IntroductionNile tilapia, Oreochrom

Introduction
Nile tilapia, Oreochromis niloticus (L.) is an important species for
freshwater aquaculture. Improving fish performance and disease
resistance of cultured organisms are major challenges facing fish
culturists. Moreover, bacterial diseases are one of the limiting factors
for fish culture including Nile tilapia. In particular, Aeromonas
hydrophila causes mass mortalities in several species and is the
aetiological agent of several diseases (Rahman et al., 1997, 2001; Li et
al., 2006).
The intensive use of antibiotics to prevent and control bacterial
diseases in aquaculture has led to an increase in antibiotic-resistant
bacteria (Alderman and Hastings, 1998; Teuber, 2001). Therefore,
several alternative strategies to the use of antimicrobials have been
proposed, such as the use of probiotics as biological control agents.
Probiotics, live microbes that may serve as dietary supplements to
improve fish growth and immune responses, have received some
attention in aquaculture (see Gatesoupe, 1999; Irianto and Austin,
2002; Kesarcodi-Watson et al., 2008).
Aquaculture 280 (2008) 185–189
⁎ Corresponding author. Tel.: [phone] (Mobile); fax: +20 55
3400498.
E-mail address: [e-mail] (M. Abdel-Tawwab).
Bakers’ yeast, Saccharomyces cerevisiae, is used for the bakers’
industry that contains various immunostimulating compounds such
as β-glucans, nucleic acids as well as mannan oligosaccharides, and
it has the capability to enhance immune responses (Siwicki et al.,
1994; Anderson et al., 1995; Ortuño et al., 2002) as well as growth
(Oliva-Teles and Gonçalves, 2001; Lara-Flores et al., 2003; Li and
Gatlin, 2003, 2004, 2005) of various fish species. However, the
administration of yeast has been recognized to have important
effects on immunostimulant functions (Sakai, 1999). Therefore, the
present study was conducted to determine the growth performance,
feed utilization, and non-specific immune responses of Nile tilapia
fry, fed dietary bakers’ yeast and post-challenged with A. hydrophila.
2. Materials and methods
2.1. Diet preparation
Six experimental diets were formulated (45% crude protein, 9.9%
lipid, 6.2% ash, and 1.89 MJ DE/kg diet) to contain different levels of
bakers’ yeast (S. cerevisiae, B.F.P., Dock Road, Felixstone, UK) which
was supplemented at 0.0 (control), 0.25, 0.50, 1.0, 2.0, or 5.0 g per kg
diet. The ingredients were blended with additional 100 mL of water
per 1 kg diet to make a paste of each diet. The pastes were passed
0044-8486/$ – see front matter © 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
doi:10.1016/j.aquaculture.2008.03.055
Contents lists available at ScienceDirect
Aquaculture
journal homepage: www.elsevier.com/ locate/aqua-online
through a grinder and pelleted (1 mm diameter) in a paste extruder.
The diets were air-dried until the moisture was 10% and stored in
plastic bags at −2 °C for further use.
2.2. Fish culture and feeding regime
Fry Nile tilapia, O. niloticus (L.) were obtained from a fish hatchery,
Central Laboratory for Aquaculture Research, Abbassa, Abo-Hammad,
Sharqia, Egypt. Healthy fish were kept in an indoor fiberglass tank for
2weeks for acclimation to the laboratory conditions. A 100-g sample of
fishwas frozen at −20 °C for initial chemical analysis. Fish (0.33 g) were
randomly distributed at 25 fish per 140-L aquarium. Each aquarium
was supplied with compressed air via air-stones using aquarium air
pumps. Settled fish wastes were siphoned daily along with threequarters
of the aquarium’swater, whichwas replaced by aeratedwater
from the storage tank. Water temperature range was 26–27 °C. The
dietswere initially fed at 10% of bodyweight for 4weeks reduced to 5%
beginning of the 5th week. Each dietwas fed to triplicate aquaria twice
daily; five days aweek for a period of 12 weeks. Fish in each aquarium
were group-weighed every 2 weeks and the rations were adjusted
accordingly. Any dead fish was daily recorded and removed.
2.3. Chemical analysis of diets and fish
The test diets and whole-fish body from each treatment were
analyzed according to the standard methods of AOAC (1990) for
moisture, crude protein, crude fat and ash. Moisture content was
estimated by drying the samples to constantweight at 85 °C in a drying
oven (GCA, model 18EM, Precision Scientific Group, Chicago, IL, USA).
Nitrogen content was measured using a microkjeldahl apparatus
(Labconco, Labconco Corporation, Kansas City, MO, USA) and crude
protein was estimated by multiplying nitrogen content by 6.25. Lipid
content was determined by ether extraction in multi-unit extraction
Soxhlet apparatus (Lab-Line Instruments, Inc., Melrose Park, IL, USA)
for 16 h and ash was determined by combusting dry samples in a
muffle furnace (Thermolyne Corporation, Dubuque, IO, USA) at 550 °C
for 6 h.
2.4. Water quality analysis
Water samples were collected biweekly at 15 cm depth from each
aquarium. Dissolved oxyg

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำนิล ปลานิล (L.) เป็นสายพันธุ์สำคัญสำหรับสัตว์น้ำจืด การปรับปรุงประสิทธิภาพการทำงานของปลาและโรคของล้างสิ่งมีชีวิตมีการท้าทายสำคัญปลาculturists นอกจากนี้ โรคติดเชื้อแบคทีเรียเป็นหนึ่งในปัจจัยจำกัดสำหรับการเลี้ยงปลานิลรวมทั้ง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Aeromonashydrophila ทำให้กุ้งมวลในหลายสายพันธุ์ และเป็นการaetiological ตัวแทนของหลายโรค (มาน et al. 1997, 2001 Li etal., 2006)การใช้ยาปฏิชีวนะในการป้องกัน และควบคุมเชื้อแบคทีเรียแบบเร่งรัดโรคในสัตว์น้ำได้นำไปสู่การเพิ่มขึ้นดื้อแบคทีเรีย (สุพรรณบุรีและเฮสติ้งส์ 1998 Teuber, 2001) ดังนั้นกลยุทธ์ทางเลือกต่าง ๆ เพื่อการใช้ยาต้านจุลชีพได้การนำเสนอ เช่นการใช้โปรไบโอติกเป็นตัวแทนควบคุมโปรไบโอติก จุลินทรีย์ที่อาจใช้เป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารจะสดปรับปรุงการเจริญเติบโตของปลาและการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ได้รับบางส่วนความสนใจในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ (ดู Gatesoupe, 1999 Irianto และออสติน2002 Kesarcodi-Watson et al. 2008)สัตว์น้ำ 280 (2008) 185-189⁎ผู้เขียนสอดคล้องกัน โทร: + 20 55 2319821, [phone] (มือถือ); โทรสาร: + 20 553400498ที่อยู่อีเมล์: [e-mail] (M. Abdel Tawwab)ใช้สำหรับขนมปังขนมปังยีสต์ Saccharomyces cerevisiaeอุตสาหกรรมที่ประกอบด้วย immunostimulating ต่าง ๆ สารประกอบดังกล่าวเป็นβ-glucans กรดนิวคลีอิก mannan oligosaccharides และมีความสามารถในการตอบสนองภูมิคุ้มกัน (Siwicki et al.,ปี 1994 แอนเดอร์สัน et al. 1995 Ortuño et al. 2002) เช่นเดียวกับการเจริญเติบโต(โอลิวาชุน Teles และ Gonçalves, 2001 Lara ฟลอเรส et al. 2003 Li และGatlin, 2003, 2004, 2005) พันธุ์ปลาต่าง ๆ อย่างไรก็ตาม การรับการบริหารงานของยีสต์จะมีความสำคัญผลกระทบในฟังก์ชัน immunostimulant (ซาไก 1999) ดังนั้น การศึกษาดำเนินการตรวจสอบการเจริญเติบโตการใช้ประโยชน์ และการตอบสนองของภูมิคุ้มกันไม่ใช่เฉพาะของนิลทอด เลี้ยงอาหาร bakers ยีสต์ และหลังท้าทายกับ A. hydrophila2. วัสดุและวิธีการ2.1. อาหารเตรียมอาหารทดลองที่หกถูกสูตร (45% โปรตีน 9.9%ไขมัน เถ้า 6.2% และ 1.89 MJ DE กิโลกรัมอาหาร) ประกอบด้วยระดับที่แตกต่างขนมปังยีสต์ (S. cerevisiae, B.F.P., Dock Road, Felixstone, UK) ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมเมื่อ 0.0 (ควบคุม), 0.25, 0.50, 1.0, 2.0 หรือ 5.0 กรัมต่อกิโลกรัมอาหาร ส่วนผสมได้ผสมกับเติม 100 mL ของน้ำต่ออาหาร 1 กิโลกรัมเพื่อให้วางของอาหารแต่ละ วางถูกส่งผ่าน0044-8486 / $ – ดูหน้าเรื่อง © 2008 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์doi:10.1016/j.aquaculture.2008.03.055เนื้อหารายการ ScienceDirectเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำหน้าแรกของสมุดรายวัน: www.elsevier.com/ ค้นหา/อควาออนไลน์เครื่องบดและสัตว์ (1 มม.) ในการอัดรีดวางอาหารถูก air-dried จนความชื้น 10% และเก็บไว้ในถุงพลาสติกที่ −2 ° C สำหรับการใช้งานเพิ่มเติม2.2. ปลาระบอบวัฒนธรรมและอาหารได้รับมาจากที่บ่อเพาะปลา ทอดนิล o. ก niloticus (L.)ห้องปฏิบัติการวิจัยเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ Abbassa, Abo Hammad เซ็นทรัลSharqia อียิปต์ ปลาสุขภาพถูกเก็บไว้ในตัวถังไฟเบอร์กลาในร่มสำหรับ2weeks สำหรับ acclimation สภาพห้องปฏิบัติการ ตัวอย่าง 100 กรัมfishwas แช่แข็งที่ −20 ° C สำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีเบื้องต้น ปลา (0.33 กรัม) มีสุ่มแจกที่ปลา 25 ต่อสัตว์น้ำ 140 ลิตร พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำแต่ละที่ให้มากับอากาศอัดผ่านอากาศหินใช้อากาศพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำปั๊ม ปลาชำระเสียได้ siphoned ทุกวันกับ threequartersของ aquarium'swater, whichwas ที่ถูกแทนที่ โดย aeratedwaterจากถังเก็บน้ำ น้ำอุณหภูมิเป็น 26-27 องศาเซลเซียส การdietswere ที่เลี้ยงเริ่มต้นที่ 10% ของน้ำหนักตัวสำหรับ 4 สัปดาห์ลดลง 5%จุดเริ่มต้นของสัปดาห์ 5 Dietwas ละเลี้ยงไปอควาเรียตสแควร์สองทุกวัน aweek ห้าวันเป็นระยะเวลา 12 สัปดาห์ ปลาในตู้ปลาแต่ละมีกลุ่มชั่งน้ำหนักทุก 2 สัปดาห์ และการปันส่วนถูกปรับตามลำดับ บันทึกปลาตายทุกวัน และเอาออก2.3. เคมีวิเคราะห์อาหารและปลาได้ทดสอบอาหารและปลาทั้งร่างกายจากการรักษาแต่ละวิเคราะห์ตามวิธีมาตรฐานของ AOAC (1990) สำหรับความชื้น โปรตีน ไขมัน และเถ้า มีความชื้นประเมิน โดยตัวอย่างที่ constantweight ที่ 85 ° C ในการอบแห้งแห้งเตาอบ (GCA รุ่น 18EM กลุ่มวิทยาศาสตร์แม่นยำ ชิคาโก IL สหรัฐอเมริกา)ปริมาณไนโตรเจนซึ่งวัดได้โดยใช้อุปกรณ์ microkjeldahl(Labconco, Labconco Corporation แคนซัสซิตี MO สหรัฐอเมริกา) และน้ำมันดิบโปรตีนประมาณ โดยคูณปริมาณไนโตรเจน 6.25 ไขมันกำหนดเนื้อหาในหลายหน่วยสกัดด้วยอีเทอร์เครื่อง Soxhlet (เครื่องมือห้องปฏิบัติการสาย Inc. สวน Melrose, IL สหรัฐอเมริกา)16 ชม.และแอชถูกกำหนด โดย combusting ตัวอย่างแห้งในตัวmuffle เตา (Thermolyne Corporation ดู IO สหรัฐอเมริกา) ที่ 550 ° Cสำหรับ 6 h2.4. วิเคราะห์คุณภาพน้ำตัวอย่างน้ำถูกเก็บรวบรวม biweekly ที่ระดับความลึก 15 ซม.จากแต่ละพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ Oxyg ละลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
ปลานิล, ปลานิล ( L. ) เป็นสายพันธุ์ที่สำคัญสำหรับ
การเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำจืด การปรับปรุงประสิทธิภาพของปลาและโรค
ความต้านทานของสิ่งมีชีวิตที่เพาะเลี้ยงมีความท้าทายที่สำคัญหันหน้าไปทางปลา
culturists นอกจากนี้โรคแบคทีเรียเป็นหนึ่งในปัจจัยที่ จำกัด
สำหรับการเพาะเลี้ยงปลารวมทั้งปลานิล โดยเฉพาะอย่างยิ่งเชื้อ Aeromonas
hydrophila ทำให้เกิดการตายจำนวนมากในหลายชนิดและเป็น
ตัวแทน aetiological ของหลายโรค (เราะห์มาน et al, 1997, 2001. Li et
al, 2006)..
การใช้งานอย่างเข้มข้นของยาปฏิชีวนะในการป้องกันและควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรีย
โรคเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ ได้นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของทนต่อยาปฏิชีวนะ
แบคทีเรีย (เทศมนตรีและเฮสติ้งส์ 1998; Teuber, 2001) ดังนั้น
กลยุทธ์หลายทางเลือกกับการใช้ยาต้านจุลชีพที่ได้รับการ
เสนอเช่นการใช้โปรไบโอติกเป็นตัวแทนในการควบคุมทางชีวภาพ.
โปรไบโอติกจุลินทรีย์ที่มีชีวิตที่อาจใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่จะ
ปรับปรุงการเจริญเติบโตปลาและภูมิคุ้มกันตอบสนองได้รับบางส่วน
ให้ความสนใจในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ ( ดู Gatesoupe 1999; Irianto และออสติน,
2002;.. วัตสัน Kesarcodi-et al, 2008)
เพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ 280 (2008) 185-189
เขียน⁎ที่สอดคล้องกัน Tel .: [phone] (มือถือ); โทรสาร: +20 55
3400498.
E-mail address:. [e-mail] (เอ็ม Abdel-Tawwab)
Bakers 'ยีสต์ Saccharomyces cerevisiae ใช้สำหรับช่างทำขนม
อุตสาหกรรมที่มีสาร immunostimulating ต่างๆเช่น
เป็นβ-glucans, กรดนิวคลีอิกเช่นเดียวกับ oligosaccharides Mannan และ
มันมีความสามารถในการเพิ่มประสิทธิภาพในการตอบสนองภูมิคุ้มกัน (Siwicki, et al.,
1994;. เดอร์สัน, et al, 1995;. Ortuno, et al, 2002) เช่นเดียวกับการเจริญเติบโต
(Oliva-Teles และGonçalves, 2001 Lara ฟลอเรส et al, 2003;. และหลี่
Gatlin 2003 2004, 2005) ของปลาชนิดต่างๆ อย่างไรก็ตาม
การบริหารงานของยีสต์ได้รับการยอมรับที่จะมีความสำคัญ
ผลกระทบต่อการทำงานของภูมิคุ้มกัน (ซาไก, 1999) ดังนั้นการ
ศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาประสิทธิภาพการเจริญเติบโตของ
การใช้อาหารและไม่ใช่เฉพาะการตอบสนองภูมิคุ้มกันของปลานิล
ทอดยีสต์ขนมปังอาหารเฟด 'และหลังการท้าทายกับ A. hydrophila.
2 วัสดุและวิธีการ
2.1 การเตรียมอาหาร
หกอาหารทดลองสูตร (45% โปรตีน 9.9%
ไขมัน 6.2% เถ้าและ 1.89 MJ DE / อาหารกก.) ที่จะมีระดับที่แตกต่างกันของ
ยีสต์ขนมปัง '(เอส cerevisiae, BFP ถนนท่าเรือ Felixstone, สหราชอาณาจักร ) ซึ่ง
ก็ตบท้ายที่ 0.0 (Control), 0.25, 0.50, 1.0, 2.0 หรือ 5.0 กรัมต่อกิโลกรัม
อาหาร ส่วนผสมที่ได้รับการผสมกับอีก 100 มิลลิลิตรของน้ำ
ต่อ 1 กิโลกรัมอาหารที่จะทำให้การวางของแต่ละอาหาร น้ำพริกผ่าน
0044-8486 / $ - เห็นหน้าเรื่อง© 2008 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์.
ดอย: 10.1016 / j.aquaculture.2008.03.055
สารบัญรายการสามารถดูได้ที่ ScienceDirect
เพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ
ในหน้าแรกของสมุดรายวัน: www.elsevier.com/~~MD~~aux ค้นหา / Aqua -online
ผ่านเครื่องบดและเม็ด (มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง 1) ในการวางเครื่องอัดรีด.
อาหารที่ถูกอากาศแห้งจนกระทั่งความชื้นเป็น 10% และเก็บไว้ใน
ถุงพลาสติกที่ -2 องศาเซลเซียสสำหรับใช้งานต่อไป.
2.2 วัฒนธรรมและการให้อาหารปลาระบอบการปกครองของ
ทอดปลานิลทุม niloticus ( L. ) ที่ได้รับจากโรงเพาะฟักปลา
ห้องปฏิบัติการกลางสำหรับการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำการวิจัย Abbassa, Abo-Hammad,
Sharqia อียิปต์ ปลาเพื่อสุขภาพที่ถูกเก็บไว้ในถังไฟเบอร์กลาสในร่มสำหรับ
2weeks สำหรับปรับตัวให้เข้ากับสภาพห้องปฏิบัติการ ตัวอย่าง 100 กรัม
fishwas แช่แข็งที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสเป็นเวลาเริ่มต้นการวิเคราะห์ทางเคมี ปลา (0.33 กรัม) ได้รับการ
กระจายแบบสุ่ม 25 ปลาพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำต่อ 140-L แต่ละตู้ปลา
มาพร้อมกับการบีบอัดอากาศผ่านเครื่องหินใช้อากาศพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ
เครื่องสูบน้ำ ตัดสินเสียปลาดูดทุกวันพร้อมกับ threequarters
ของ aquarium'swater ที่ whichwas แทนที่ด้วย aeratedwater
จากถังเก็บ ช่วงอุณหภูมิน้ำ 26-27 องศาเซลเซียส
dietswere แรกที่เลี้ยงอยู่ที่ 10% ของน้ำหนักตัวสำหรับ 4weeks ลดลงถึง 5%
เริ่มต้นของสัปดาห์ที่ 5 แต่ละ dietwas เลี้ยงเพิ่มขึ้นสามเท่าตู้เป็นครั้งที่สอง
ในชีวิตประจำวัน ห้าวัน aweek ระยะเวลา 12 สัปดาห์ที่ผ่านมา ปลาในแต่ละพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ
ถูกกลุ่มชั่งน้ำหนักทุก 2 สัปดาห์และปันส่วนที่ถูกปรับเปลี่ยน
ตามความเหมาะสม ปลาตายใด ๆ ที่ได้รับการบันทึกในชีวิตประจำวันและลบออก.
2.3 การวิเคราะห์ทางเคมีของอาหารและปลา
อาหารที่ทดสอบและร่างกายทั้งปลาจากการรักษาแต่ละครั้งได้รับการ
วิเคราะห์ตามวิธีการมาตรฐานของ AOAC (1990) สำหรับ
ความชื้นโปรตีนไขมันและเถ้า ปริมาณความชื้น
ประมาณโดยการอบแห้งตัวอย่างเพื่อ constantweight ที่ 85 ° C ในการอบแห้ง
เตาอบ (GCA รุ่น 18EM แม่นยำทางวิทยาศาสตร์กลุ่ม, Chicago, IL, สหรัฐอเมริกา).
ปริมาณไนโตรเจนถูกวัดโดยใช้ microkjeldahl อุปกรณ์
(Labconco, Labconco คอร์ปอเรชั่นแคนซัส City, MO, USA) และน้ำมันดิบ
โปรตีนเป็นที่คาดกันโดยการคูณปริมาณไนโตรเจน 6.25 ไขมัน
เนื้อหาถูกกำหนดโดยการสกัดอีเทอร์ในหลายหน่วยสกัด
วิธีการสกัดแบบอุปกรณ์ (แล็บ-Line เครื่องดนตรี, Inc Melrose Park, IL, USA)
เป็นเวลา 16 ชั่วโมงและเถ้าถูกกำหนดโดย combusting ตัวอย่างแห้งใน
เตาเผา (Thermolyne คอร์ปอเรชั่น Dubuque ไอโอ, สหรัฐอเมริกา) ที่ 550 องศาเซลเซียส
เป็นเวลา 6 ชม.
2.4 การวิเคราะห์คุณภาพน้ำ
เก็บตัวอย่างน้ำรายปักษ์ที่ระดับความลึก 15 ซม. จากแต่ละ
พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ oxyg ละลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แนะนำปลานิล ปลานิล ( L . ) เป็นสำคัญ ชนิด สำหรับน้ำจืด การเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ การปรับปรุงประสิทธิภาพของปลาและโรคความต้านทานของการเพาะเลี้ยงสิ่งมีชีวิตมีความท้าทายใหญ่หันปลาอาหาร . นอกจากนี้แบคทีเรียเป็นหนึ่งในปัจจัยที่จำกัดสำหรับการเลี้ยงปลา รวมทั้งปลานิล . โดยเฉพาะเชื้อในมวล mortalities สาเหตุหลายชนิด และเป็นเจ้าหน้าที่ aetiological หลายโรค ( Rahman et al . , 1997 , 2001 ; ลี และal . , 2006 )การอบรมการใช้ยาปฏิชีวนะเพื่อป้องกันและควบคุมเชื้อแบคทีเรียโรคในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ ทำให้การเพิ่มขึ้นของยาปฏิชีวนะป้องกันแบคทีเรีย ( เทศมนตรีและเฮสติ้งส์ , 1998 ; ทอยเบอร์ , 2001 ) ดังนั้นหลายกลยุทธ์ทางเลือกการใช้ยาต้านจุลชีพได้เสนอ เช่น การใช้โปรไบโอติกเป็นเจ้าหน้าที่ควบคุมทางชีวภาพProbiotics อาศัยจุลินทรีย์ที่อาจใช้เป็นอาหารเสริม เพื่อปรับปรุงการเจริญเติบโตของปลา และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ได้รับบางความสนใจในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ ( ดู gatesoupe , 1999 ; irianto และออสติน2002 ; kesarcodi Watson et al . , 2008 )การเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ 280 ( 2008 ) 185 - 189⁎ที่สอดคล้องกันของผู้เขียน โทร : + 20 2319821 55 + 20120570607 ( มือถือ ) ; โทรสาร : + 20 553400498 .อีเมล : [e-mail] ( ม. 22 tawwab )ขนมปัง " ยีสต์ Saccharomyces cerevisiae สายพันธุ์ ใช้สำหรับ Bakers "อุตสาหกรรมที่ประกอบด้วยสารต่าง ๆเช่น เข้าสู่กล้วยไม้สกุลหวายบีตา - กลูแคนเป็นกรดนิวคลีอิก , เช่นเดียวกับแมนแนนโอลิโกแซคคาไรด์ และมีความสามารถในการเพิ่มการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ( siwicki et al . ,1994 ; Anderson et al . , 1995 ; ortu á o et al . , 2002 ) ตลอดจนการเจริญเติบโต( โอลิวา และ กอนทา TELES Alves , 2001 ; Lara Flores et al . , 2003 ; ลี และการ์ทลิน , 2003 , 2004 , 2005 ) ของปลาชนิดต่างๆ อย่างไรก็ตามการบริหารงานของยีสต์ที่ได้รับการยอมรับมีสำคัญผลกระทบต่อฟังก์ชั่นสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน ( Sakai , 1999 ) ดังนั้นการศึกษาครั้งนี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการเจริญเติบโตการใช้อาหาร และไม่เฉพาะเจาะจงตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของปลานิลทอดอาหารอาหารขนมปัง " ยีสต์และโพสต์ท้าทาย A . hydrophila .2 . วัสดุและวิธีการ2.1 . การเตรียมอาหาร6 อาหารทดลองสูตร ( 45% ของโปรตีนร้อยละ 9.9ไขมัน เถ้าร้อยละ 6.2 และ 1.89 MJ de กิโลกรัมอาหาร ) ที่มีระดับต่าง ๆขนมปัง " ยีสต์ S . cerevisiae b.f.p. , ท่าเรือ , ถนน , felixstone , UK ) ซึ่งเสริมที่ 0.0 ( การควบคุม ) , 0.25 , 0.50 , 1.0 , 2.0 , หรือ 5.0 กรัมต่อกิโลกรัมอาหาร ส่วนผสมที่ผสมกับน้ำ 100 ml เพิ่มเติมต่อ 1 กิโลกรัม อาหารเพื่อให้วางของแต่ละอาหาร น้ําพริกได้ผ่าน0044-8486 / $ –ดูเรื่องหน้า© 2008 สามารถนำเสนอสงวนสิทธิ์ทั้งหมดดอย : 10.1016/j.aquaculture.2008.03.055เนื้อหารายการของบริการการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำบันทึกหน้าแรก : www.elsevier.com/ ค้นหา / วาออนไลน์ผ่านเครื่องบดและอัดเม็ด ( ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 1 มม. ) ในการวางมากอาหารให้แห้งจนมีความชื้น 10% และเก็บไว้ในถุงพลาสติกที่− 2 ° C เพื่อใช้ต่อไป2.2 . วัฒนธรรมปลาและระบบการเลี้ยงทอดปลานิล , o . niloticus ( L . ) ที่ได้มาจากปลาในโรงเพาะฟัก ,เซ็นทรัลแล็บวิจัยเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ abbassa ABO hammad , ,egypt . kgm , อียิปต์ ปลาแข็งแรงถูกเก็บไว้ในถังไฟเบอร์กลาส ในร่ม2 สำหรับ acclimation กับเงื่อนไขปฏิบัติการ เป็น 100-g ตัวอย่างfishwas แช่แข็งที่อุณหภูมิ 20 ° C −เคมีเบื้องต้น การวิเคราะห์ ปลา ( 0.33 กรัม ) คือกระจายแบบสุ่มที่ 25 ต่อ 140-l ปลาพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ แต่ละตู้มันมาพร้อมกับอากาศอัดอากาศใช้อากาศผ่านหินตู้ปลาปั๊ม จัดการของเสียที่ปลาดูดทุกวัน พร้อมกับ threequartersของ aquarium"swater ซึ่งถูกแทนที่โดย aeratedwaterจากการจัดเก็บถัง ช่วงอุณหภูมิน้ำ 26 – 27 ° C .dietswere เริ่มป้อนที่ 10% ของน้ำหนักตัว ลด 5% สำหรับ 4weeksจุดเริ่มต้นของสัปดาห์ที่ 5 แต่ละ dietwas เฟดที่จะทำสำเนาสามฉบับวาเรีย 2ทุกวัน ; 5 วันสัปดาห์เป็นเวลา 12 สัปดาห์ ปลาในแต่ละตู้คือกลุ่มที่หนักทุก 2 สัปดาห์ และปรับปริมาณอาหารตาม ปลาที่ตายใด ๆ บันทึกทุกวันและลบออก2.3 การวิเคราะห์ทางเคมีของอาหาร และ ปลาการทดสอบอาหารและร่างกายปลาทั้งจากการรักษาแต่ละคือวิเคราะห์ตามวิธีมาตรฐานของโปรตีน ( 1990 )ความชื้น โปรตีน ไขมัน น้ำมันดิบและขี้เถ้า ความชื้นคือประมาณการโดยการอบแห้งตัวอย่าง constantweight 85 ° C ในการอบแห้งเตาอบ ( GCA , รูปแบบ 18em ความแม่นยำทางวิทยาศาสตร์ , กลุ่ม , ชิคาโก , IL , USA )ไนโตรเจนเป็น microkjeldahl เครื่องมือวัดโดยใช้( แล็บคอนโก้แล็บคอนโก้ , บริษัท แคนซัส ซิตี้ โม , USA ) และหยาบโปรตีนประมาณคูณกับปริมาณไนโตรเจนโดย 6.25 . ลิพิดเนื้อหาถูกกำหนดโดยการสกัดการสกัดอีเทอร์ในหน่วยหลาย1 เครื่อง ( Lab สายเครื่องดนตรี , อิงค์ , Melrose Park , IL , USA )16 ชั่วโมงและขี้เถ้าถูกกำหนดโดย combusting ตัวอย่างแห้งในเตาเผา ( thermolyne Corporation , Dubuque IO , USA ) ที่ 550 องศา C6 h2.4 . การวิเคราะห์คุณภาพน้ำการเก็บรวบรวมตัวอย่างน้ำที่ความลึก 15 ซม. จากแต่ละรายปักษ์พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ oxyg ละลาย