Callus derived from mature seed scu

Callus derived from mature seed scutella of Oryza sativa L. cv. Taipei 309 was initiated on LS medium (Linsmaier and Skoog, 1965) semi-soli- dified with 0.4% (w/v) Sea Kern agarose (Flowgen Ltd., Shenstone, UK) and supplemented with 2.5 mg 1~ ’ 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). This callus was used to initiate cell suspensions which were maintained by sub-culture every 7 d in liquid amino acid-based (AA2) medium supple- mented with 2.0 mg l- ’ 2,4-D (Abdullah et al., 1986). The cell suspension cultures had been es- tablished for approximately time of protoplast their regeneration isolation potential 30 months at the and, consequently, had declined, thereby providing an ideal system to monitor and to authenticate any protocol designed spe- cifically to improve plant throughput from pro- toplast-derived tissues

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แคลลัสที่ได้มาจากเมล็ดเติบโต scutella ของพันธุ์ซา L. Oryza ไทเป 309 เป็นจุดเริ่มต้นในกลาง LS (Linsmaier และ Skoog, 1965) กึ่ง-soli-dified ด้วย agarose Kern ทะเล 0.4% (w/v) (จำกัด Flowgen, Shenstone, UK) และเสริม ด้วย 2.5 มิลลิกรัม 1 ~ ' กรด 2, 4-dichlorophenoxyacetic (2, 4-D) แคลลัสนี้ถูกใช้เพื่อเริ่มต้นบริการเซลล์ซึ่งถูกเก็บรักษา โดยวัฒนธรรมย่อย d ทุก 7 ในของเหลวโดยใช้กรดอะมิโน (AA2) ปานกลางนุ่ม-mented กับ 2.0 mg l - ' 2, 4-D (อับดุล et al., 1986) แขวนลอยเซลล์ที่เคย es tablished สำหรับเวลาประมาณของ protoplast แยกการฟื้นฟูศักยภาพ 30 เดือนที่หมาย และ ดัง นั้น ได้ปฏิเสธ จึงให้ spe-cifically เพื่อปรับปรุงโรงงานสูงจากเนื้อเยื่อโป-toplast-มาออกแบบระบบอำนวย การตรวจสอบ และรับรองความถูกต้องของโพรโทคอใด ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แคลลัสที่ได้มาจากเมล็ด scutella ผู้ใหญ่ของ Oryza sativa L. พันธุ์ ไทเป 309 เป็นจุดเริ่มต้นในสื่อ LS (Linsmaier และ Skoog, 1965) กึ่ง soli- dified กับ 0.4% (w / v) ซีเคอร์น agarose (Flowgen จำกัด Shenstone สหราชอาณาจักร) และตบท้ายด้วย 2.5 มก. 1 ~ '2,4 กรด -dichlorophenoxyacetic (2,4-D) แคลลัสนี้ถูกใช้ในการเริ่มต้นการแขวนลอยเซลล์ที่ได้รับการดูแลจากวัฒนธรรมย่อยทุก 7 วันในอะมิโนกรดของเหลวที่ใช้ (AA2) กลางนิ่มนวลมพีเมนท์ที่มี 2.0 มิลลิกรัม l- '2,4-D (อับดุลลาห์ et al., 1986) . เซลล์แขวนลอยได้รับ es- tablished ประมาณเวลาของการแยกโปรโตพลาฟื้นฟูศักยภาพของพวกเขา 30 เดือนที่และจึงได้ปฏิเสธจึงให้ระบบที่เหมาะสำหรับการตรวจสอบและรับรองความถูกต้องใด ๆ ที่ได้รับการออกแบบโปรโตคอล cifically เจาะจงในการปรับปรุงผ่านพืชจาก โปรเนื้อเยื่อ Toplast มา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แคลลัสที่ได้จากเมล็ดของผู้ใหญ่ scutella Oryza sativa L . cv . ไทเป 309 คือเริ่มต้นนี่ขนาดกลาง ( linsmaier and Skoog , 1965 ) กึ่ง Soli - dified กับ 0.4 % ( w / v ) ทะเล เคิร์น ( ( flowgen จำกัด เชนสโตน , UK ) และเสริมด้วย 2.5 มก. 1 ~ ' ครู ( 2 )สูตรนี้ใช้เซลล์แขวนลอยเริ่มต้นที่ถูกเก็บรักษาไว้โดยวัฒนธรรมย่อยทุก 7 D ในของเหลวจากกรดอะมิโน ( ในวง ) กลางนิ่มนวล - mented 2.0 มก. แอล - 2 ( อับดุล et al . , 1986 ) เซลล์แขวนลอยเชื้อได้รับ ES - tablished เวลาของการแยกโปรโตพลาสต์ประมาณ 30 เดือนในการฟื้นฟูศักยภาพและดังนั้นจึงปฏิเสธเพื่อให้ระบบที่เหมาะที่จะตรวจสอบและรับรองใด ๆโปรโตคอลที่ออกแบบอาคารเอสพีอี - cifically เพื่อปรับปรุง throughput พืชจากโปร - toplast ได้มาเนื้อเยื่อ