Fraction B (1.83 g) was furtherisol

Fraction B (1.83 g) was further
isolated by QCC with 5% EtOAc−hexanes to give four subfractions
(B1−B4). Subfraction B2 (281.4 g) was separated by repeated CC
using 30% CH2Cl2−hexanes to yield compound 7 (17.1 mg), whereas
compounds 6 (17.0 mg), 8 (3.8 mg), 16 (2.1 mg), and 18 (2.1 mg)
were derived from subfraction B4 (176.8 mg) by repeated CC with
50% CH2Cl2−hexanes. Fraction C (2.01 g) was further separated by
QCC with 10% EtOAc−hexanes to 20% EtOAc−hexanes to afford five
subfractions (C1−C5). Subfraction C2 (285.4 mg) was subjected to
CC with 20% EtOAc−hexanes to give seven fractions (C2a−C2g).
Fractions C2b (30.2 mg) and C2d (34.3 mg) were repeatedly purified
by CC using 20% CH2Cl2−hexanes, yielding compounds 1 (5.8 mg)
and 10 (16.6 mg), respectively, while compound 20 (2.8 mg) was
isolated from fraction C2f (27.6 mg) by CC with 45% CH2Cl2−
hexanes. Fraction C4 (181.9 mg) was subjected to repeated CC using
20% EtOAc−hexanes to give five subfractions (C4a−C4d). Subfractions
C4b (55.4 mg) and C4d (24.6 mg) were further purified by
CC with 80% CH2Cl2−hexanes to give compounds 17 (3.7 mg) and
15 (6.5 mg), respectively. Fraction D (3.21 g) was subjected to QCC
and eluted with increasing polarity of the elution solvent system of
hexanes and EtOAc (20% EtOAc−hexanes to 100% EtOAc) to
provide seven subfractions (D1−D7). Subfraction D2 (118.9 mg) was
further isolated by CC with 30% EtOAc−hexanes to yield compound
11 (12.8 mg). Fractions D3 (1.18 g) and D5 (862.0 mg) were
subjected to Sephadex LH-20 using MeOH to afford four (D3a−D3d)
and five (D5a−D5e) subfractions, respectively. Subfraction D3b
(751.0 mg) was separated by CC with 2% EtOAc−CH2Cl2 to yield
compound 9 (3.0 mg) and six subfractions (D3b1−D3b6).
Subfractions D3b2 (25.1 mg) and D3b4 (30.5 mg) were further
separated by CC with 25% EtOAc−hexanes to give compounds 5 (9.5
mg) and 14 (2.1 mg), respectively, while compound 19 (3.0 mg) was
derived from subfraction D3d (114.2 mg) by repeated CC with 20%
EtOAc−hexanes. Fraction D5b (259.1 mg) was further isolated by CC
with 5% EtOAc−CH2Cl2 to afford compounds 2 (2.1 mg), 12 (19.0
mg), and 13 (8.5 mg). Finally, compounds 3 (1.7 mg) and 4 (6.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เศษส่วน B (1.83 g) ถูกเพิ่มเติมแยกต่างหากจาก QCC 5% EtOAc−hexanes ให้ subfractions สี่(B1−B4) Subfraction B2 (281.4 g) ถูกคั่น ด้วย CC ซ้ำใช้ 30% CH2Cl2−hexanes ให้ผสม 7 (17.1 มิลลิกรัม), ในขณะที่สาร 6 (17.0 มิลลิกรัม), 8 (3.8 mg), 16 (2.1 มิลลิกรัม), และ 18 (2.1 มิลลิกรัม)ได้มาจาก subfraction B4 (176.8 มิลลิกรัม) โดยสำเนาซ้ำด้วย50% CH2Cl2−hexanes ส่วน C (2.01 กรัม) ถูกคั่นด้วยเพิ่มเติมQCC ด้วย 10% EtOAc−hexanes % 20 EtOAc−hexanes ซื้อได้ 5subfractions (C1−C5) Subfraction C2 (285.4 มิลลิกรัม) ถูกต้องCC กับ 20% EtOAc−hexanes ให้เศษเจ็ด (C2a−C2g)ส่วน C2b (30.2 มิลลิกรัม) และ C2d (34.3 มิลลิกรัม) ซ้ำ ๆ ได้บริสุทธิ์โดย CC ใช้ 20% CH2Cl2−hexanes ผลผลิตสาร 1 (5.8 มิลลิกรัม)และ 10 (16.6 มิลลิกรัม), ตามลำดับ ในขณะที่ผสมคือ 20 (2.8 มิลลิกรัม)แยกต่างหากจากเศษ C2f (27.6 มิลลิกรัม) โดย CC 45% CH2Cl2−hexanes เศษส่วน C4 (181.9 มิลลิกรัม) ถูกต้องซ้ำถึง CC ใช้20% EtOAc−hexanes 5 subfractions (C4a−C4d) ให้ SubfractionsC4b (55.4 มิลลิกรัม) และ C4d (24.6 มิลลิกรัม) บริสุทธิ์ที่ถูกเพิ่มเติมโดยCC กับ 80% CH2Cl2−hexanes ให้สาร 17 (3.7 มิลลิกรัม) และ15 (6.5 mg), ตามลำดับ ส่วน D (3.21 กรัม) ถูกยัดเยียดให้ QCCและ eluted มีการเพิ่มขั้วของตัวทำละลายระบบ elution ของhexanes และ EtOAc (20% EtOAc−hexanes 100% EtOAc) เพื่อให้ subfractions เจ็ด (D1−D7) Subfraction D2 (118.9 มิลลิกรัม) มีเพิ่มเติม แยกต่างหาก โดย CC 30% ผสม EtOAc−hexanes ให้11 (12.8 มิลลิกรัม) ดี 3 ส่วน (1.18 กรัม) และ D5 (862.0 มิลลิกรัม) มีภายใต้การ Sephadex LH-20 ใช้ทานอซื้อได้สี่ (D3a−D3d)และห้า (D5a−D5e) subfractions ตามลำดับ Subfraction D3b(751.0 mg) ถูกคั่น ด้วย CC 2% EtOAc−CH2Cl2 ให้ผสม 9 (3.0 มิลลิกรัม) และหก subfractions (D3b1−D3b6)Subfractions D3b2 (25.1 มิลลิกรัม) และ D3b4 (30.5 mg) ถูกเพิ่มเติมคั่น ด้วย CC 25% EtOAc−hexanes ให้สารประกอบ 5 (9.5มิลลิกรัม) และ 14 (2.1 มิลลิกรัม), ตามลำดับ ในขณะผสม 19 (3.0 มิลลิกรัม) มีมาจาก subfraction D3d (114.2 มิลลิกรัม) โดย CC ซ้ำกับ 20%EtOAc−hexanes เศษ D5b (259.1 มิลลิกรัม) ถูกเพิ่มเติมแยกต่างหาก โดย CC5% EtOAc−CH2Cl2 ซื้อได้สารประกอบ 2 (2.1 มิลลิกรัม), 12 (19.0mg), 13 (8.5 มิลลิกรัม) และ สุดท้าย สารประกอบ 3 (1.7 มิลลิกรัม) และ 4 (6.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนบี (1.83 กรัม)
ได้รับการต่อไปแยกโดยQCC 5% EtOAc-เฮกเซนที่จะให้สี่ subfractions
(B1-B4) subfraction บี 2 (281.4 กรัม) ถูกแยกจากกันโดย CC
ซ้ำโดยใช้30% CH2Cl2-เฮกเซนที่จะให้ผลผลิตสาร 7 (17.1 มก.)
ในขณะที่สาร6 (17.0 มก.), 8 (3.8 มก.) 16 (2.1 มก.) และ 18 (2.1 มก.)
ได้มาจาก subfraction B4 (176.8 มก.) โดย CC ซ้ำกับ
50% CH2Cl2-เฮกเซน ส่วน C (2.01 กรัม) ถูกแยกออกต่อไปโดย
QCC 10% EtOAc-เฮกเซนถึง 20% EtOAc-เฮกเซนที่จะจ่ายห้า
subfractions (C1-C5) subfraction C2 (285.4 มก.) ได้ภายใต้การ
CC 20% EtOAc-เฮกเซนที่จะให้เจ็ดเศษส่วน (C2A-C2G).
เศษส่วน C2B (30.2 มก.) และ C2D (34.3 มก.)
ได้รับการชำระล้างซ้ำแล้วซ้ำอีกโดยซีซีโดยใช้20% CH2Cl2-เฮกเซน, ผลผลิตสารประกอบที่ 1 (5.8 มก.)
และ 10 (16.6 มก.) ตามลำดับในขณะที่สาร 20 (2.8 มก.)
ได้รับการแยกออกจากส่วนC2f (27.6 มก.) โดยซีซีที่มี 45% CH2Cl2-
เฮกเซน ส่วน C4 (181.9 มก.) ได้ภายใต้การใช้ซ้ำ CC
20% EtOAc-เฮกเซนที่จะให้ห้า subfractions (C4A-C4d) Subfractions
C4B (55.4 มก.) และ C4d (24.6 มก.)
ได้รับการต่อไปโดยบริสุทธิ์ซีซีที่มี80% CH2Cl2-เฮกเซนที่จะให้สาร 17 (3.7 มก.) และ
15 (6.5 มก.) ตามลำดับ ส่วน D (3.21 กรัม) ได้ภายใต้การ QCC
และชะกับขั้วที่เพิ่มขึ้นของชะระบบตัวทำละลายของเฮกเซนและ EtOAc (20% EtOAc-HEXANES ถึง 100% EtOAc) เพื่อให้เจ็ดsubfractions (D1-D7) subfraction D2 (118.9 มก.) ได้รับการแยกต่อไปโดยซีซีที่มี30% EtOAc-เฮกเซนที่จะให้ผลผลิตสาร11 (12.8 มก.) เศษส่วน D3 (1.18 กรัม) และ D5 (862.0 มก.) ถูกยัดเยียดให้Sephadex LH-20 ใช้เมธานอลที่สี่ (D3a-D3D) และห้า (D5a-D5e) subfractions ตามลำดับ subfraction D3B (751.0 มก.) ถูกแยกจากกันโดยซีซีมี 2% EtOAc-CH2Cl2 ให้ผลผลิตสารประกอบ9 (3.0 มก.) และหก subfractions (D3b1-D3b6). Subfractions D3b2 (25.1 มก.) และ D3b4 (30.5 มก.) ได้รับการต่อแยกจากกันโดยซีซีมี 25% EtOAc-เฮกเซนที่จะให้สารที่ 5 (9.5 มก.) และ 14 (2.1 มก.) ตามลำดับในขณะที่สาร 19 (3.0 มก.) ได้รับมาจากsubfraction D3D (114.2 มก.) โดย CC ซ้ำ 20% EtOAc-เฮกเซน ส่วน D5B (259.1 มก.) ที่แยกได้ต่อไปโดยซีซี5% EtOAc-CH2Cl2 สารที่จะจ่าย 2 (2.1 มก.) 12 (19.0 มก.) และ 13 (8.5 มก.) สุดท้ายสารประกอบ 3 (1.7 มก.) และ 4 (6.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วน B ( 1.83 กรัม ) ต่อ
แยกด้วย QCC 5% etoac − hexanes ให้สี่ subfractions
( B1 − B4 ) subfraction B2 ( 281.4 g ) โดยแยกซ้ำ CC
ใช้ 30% ch2cl2 − hexanes ผลผลิตสาร 7 ( 17.1 มิลลิกรัม ในขณะที่สารประกอบ 6
( 17.0 mg ) , 8 ( 3.8 ลิตร ) , 16 ( 2.1 มิลลิกรัม ) และ 18 ( 2.1 มิลลิกรัม )
มาจาก subfraction B4 ( 176.8 มิลลิกรัม ) โดย CC ด้วยซ้ำ
50% ch2cl2 − hexanes . ส่วน C ( 21 g ) เพิ่มเติม โดยแยก
QCC กับ 10% etoac − hexanes 20% etoac − hexanes จ่าย 5
subfractions ( C1 − C5 ) subfraction C2 ( 285.4 มก. ) ภายใต้
CC กับ 20% etoac − hexanes ให้เจ็ดส่วน ( c2a − c2g )
) c2b ( 30.2 มิลลิกรัม ) และ c2d ( 34.3 มิลลิกรัม ) ซ้ำ ๆบริสุทธิ์
โดย CC ใช้ 20% ch2cl2 − hexanes สารประกอบ 1 ให้ผลผลิต ( 5.8 มิลลิกรัม ) และ 10 (
16.6 มิลลิกรัม ตามลำดับในขณะที่สารประกอบ 20 ( 2.8 มิลลิกรัม ) คือ
ที่แยกจากส่วน c2f ( 27.6 มิลลิกรัม ) โดยซีซี 45 % ch2cl2 −
hexanes . ส่วน C4 ( 181.9 มิลลิกรัม ) คือต้องใช้ซ้ำ CC
20% etoac hexanes − ( − 5 เพื่อให้ subfractions c4a c4d ) subfractions
c4b ( 3 มก. ) และ c4d ( 24.6 มิลลิกรัม ) ได้บริสุทธิ์โดย
CC กับ 80% ch2cl2 − hexanes ให้สารประกอบ 17 ( 3.7 มิลลิกรัม ) และ
15 ( 6.5 มิลลิกรัม ตามลำดับ ส่วน D ( 321 กรัม ) เป็นตัวนำ และตัวอย่าง
เพิ่มขั้วของตัวทำละลายและใช้ระบบ
hexanes etoac ( 20% etoac hexanes − 100% etoac )

ให้เจ็ด subfractions ( D1 −แอร์เอเชียเอ็กซ์ ) subfraction D2 ( 118.9 มิลลิกรัม ) คือ
เพิ่มเติมที่ CC กับ 30% etoac − hexanes ผลผลิตสารประกอบ
11 ( 12.8 มิลลิกรัม ) เศษส่วน D3 ( 1.18 กรัมและ D5 ( 862.0 มิลลิกรัม )
ภายใต้ lh-20 เมื่อใช้ปริมาณเท่าใดสี่ ( d3a − d3d )
5 ( d5a − d5e ) subfractions ตามลำดับ subfraction d3b
( 751.0 มก. ) ถูกแยกจากกันโดย CC กับ 2 % etoac − ch2cl2 ผลผลิต
ผสม 9 ( 3.0 มิลลิกรัม ) และหก subfractions ( d3b1 − d3b6 )
subfractions d3b2 ( 60% มิลลิกรัม ) และ d3b4 ( 30.5 มิลลิกรัม ) ได้
คั่นด้วย CC กับ 25% etoac − hexanes ให้สารประกอบ 5 ( 9.5
มิลลิกรัม ) และ 14 ( 2.1 มิลลิกรัม )ตามลำดับ ในขณะที่สารประกอบ 19 ( 3.0 มิลลิกรัม ) คือ
มาจาก subfraction d3d ( 114.2 มิลลิกรัม ) โดยย้ำซีซี 20 %
etoac − hexanes . ส่วน d5b ( 259.1 มิลลิกรัมต่อแยกจาก CC
5% etoac − ch2cl2 เท่าใดสารประกอบ 2 ( 2.1 มิลลิกรัม ) , 12 ( 19.0
มิลลิกรัม ) และ 13 ( 8.5 มิลลิกรัม ) ในที่สุด , สารประกอบ 3 ( 1.7 มิลลิกรัม ) และ 4 ( 6.2