 430-460 การสั่นสะเทือนต้องใช้ 'ศรี – O – ศรี' ทั้งหมดพบไม่กะ Fig. 1(e) หลังจากกระบวนการสกัด แห่งลักษณะของ IL หายไปมาก Fig. 1(f) แสดงว่า IL ที่ได้ถูกเอาออกเรียบร้อยแล้ว ผลยืนยันว่า MCX ที่นึ้สำเร็จในข่ายนส่วนตัวโดยไม่ติดยึดสารเคมีกับเครือข่ายของซิลิก้า นอกเหนือจาก ทึบคล้ายแรมสเป็คตรา NMR 29Si สถานะของ MS และ MS MCX ที่ (ไม่แสดง) ยังสนับสนุนผลการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พวกเขาหายไปตามที่แสดงในรูปที่ 1 (ค) แสดงให้เห็นว่าเกือบทั้งหมดของของเหลวไอออนิกจะถูกลบออกโดยกระบวนการสกัด ในรูปที่ 1 (ง) ลักษณะของวง MCX จะสังเกตเห็นที่ 1710 ซม. -1 สำหรับ CO, 1600 1580 และ 1500 ซม. -1 สำหรับซีซีเบนซีน, 1462-1 ซม. สำหรับ CH2 และ 1200cm-1 สำหรับ C-O ของ ฟีนอล คาดว่าจะเป็นยอดเขาที่มีลักษณะเหล่านี้ของ MCX, ที่อิลลินอยส์และของ MS, 3700-3200 ซม. -1 สำหรับ `ศรี-OH สั่นสะเทือน 1088-1 ซม. สำหรับการสั่นสะเทือนยืดศรี-O-Si สมดุลและ 1000-1200 , 780-820 และ 430-460 ซม. -1 สำหรับ `ศรี-O-Si` สั่นสะเทือนความเครียดจะสังเกตเห็นโดยไม่ต้องมีการเปลี่ยนแปลงในรูปที่ 1 (จ) หลังจากขั้นตอนการสกัดที่ยอดลักษณะของอิลลินอยส์หายไปตามที่แสดงในรูปที่ 1 (ฉ) แสดงให้เห็นว่าอิลลินอยส์ถูกลบออกที่ประสบความสำเร็จ ผลการยืนยันว่าได้รับการห่อหุ้ม MCX ประสบความสำเร็จในเครือข่ายของซิลิกาเมโซพอไม่มีพันธะเคมีที่มีเครือข่ายซิลิกา นอกจากนี้ที่คล้ายกันสเปกตรัมสถานะของแข็ง 29Si NMR ของ MS และ MCX-MS (ไม่แสดง) นอกจากนี้ยังสนับสนุนผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พวกเขาหายตัวไป ดังแสดงในรูปที่ 1 ( C ) , แสดงให้เห็นว่าเกือบทั้งหมดของของเหลวไอออนิกถูกลบออกโดยกระบวนการสกัด ในรูปที่ 1 ( D ) และลักษณะของ MCX จะสังเกตที่ 1710 cm − 1 สำหรับ C O , 1600 1595 และ 1500 cm − 1 สำหรับ C C ของเบนซิน ทึ่ม cm − 1 ) C และ 1200cm − 1 สำหรับ C - o ของฟีนอล อย่างที่คาดไว้ ซึ่งลักษณะของยอด MCX , ที่ของ อิล และว่า MS )3 , 700 – 200 cm − 1 สำหรับ " ซี –โอ้ การสั่นสะเทือน พวก cm − 1 สำหรับศรี– O –ศรีวิลาศยืดการสั่นสะเทือนและ 1000 - 1200 , 780 – 820 และ 430 – 460 cm − 1 สำหรับ " ศรี– O –ศรี ` ความเครียดการสั่น จะสังเกตเห็นได้โดยไม่ต้องเปลี่ยนรูปที่ 1 ( E ) หลังจากขั้นตอนการสกัด ยอดลักษณะของอิลหายไปดังแสดงในรูปที่ 1 ( F ) ที่ระบุว่า อิล ได้ออกผลการวิจัยยืนยันว่า MCX ได้ห่อหุ้มในเครือข่ายเมโซพอรัสซิลิกาซิลิกาไร้สารเคมีเชื่อมกับเครือข่าย นอกจากนี้ 29si NMR สเปกตรัมคล้ายกับของแข็งของ MS และ mcx-ms ( ไม่แสดง ) ยังสนับสนุนผล