Microorganisms act as biocatalysts

Microorganisms act as biocatalysts to convert syngas into chemicals and fuels. Anaerobic bacteria such as Clostridium ljungdahlii, Clostridium ragsdalei, Clostridium carboxidivorans, Clostridium aceticum, Acetobacterium woodii and Clostridium thermoaceticum convert biomass generated syngas composed of CO,
CO2 and H2 to ethanol and acetic acid (Kundiyana et al., 2010). Bioethanol production through acetogenic fermentation of the gaseous substrates (CO, CO2 and H2) follows the Wood-ljungdahl and acetyl-CoA pathways. Syngas fermentation for ethanol production based on the acetyl-CoA metabolic pathway is an emerging area and the process require significant research interventions. Several research groups have explored the use of anaerobic bacteria to convert syngas to ethanol (Gaddy and Clausen, 1992; Younesi et al., 2005). However, these studies have yet to define a methodology for generating high ethanol production levels with a stable culture. The selection of appropriate microbes for efficient syngas fermentation is often a challenging task. Therefore, the isolation and engineering of new microbial species, which are more productive and robust, need to be employed. Results from published literature show that temperature, pH, reducing agents, redox potential, agitation speed, gas partial pressure, gas compositions and media components have significant effects on cell growth and ethanol production (Hurst and Lewis, 2010). Optimization of these parameters is critical for assessing the potential sustainability of ethanol from syngas.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุลินทรีย์ทำหน้าที่เป็น biocatalysts แปลง syngas เป็นสารเคมีและเชื้อเพลิง แบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจนเช่นเชื้อ Clostridium ljungdahlii เชื้อ Clostridium ragsdalei เชื้อ Clostridium carboxidivorans เชื้อ Clostridium aceticum, Acetobacterium woodii และเชื้อ Clostridium thermoaceticum แปลงชีวมวลสร้าง syngas ประกอบด้วย COCO2 และ H2 เอทานอลและกรดอะซิติก (Kundiyana et al., 2010) ผลิต Bioethanol ผ่าน acetogenic หมักของพื้นผิวเป็นต้น (CO, CO2 และ H2) ตามทางเดินไม้ ljungdahl และ acetyl-CoA หมัก Syngas สำหรับผลิตเอทานอลตามเมแทบอลิซึมของ acetyl-CoA เป็นพื้นที่เกิดใหม่ และกระบวนการต้องการงานวิจัยที่สำคัญ หลายงานวิจัยได้สำรวจการใช้แบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจนเพื่อแปลง syngas เอทานอล (Gaddy และ Clausen, 1992 Younesi et al., 2005) อย่างไรก็ตาม ศึกษาเหล่านี้ยังไม่ได้กำหนดวิธีการสำหรับการสร้างระดับการผลิตเอทานอลสูงกับวัฒนธรรมที่มั่นคง เลือกจุลินทรีย์ที่เหมาะสมสำหรับหมัก syngas มีประสิทธิภาพมักจะเป็นงานที่ท้าทาย ดังนั้น แยกและวิศวกรรมของจุลินทรีย์สายพันธุ์ใหม่ ซึ่งมีมากขึ้น และแข็งแกร่ง ต้องการทำงาน ผลจากการเผยแพร่เอกสารประกอบการแสดงที่อุณหภูมิ pH ตัวแทนลดลง redox ศักยภาพ อาการกังวลต่อความเร็ว ความดันบางส่วนของก๊าซ ก๊าซองค์ และส่วนประกอบสื่อมีผลสำคัญในเซลล์ผลิตเอทานอลและการเจริญเติบโต (Hurst และลูอิส 2010) เพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์เหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการประเมินความยั่งยืนศักยภาพของเอทานอลจาก syngas

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุลินทรีย์ที่ทำหน้าที่เป็นเอนไซม์การแปลง syngas เป็นสารเคมีและเชื้อเพลิง แบคทีเรียเช่น Clostridium ljungdahlii, Clostridium ragsdalei, Clostridium carboxidivorans, Clostridium aceticum, woodii Acetobacterium และ Clostridium thermoaceticum แปลง syngas สร้างชีวมวลประกอบด้วย CO,
CO2 และ H2 เอทานอลและกรดอะซิติก (Kundiyana et al., 2010) การผลิตเอทานอลผ่านการหมัก acetogenic ของพื้นผิวที่เป็นก๊าซ (CO, CO2 และ H2) ดังนี้ไม้ Ljungdahl และวิถี acetyl-CoA หมัก syngas สำหรับการผลิตเอทานอลอยู่บนพื้นฐานของ acetyl-CoA เดินเผาผลาญเป็นพื้นที่ที่เกิดขึ้นใหม่และกระบวนการที่จำเป็นต้องมีการแทรกแซงการวิจัยอย่างมีนัยสำคัญ กลุ่มวิจัยหลายคนได้สำรวจการใช้แบคทีเรียการแปลง syngas เอทานอล (Gaddy และเซน, 1992;. Younesi et al, 2005) อย่างไรก็ตามการศึกษาเหล่านี้ยังไม่ได้กำหนดวิธีการในการสร้างระดับการผลิตเอทานอลสูงที่มีวัฒนธรรมที่มีความเสถียร ตัวเลือกของจุลินทรีย์ที่เหมาะสมสำหรับการหมักที่มีประสิทธิภาพ syngas มักจะเป็นงานที่ท้าทาย ดังนั้นการแยกและวิศวกรรมของจุลินทรีย์สายพันธุ์ใหม่ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นและมีประสิทธิภาพจำเป็นต้องได้รับการว่าจ้าง ผลจากวรรณกรรมตีพิมพ์แสดงให้เห็นว่ามีค่าอุณหภูมิรีดิวซ์ที่มีศักยภาพรีดอกซ์, ความเร็วปั่นป่วนก๊าซความดันบางส่วนองค์ประกอบก๊าซและส่วนประกอบสื่อมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการเจริญเติบโตของเซลล์และการผลิตเอทานอล (เฮิร์สต์และลูอิส 2010) การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์เหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการประเมินความยั่งยืนที่มีศักยภาพของเอทานอลจาก syngas

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุลินทรีย์เป็นจากัวร์แปลงเป็นสารเคมีและแก๊สเชื้อเพลิง แบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจน เช่น Clostridium ljungdahlii , Clostridium ragsdalei , Clostridium carboxidivorans aceticum , Clostridium , และ acetobacterium woodii Clostridium thermoaceticum แปลงมวลชีวภาพสร้างแก๊สประกอบด้วย CO , CO2 และ H2
เอทานอลและกรดอะซิติก ( kundiyana et al . , 2010 )การผลิตเอทานอลจากการหมัก acetogenic ของพื้นผิว ( CO , CO2 และก๊าซ H2 ) ตามไม้ ljungdahl ทิล COA และเส้นทาง . การหมักแก๊สสำหรับการผลิตเอทานอลตามความหมาย COA เมตาโบลิกพาทเวย์เป็นพื้นที่ใหม่และกระบวนการต้องแทรกแซงการวิจัยที่สำคัญกลุ่มงานวิจัยต่าง ๆ ได้สำรวจการใช้ออกซิเจนเป็นแก๊สเอทานอล ( แกดดี้ และเคลาเซิ่น , 1992 ; younesi et al . , 2005 ) อย่างไรก็ตาม การศึกษานี้ยังไม่ได้กำหนดวิธีการสร้างระดับการผลิตสูงทั้งวัฒนธรรมที่มั่นคง การคัดเลือกจุลินทรีย์ที่เหมาะสมสำหรับการหมักแก๊สที่มีประสิทธิภาพมักจะเป็นงานท้าทาย ดังนั้นการแยกและวิศวกรรมของจุลินทรีย์ชนิดใหม่ ซึ่งมีประสิทธิผลมากขึ้นและมีประสิทธิภาพ ต้องจ้าง ผลลัพธ์ที่ได้จากการตีพิมพ์วรรณกรรมแสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิ pH ลดตัวแทนที่มีศักยภาพรีดอกซ์ความเร็วรอบในการกวน ความดันบางส่วนของก๊าซและก๊าซองค์ประกอบสื่อมีความสัมพันธ์กับการเจริญเติบโตของเซลล์และการผลิตเอทานอล ( เฮิรสท์ กับ ลูอิส , 2010 )การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์เหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญเพื่อประเมินความยั่งยืนศักยภาพของเอทานอลจากแก๊ส .