Molecular docking of triazoles 13–3

Molecular docking of triazoles 13–35 to the aromatase enzyme
was performed to investigate their binding modes. The most
potent compound 34 (Fig. 3) was able to form hydrogen bonds
with Met374 and Ser478 using the sulfonyl oxygen (bond distance
= 2.3 Å) and the oxycoumarinyl group (bond distance
= 2.0 Å), respectively. The 2D ligand–protein interaction
map of the co-crystallized ligand ASD (Fig. S1) displayed
hydrophobic interaction involving steroidal backbone with amino
acids residues (i.e., Ile133, Phe134, Trp224 and Leu477), and
hydrogen bonding of the CO group at position 17 with the amino
group of Met374

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื่อมต่อโมเลกุลของ triazoles 13-35 กับเอนไซม์ aromatase
ได้ดำเนินการในการตรวจสอบรูปแบบที่มีผลผูกพันของพวกเขา ส่วนใหญ่สารที่มีศักยภาพ 34 (รูปที่. 3) ก็สามารถที่จะสร้างพันธะไฮโดรเจนกับMet374 และ Ser478 ใช้ออกซิเจน sulfonyl (ระยะทางพันธบัตร= 2.3) และกลุ่ม oxycoumarinyl (ระยะทางพันธบัตร= 2.0) ตามลำดับ การทำงานร่วมกันแกนด์โปรตีน 2D แผนที่แกนด์ร่วมตกผลึก ASD (รูป. S1) ที่แสดงการทำงานร่วมกันกับน้ำที่เกี่ยวข้องกับกระดูกสันหลังเตียรอยด์ที่มีอะมิโนตกค้างกรด(เช่น Ile133, Phe134, Trp224 และ Leu477) และพันธะไฮโดรเจนของกลุ่มบริษัท ที่ตำแหน่ง 17 กับอะมิโนกลุ่ม Met374

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โมเลกุล docking ของไตร โซล 13 – 35 กับเอนไซม์ aromatase
ได้ศึกษาของพวกเขารวมโหมด สารประกอบที่มีศักยภาพมากที่สุด
34 ( รูปที่ 3 ) ก็สามารถสร้างพันธะไฮโดรเจนกับ met374 ser478
และใช้ sulfonyl ออกซิเจน ( พันธบัตรระยะ
= 2.3 Å ) และ oxycoumarinyl GROUP ( ความยาวพันธะ
= 2.0 • ) ตามลำดับ 2D และโปรตีนลิแกนด์ปฏิสัมพันธ์
แผนที่ของ Co ตกผลึก ASD ( ภาพ )S1 ) แสดงผลการโต้ตอบที่เกี่ยวข้องกับกระดูกสันหลังด้วย )

( เช่น กรดอะมิโน และ ile133 phe134 trp224 , และ , leu477 ) และ
พันธะของกลุ่ม CO ที่ตำแหน่ง 17 ร่วมกับกลุ่มอะมิโน met374

ของไฮโดรเจน