Immunofluorescence test (IFT) was u

Immunofluorescence test (IFT) was used to detect the expression
and location of SeCKI in this cestode.

The tissue section
of S. erinacei plerocercoids and adult worms was firstly retrieved
by 0.01 M citric acid buffer (pH 6.0) microwave
20 min, blocked with 5 % normal goat serum in PBS, and
then incubated at 37 °C for 1 h, with a 1:10 dilution of antirSeCKI
serum, serum of mice infected with plerocercoids,
normal mouse serum, or PBS, respectively. After being
washed three times in PBS, the sections were incubated with
a 1:50 dilution of FITC-labeled anti-mouse IgG (Santa Cruz,
USA), and the nuclei were stained with propidium iodide (PI)
at 37 °C for 15 min. After being washed five times in PBS, the
sections were examined under a fluorescent microscope
(Olympus, Japan) (Liu et al. 2015a).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้การตรวจสอบนิพจน์ทดสอบ immunofluorescence (IFT)และตำแหน่งของ SeCKI ใน cestode นี้ ส่วนเนื้อเยื่อของ S. erinacei plerocercoids และหนอนผู้ใหญ่ได้ประการแรกเรียกโดย 0.01 M กรดบัฟเฟอร์ (pH 6.0) ไมโครเวฟ20 นาที ซีรั่มปกติแพะ 5% ใน PBS ที่ถูกบล็อค และได้รับการกกที่ 37 ° C สำหรับ h 1, 1:10 แล้ว เจือจางของ antirSeCKIซีรั่ม ซีรั่มของหนูที่ติดเชื้อ plerocercoidsปกติเมาส์ซีรั่ม หรือ PBS ตามลำดับ หลังจากที่ถูกล้าง 3 ครั้งใน PBS ส่วนได้รับการกกด้วย1:50 เจือจางของ FITC ป้ายต่อต้านเมาส์หา igg จำเพาะ (ซานตาครูซสหรัฐอเมริกา), และแอลฟาถูกย้อม ด้วยไอโอไดด์ propidium (PI)ที่ 37 ° C 15 นาที หลังล้างห้าครั้งใน PBS การส่วนตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์(Olympus ญี่ปุ่น) (Liu et al. 2015a)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบอิมมูโน (IFT) ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบการแสดงออก
และที่ตั้งของ SeCKI ในตัวตืดนี้. ส่วนเนื้อเยื่อของเอส plerocercoids erinacei และหนอนผู้ใหญ่ถูกดึงแรก0.01 M บัฟเฟอร์กรดซิตริก (pH 6.0) ไมโครเวฟ20 นาที, โดน 5 % ซีรั่มแพะปกติในพีบีเอสและบ่มแล้วที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงโดยมีการลดสัดส่วน 1:10 antirSeCKI ซีรั่มซีรั่มของหนูที่ติดเชื้อ plerocercoids, เซรั่มเมาส์ปกติหรือพีบีเอสตามลำดับ หลังจากได้รับการล้างสามครั้งในพีบีเอสส่วนที่ถูกบ่มกับเจือจาง 01:50 ของ FITC ป้ายต่อต้านเมาส์ IgG (ซานตาครูซ, USA) และนิวเคลียสที่ถูกย้อมด้วยสี propidium ไอโอไดด์ (PI) ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที หลังจากได้รับการล้างห้าครั้งในพีบีเอสในส่วนที่ได้รับการตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง(Olympus, ญี่ปุ่น) (Liu et al. 2015a)