mitochondria as found in the aerobi

mitochondria as found in the aerobic eukaryotes, but
instead possesses a highly divergent mitochondrionrelated
organelle, named mitosomes [23]. E. histolytica
mitosomes lack features of aerobic energy metabolism
including the tricarboxylic acid (TCA) cycle and oxidative
phosphorylation, and energy generation is primarily
dependent on substrate level phosphorylation in
glycolysis and fermentation, which occur in the cytosol
[24]. In E. histolytica, pyruvate is converted to acetyl-CoA
by pyruvate:ferredoxin oxidoreductase (PFOR), and
acetyl-CoA is either converted to acetate with a concomitant
ATP generation or reduced to ethanol with regeneration
of NAD [25]. Glycolysis is the only pathway in E.
histolytica for which kinetic parameters of enzymes have
been comprehensively investigated [26–28]. Recently
Pineda et al. reported that under aerobic conditions the
bifunctional aldehyde–alcohol dehydrogenase exerts significant
flux control on ethanol and acetate production in
E. histolytica [2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

mitochondria เป็นพบใน eukaryotes แอโรบิก แต่มี mitochondrionrelated ขันติธรรมสูงแทนออร์แกเนลล์ ชื่อ mitosomes [23] E. histolyticamitosomes ขาดคุณลักษณะของการเผาผลาญพลังงานแอโรบิกรวมวงจร tricarboxylic กรด (TCA) และ oxidativephosphorylation และพลังงานเป็นหลักขึ้นอยู่กับ substrate phosphorylation ระดับในglycolysis และหมัก ซึ่งเกิดขึ้นในไซโตซอล[24] . ใน E. histolytica, pyruvate จะถูกแปลงเป็น acetyl-CoAโดย oxidoreductase pyruvate: ferredoxin (PFOR), และacetyl-CoA จะแปลงเป็น acetate ด้วยความมั่นใจสร้าง ATP หรือลดเอทานอลกับฟื้นฟูของและ [25] Glycolysis เป็นทางเดินเท่านั้นในอีhistolytica มีพารามิเตอร์เดิม ๆ ของเอนไซม์การตรวจสอบครบถ้วน [26-28] เมื่อเร็ว ๆ นี้Pineda et al. รายงานว่า สภาวะแอโรบิกแอลดีไฮด์แอลกอฮอล์ bifunctional dehydrogenase exerts สำคัญควบคุมการไหลในการผลิตเอทานอลและ acetate ในE. histolytica [2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

mitochondria ที่พบในยูคาริโอแอโรบิก
แต่แทนที่จะมีคุณสมบัติที่แตกต่างกันอย่างมากmitochondrionrelated
เนลล์, mitosomes ชื่อ [23] E. histolytica
mitosomes
ขาดคุณสมบัติของการเผาผลาญพลังงานแอโรบิกรวมทั้งกรดtricarboxylic (TCA) และวงจร oxidative
phosphorylation
และการผลิตพลังงานเป็นหลักขึ้นอยู่กับphosphorylation ระดับพื้นผิวใน
glycolysis และการหมักที่เกิดขึ้นในเซลล์
[24] ในอี histolytica ไพรูจะถูกแปลงเป็น acetyl-CoA
โดยไพรู: ferredoxin oxidoreductase (PFOR) และ
acetyl-CoA เป็นทั้งแปลง acetate
ไปด้วยกันกับรุ่นเอทีพีหรือเอทานอลลดลงไปกับการฟื้นฟูของ
NAD [25] glycolysis เป็นทางเดินเฉพาะในอี
histolytica
ที่พารามิเตอร์การเคลื่อนไหวของเอนไซม์ที่ได้รับการตรวจสอบครอบคลุม[26-28] เมื่อเร็ว ๆ นี้
Pineda et al, รายงานว่าภายใต้เงื่อนไขแอโรบิก
dehydrogenase แอลกอฮอล์ลดีไฮด์ bifunctional ออกแรงอย่างมีนัยสำคัญการควบคุมการไหลของเอทานอลและอะซิเตทในการผลิตอี histolytica [2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

) ที่พบในยูแคริโอตแอโรบิก แต่
แทนครบถ้วนไม่สอดคล้องกัน mitochondrionrelated
ออร์แกเนลล์ ชื่อ mitosomes [ 23 ] E . ทั้งหมด 12 ตัวอย่าง
mitosomes ขาดคุณสมบัติของแอโรบิกการเผาผลาญ พลังงาน
รวมทั้งกรด tricarboxylic ( TCA ) และวงจรออกซิเดชัน
ฟอสโฟริเลชัน และการผลิตพลังงานเป็นหลัก

กรุงเทพมหานครระดับขึ้นอยู่กับพื้นผิวในไกลโคไลซิสและการหมัก ,ซึ่งเกิดขึ้นในไซโตซอล
[ 24 ] ใน ทั้งหมด 12 ตัวอย่าง , ไพรูเวทแปลง COA อะ

โดยไพรู : ferredoxin อ ซิโดรีดักเทส ( pfor ) และอุปกรณ์แปลง
อะทั้งอะซิเตทกับผู้ป่วย
เอทีพีรุ่นหรือลดลงเอทานอลกับการฟื้นฟู
ของ NAD [ 25 ] ไกลโคไลซิสคือทางเดินใน E .
ทั้งหมด 12 ตัวอย่าง ซึ่งค่าพารามิเตอร์จลน์ของเอนไซม์ได้
สอบสวนครอบคลุม 28 ) [ 26 ] เมื่อเร็ว ๆนี้
Pineda et al . รายงานว่า ภายใต้สภาวะแอโรบิก
bifunctional อัลดีไฮด์ ( แอลกอฮอล์ dehydrogenase exerts ควบคุมการไหลอย่างมีนัยสำคัญ
เอทานอลและการผลิตน้ำนมในทั้งหมด 12 ตัวอย่าง [ 2
E