The catalysts were further characte

The catalysts were further characterized by XPS measurements. Fig. 5 shows Ni2p, Ti2p, and O1s XPS spectra collected with the NiOx unloaded and loaded TiO2 samples calcined at different temperatures. For the unmodified TiO2, the binding energy (BE) values of Ti 2p3/2 and Ti 2p1/2 were 458.5 eV and 464.5 eV, respectively, the difference being 6 eV. These peaks may come from anatase TiO2 species and a shoulder peak at 457 eV from rutile TiO2 species. The loading of NiOx and the following calcination caused significant changes: the 650 °C calcined sample had a peak at a BE of 464 eV but no other peaks were detected, in which the surface Ti species should be in a structure different from anatase and rutile TiO2 species. The 450 °C calcined sample also had a peak at a similar BE along with a small peak at about 457 eV. The latter peak indicated that a small amount of Ti species of rutile structure remained on its surface. The 250 °C calcined may be on a way of changing from a mixture of anatase and rutile Ti species to other structures. A similar significant change was observed for O 1s. The NiOx-unloaded TiO2 sample had a peak at 529.5 eV while the 450 °C and 650 °C calcined ones had a peak at a larger BE of 535 eV. According to the literature, the BE values of NiO and Ni2O3 are 529.7 eV and 531.5 eV, respectively. The spectra of Ni 2p were a little noisy but the peaks were detected at 860 eV and 865 eV. The BE values of Ni 2p3/2 of metallic Ni, NiO, NiAl2O3, and NiWO4 are 852.3 eV, 853.3 eV, 857.2 eV, and 857.6 eV, respectively, [17], which are smaller compared to the peaks observed with the NiOx-loaded calcined TiO2 samples. At present, unfortunately, it is difficult to determine the surface Ni–Ti–O structure but it may be assumed that the above-mentioned NiOx–TiO2 junction was formed for the calcined NiOx/TiO2 samples. Very recently Iwaszuki et al. investigated the performance of NiOx-loaded TiO2 catalysts for the photocatalytic degradation of 2-naphthol and p-cresol and discussed their high performance after considering their structural features estimated theoretically by density functional theory simulations [16]. It is assumed that NiO clusters have a strong interaction with the surfaces of anatase and rutile TiO2 through Nisingle bondOsingle bondTi bonds and additional Nisingle bondTi bonds for rutile TiO2. These structural changes caused by NiO loading can reduce the band gap energy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิ่งที่ส่งเสริมให้ถูกลักษณะ XPS วัดเพิ่มเติม รูป 5 แสดง Ni2p, Ti2p และ O1s XPS สเปกตรัมที่เก็บรวบรวม ด้วย NiOx การยกเลิกการโหลด และโหลด TiO2 อย่างเผาผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิต่าง ๆ สำหรับ TiO2 ยังไม่แปร ค่าพลังงานยึดเหนี่ยว (BE) ของ Ti 2 3/2 และ 2 1/2 Ti ถูก 458.5 eV และ 464.5 eV ตามลำดับ ความแตกต่างการ 6 eV ยอดเขาเหล่านี้อาจมาจากสายพันธุ์ TiO2 anatase และไหล่ที่จุดสูงสุดที่ 457 eV จาก rutile ชนิด TiO2 โหลดของ NiOx และเผาต่อไปนี้เกิดจากการเปลี่ยนแปลงสำคัญ: ยอดเขาอื่น ๆ ไม่ พบ พันธุ์ Ti ผิวควรจะเป็นโครงสร้างที่แตกต่างจากสายพันธุ์ TiO2 anatase และ rutile แต่ตัวอย่างโค้ก 650 ° C ได้สูงสุดที่จะของ 464 eV ตัวอย่างโค้ก 450 ° C ยังมีสูงสุดที่จะเป็นคล้ายกับตัวเล็กได้สูงสุดที่ประมาณ 457 eV จุดสูงสุดหลังระบุว่า Ti สายพันธุ์โครงสร้าง rutile จำนวนเล็กน้อยอยู่บนพื้นผิวของมัน 250 ° C เผาผลิตภัณฑ์อาจอยู่ในทางของการเปลี่ยนจาก anatase และ rutile Ti ชนิดโครงสร้างอื่น ๆ เปลี่ยนแปลงสำคัญคล้ายกันเป็นที่สังเกตสำหรับ O 1s ตัวอย่างยกเลิกการโหลด NiOx TiO2 มีสูงสุดที่ 529.5 eV ขณะ 450 ° C และ 650 ° C เผาผลิตภัณฑ์ที่มีสูงสุดที่จะเป็นใหญ่ของ 535 eV ตามวรรณคดี ค่า NiO และ Ni2O3 จะมี 529.7 eV และ 531.5 eV ตามลำดับ สเปกตรัมของ Ni 2p มีขนาดเล็ก แต่ยอดพบ 860 eV และ 865 eV จะค่าของ Ni 2 p 3/2 ของโลหะ Ni, NiO, NiAl2O3 และ NiWO4 เป็น 852.3 eV, 853.3 eV, 857.2 eV และ 857.6 eV ลำดับ, [17], ที่มีขนาดเล็กเมื่อเปรียบเทียบกับยอดสังเกต ด้วย NiOx โหลด calcined TiO2 ตัวอย่าง ในปัจจุบัน แต่น่าเสียดาย ยากที่จะกำหนดโครงสร้างพื้นผิวของ Ni – Ti – O แต่อาจสันนิษฐานว่า NiOx – TiO2 แยกดังกล่าวถูกสร้างขึ้นสำหรับตัวอย่าง NiOx/TiO2 โค้ก เมื่อเร็ว ๆ นี้มาก Iwaszuki et al.ตรวจสอบประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา NiOx โหลด TiO2 สำหรับลดกระ 2-naphthol และ p cresol และกล่าวถึงประสิทธิภาพสูงของพวกเขาหลังจากพิจารณาคุณสมบัติของโครงสร้างประเมินในทางทฤษฎี โดยจำลองการทำงานทฤษฎีแน่น [16] มันจะสันนิษฐานว่า NiO คลัสเตอร์มีการโต้ตอบที่รุนแรงกับพื้นผิวของ anatase และ rutile TiO2 ผ่าน Nisingle bondOsingle bondTi พันธบัตรและตราสารหนี้ bondTi Nisingle เพิ่มเติมสำหรับ rutile TiO2 การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างเกิดจากการโหลด NiO สามารถลดช่องว่างแถบพลังงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวเร่งปฏิกิริยามีลักษณะต่อไปโดยการวัด XPS มะเดื่อ. 5 แสดง Ni2p, Ti2p และ O1s XPS สเปกตรัมรวบรวมกับ NiOx ยกเลิกการโหลดและโหลดตัวอย่าง TiO2 เผาที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน สำหรับ TiO2 แปรปกพลังงาน ( พ.ศ. ) ค่านิยมของ Ti 2p3 / 2 และ Ti 2p1 / 2 เป็น 458.5 464.5 EV และ eV ตามลำดับความแตกต่างเป็น 6 eV ยอดเขาเหล่านี้อาจมาจากสายพันธุ์แอนาเทส TiO2 และจุดสูงสุดที่ 457 ไหล่ eV จากสายพันธุ์ TiO2 รูไทล์ โหลดของ NiOx และการเผาต่อไปนี้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ: 650 ° C ตัวอย่างเผามีสูงสุดที่จะเป็น 464 eV แต่ยังไม่มียอดอื่น ๆ ที่ถูกตรวจพบในที่พื้นผิว Ti ชนิดควรจะอยู่ในโครงสร้างที่แตกต่างจากแอนาเทสและรูไทล์ สายพันธุ์ TiO2 450 ° C ตัวอย่างเผายังมีจุดสูงสุดที่จะคล้ายกับยอดขนาดเล็กประมาณ 457 eV ยอดเขาที่หลังชี้ให้เห็นว่าจำนวนเล็ก ๆ ของ Ti ชนิดของโครงสร้าง rutile ยังคงอยู่บนพื้นผิวของมัน 250 ° C เผาอาจจะอยู่ในทางของการเปลี่ยนแปลงจากส่วนผสมของแอนาเทสและ Rutile Ti ชนิดโครงสร้างอื่น ๆ การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญที่คล้ายกันคือการปฏิบัติสำหรับ O 1s ตัวอย่าง TiO2-NiOx ยกเลิกการโหลดได้สูงสุดที่ 529.5 eV ในขณะที่ 450 องศาเซลเซียสและ 650 ° C เผาคนมียอดเขาที่มีขนาดใหญ่กว่า 535 eV ตามที่วรรณคดี พ.ศ. คุณค่าของ NiO และ Ni2O3 เป็น 529.7 531.5 EV และ eV ตามลำดับ สเปกตรัมของ Ni 2p เสียงดังเล็กน้อย แต่ยอดที่ถูกตรวจพบที่ 860 EV และ 865 eV พ.ศ. คุณค่าของ Ni 2p3 / 2 ของโลหะนิกเกิล NiO, NiAl2O3 และ NiWO4 เป็น 852.3 eV, 853.3 eV, 857.2 eV และ 857.6 eV ตามลำดับ [17] ซึ่งมีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับยอดเขาตั้งข้อสังเกตกับ NiOx- โหลดตัวอย่าง TiO2 เผา ในปัจจุบัน แต่น่าเสียดายที่มันเป็นเรื่องยากที่จะตรวจสอบโครงสร้างพื้นผิว Ni-Ti-O แต่มันอาจจะคิดว่าดังกล่าวข้างต้นแยก NiOx-TiO2 ที่ถูกสร้างขึ้นสำหรับเผาตัวอย่าง NiOx / TiO2 เมื่อเร็ว ๆ นี้ Iwaszuki et al, การตรวจสอบประสิทธิภาพการทำงานของ NiOx โหลดตัวเร่งปฏิกิริยา TiO2 สำหรับการย่อยสลายออกไซด์ของ 2 แนฟทอและ P-Cresol และพูดคุยกันที่มีประสิทธิภาพสูงของพวกเขาหลังจากพิจารณาจากคุณลักษณะของโครงสร้างโดยประมาณในทางทฤษฎีโดยความหนาแน่นของการจำลองทฤษฎีการทำงาน [16] สันนิษฐานว่าเป็นกลุ่ม NiO มีปฏิสัมพันธ์ที่ดีกับพื้นผิวของแอนาเทสและ rutile TiO2 ผ่านพันธบัตร Nisingle bondOsingle bondTi และพันธบัตร Nisingle bondTi เพิ่มเติมสำหรับ rutile TiO2 การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีโครงสร้างที่เกิดจากการโหลด NiO สามารถลดพลังงานวงช่องว่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวเร่งปฏิกิริยาได้ลักษณะ XPS การวัด ภาพที่ 5 แสดง ni2p ti2p , และ o1s XPS โดยเก็บข้อมูลด้วย niox โหลดและโหลดตัวอย่าง ) เผาที่อุณหภูมิต่าง ๆ สำหรับ TiO2 แปรพลังงานรวม ( ) เท่ากับ Ti Ti 2p1 2p3 / 2 / 2 458.5 EV และ 464.5 EV ตามลำดับ ความแตกต่างเป็น 6 EV ยอดเหล่านี้อาจมาจาก anatase TiO2 และสปีชีส์ที่ไหล่สูงสุด 457 EV จากสายพันธุ์ TiO2 rutile . โหลดของ niox และการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญต่อไปนี้เกิดขึ้น : 650 ° C เผาตัวอย่างได้สูงสุดที่เป็น 464 EV แต่ไม่มียอดเขาอื่น ๆที่ตรวจพบ ซึ่งพื้นผิว Ti ชนิดควรมีโครงสร้างที่แตกต่างจากแอนาเทสและชนิดของ TiO2 rutile . 450 องศา C เผาตัวอย่างได้สูงสุดที่ที่คล้ายกันเป็นพร้อมกับยอดเล็กประมาณ 457 EV ช่วงหลัง พบว่า จำนวนเล็ก ๆของ Ti ชนิดรูไทล์ ยังคงโครงสร้างบนพื้นผิวของมัน 250 ° C เผาอาจจะมีวิธีการเปลี่ยนจากส่วนผสมของแอนาเทสและชนิด Ti rutile โครงสร้างอื่น ๆ คล้ายเปลี่ยนแปลงเป็นสังเกตสำหรับ O 1s . niox โหลด ) ตัวอย่างได้สูงสุดที่ 450 องศา C 529.5 EV ในขณะที่ 650 ° C เผาคนได้สูงสุดที่มีขนาดใหญ่ขึ้นเป็น 535 EV ตามวรรณคดีที่เป็นค่าและมี 529.7 นีโอ ni2o3 EV และ 531.5 eV ตามลำดับ สเปกตรัม 2p ไปหน่อยแต่ผมก็พบว่ามียอดที่ 860 865 EV และ EV เป็นคุณค่าของ นิ 2p3 / 2 ของโลหะ นิ นีโอ nial2o3 , และ niwo4 เป็น 852.3 853.3 รถไฟฟ้า รถไฟฟ้า 857.2 EV และ 857.6 EV ตามลำดับ [ 17 ] ซึ่งมีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับยอดสังเกตกับ niox โหลดเผาตัวอย่าง ) . ปัจจุบัน แต่มันยากที่จะตรวจสอบพื้นผิวผม– Ti – O โครงสร้างแต่อาจสันนิษฐานว่า กล่องดังกล่าว niox – TiO2 ชุมทางก่อตั้งขึ้นเพื่อเผา niox / TiO2 ตัวอย่าง มากเมื่อเร็ว ๆ iwaszuki et al . ตรวจสอบการปฏิบัติงานของ niox โหลด TiO2 เพื่อเร่งการย่อยสลายของ 2-naphthol รี และ p-cresol และกล่าวถึงประสิทธิภาพสูงของพวกเขาหลังจากการพิจารณาของพวกเขามีโครงสร้างตามทฤษฎี ทฤษฎีการทำงานความหนาแน่นประมาณโดยจำลอง [ 16 ] ว่ากันว่า กลุ่มนีโอมีปฏิสัมพันธ์ที่ดีกับพื้นผิวของแอนาเทสและรูไทล์ ) ผ่าน nisingle bondosingle bondti หุ้นกู้และพันธบัตรเพิ่มเติม nisingle bondti Rutile ) . นี้การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่เกิดจาก นีโอโหลดสามารถลดช่องว่างแถบพลังงาน