AbstractTransplantation of neural s

Abstract
Transplantation of neural stem/progenitor cells (NSPCs) is a promising strategy in spinal cord injury (SCI). However, poor survival of transplanted stem cells remains a major limitation of this therapy due to the hostile environment of the injured cord. Oxidative stress is a hallmark in the pathogenesis of SCI; however, its effects on NSPCs from the adult spinal cord have yet to be examined. We therefore developed in vitro models of mild and severe oxidative stress of adult spinal cord-derived NSPCs and used these models to examine potential cell survival factors. NSPCs harvested from the adult rat spinal cord were treated with hydrogen peroxide (H2O2) in vitro to induce oxidative stress. A mild 4 h exposure to H2O2 (500 μM) significantly increased the level of intracellular reactive oxygen species with minimal effect on viability. In contrast, 24 h of oxidative stress led to a marked reduction in cell survival. Pretreatment with brain-derived neurotrophic factor (BDNF) for 48 h attenuated the increase in intracellular reactive oxygen species and enhanced survival. This survival effect was associated with a significant reduction in the number of apoptotic cells and a significant increase in the activity of the antioxidant enzymes glutathione reductase and superoxide dismutase. BDNF treatment had no effect on NSPC differentiation or proliferation. In contrast, cyclosporin A and thyrotropin-releasing hormone had minimal or no effect on NSPC survival. Thus, these models of in vitro oxidative stress may be useful for screening neuroprotective factors administered prior to transplantation to enhance survival of stem cell transplants.
KEYWORDS:
antioxidants; cell culture; growth factor; neural stem cells; oxidative stress

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Abstractการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดประสาท progenitor (NSPCs) เป็นกลยุทธ์ที่สัญญาในสันหลังบาดเจ็บ (วิทยาศาสตร์วิศวกรรม) อย่างไรก็ตาม อยู่รอดที่ดีของเซลล์ต้นกำเนิด transplanted ยังคง ข้อจำกัดสำคัญของการรักษานี้เนื่องจากสภาพแวดล้อมที่เป็นมิตรของสายบาดเจ็บ ความเครียด oxidative จะจัดเตรียมในพยาธิกำเนิดของวิทยาศาสตร์วิศวกรรม อย่างไรก็ตาม ผลบน NSPCs จากสันหลังผู้ใหญ่ยังไม่สามารถตรวจสอบ เราจึงพัฒนาในแบบไม่รุนแรง และรุนแรง oxidative คลายความเครียดของ NSPCs สันหลังมาผู้ใหญ่ และใช้โมเดลเหล่านี้เพื่อตรวจสอบปัจจัยอยู่รอดของเซลล์อาจเกิดขึ้น NSPCs ที่เก็บเกี่ยวจากไขสันหลังหนูผู้ใหญ่ได้รับการรักษา ด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) การเพาะเลี้ยงเพื่อก่อให้เกิดความเครียด oxidative แสงอ่อน 4 h ให้ H2O2 (500 μM) เพิ่มระดับออกซิเจนปฏิกิริยา intracellular พันธุ์มีผลน้อยที่สุดในชีวิต ในทางตรงกันข้าม เออเครียด oxidative นำไปลดทำเครื่องหมายในการอยู่รอดของเซลล์ Pretreatment ด้วยปัจจัยมาสมอง neurotrophic (BDNF) สำหรับ 48 h ไฟฟ้าเคร...เพิ่มออกซิเจนปฏิกิริยา intracellular พันธุ์ และปรับปรุงอยู่รอด ลักษณะพิเศษนี้อยู่รอดได้สัมพันธ์กับจำนวนเซลล์ apoptotic ลดอย่างมีนัยสำคัญและการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการต้านอนุมูลอิสระเอนไซม์ไธ reductase และซูเปอร์ออกไซด์ dismutase รักษา BDNF NSPC สร้างความแตกต่างหรือขยายผลไม่ได้ ในทางตรงกันข้าม cyclosporin A และ thyrotropin – releasing ฮอร์โมนได้น้อย หรือไม่มีผลต่อการอยู่รอดของ NSPC ดังนั้น ความเครียด oxidative ในรุ่นเหล่านี้อาจมีประโยชน์สำหรับการคัดกรองปัจจัย neuroprotective จัดการก่อนปลูกเพื่อเพิ่มความอยู่รอดของเซลล์ต้นกำเนิด transplantsคำสำคัญ:สารต้านอนุมูลอิสระ เพาะเลี้ยงเซลล์ เจริญเติบโตปัจจัย เซลล์ต้นกำเนิดประสาท ความเครียด oxidative

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อการปลูกของต้นกำเนิดประสาท / เซลล์ต้นกำเนิด (NSPCs) เป็นกลยุทธ์ที่มีแนวโน้มในการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง (SCI)
แต่การอยู่รอดที่ดีของการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดยังคงเป็นข้อ จำกัด ที่สำคัญของการรักษานี้เนื่องจากการที่สภาพแวดล้อมของสายไฟที่ได้รับบาดเจ็บ ความเครียดออกซิเดชันคือจุดเด่นในการเกิดโรคของนวนิยายที่; แต่ผลกระทบต่อ NSPCs จากไขสันหลังผู้ใหญ่ยังไม่ได้รับการตรวจสอบ เราจึงได้รับการพัฒนาในรูปแบบของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่ออ่อนความเครียดออกซิเดชันและรุนแรงของสายไฟที่ได้มาจากกระดูกสันหลังผู้ใหญ่ NSPCs และใช้รูปแบบเหล่านี้ในการตรวจสอบปัจจัยการอยู่รอดของเซลล์ที่มีศักยภาพ NSPCs เก็บเกี่ยวจากไขสันหลังหนูผู้ใหญ่ได้รับการรักษาด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) ในหลอดทดลองที่จะทำให้เกิดความเครียดออกซิเดชัน สัมผัส 4 ชั่วโมงอ่อนถึง H2O2 (500 ไมครอน) อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มระดับของออกซิเจนในเซลล์ที่มีผลกระทบน้อยที่สุดในการมีชีวิต ในทางตรงกันข้าม 24 ชั่วโมงของความเครียดออกซิเดชันนำไปสู่การลดการทำเครื่องหมายในการอยู่รอดของเซลล์ การปรับสภาพกับปัจจัย neurotrophic ที่ได้มาจากสมอง (BDNF) เป็นเวลา 48 ชั่วโมงยับยั้งการเพิ่มขึ้นของออกซิเจนในเซลล์และความอยู่รอดที่เพิ่มขึ้น ผลการอยู่รอดนี้มีความสัมพันธ์กับการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในจำนวนของเซลล์ที่เกิด apoptosis และเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการทำงานของสารต้านอนุมูลอิสระเอนไซม์ reductase กลูตาไธโอนและ superoxide dismutase การรักษา BDNF ไม่มีผลต่อความแตกต่าง NSPC หรือการแพร่กระจาย ในทางตรงกันข้าม cyclosporin A และฮอร์โมน thyrotropin ปล่อยมีผลกระทบน้อยที่สุดหรือไม่มีเลยในการอยู่รอด NSPC ดังนั้นรูปแบบเหล่านี้ในหลอดทดลองของความเครียดออกซิเดชันอาจจะเป็นประโยชน์สำหรับการคัดกรองปัจจัยประสาทยาก่อนที่จะมีการปลูกเพื่อเพิ่มความอยู่รอดของการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด.
คำสำคัญ:
สารต้านอนุมูลอิสระ; การเพาะเลี้ยงเซลล์; ปัจจัยการเจริญเติบโต; เซลล์ต้นกำเนิดประสาท; ความเครียดออกซิเดชัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อของก้าน /
ปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดประสาท ( nspcs ) เป็นกลยุทธ์ที่มีแนวโน้มในการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง ( SCI ) อย่างไรก็ตาม การอยู่รอดของการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ยังคงยากจนเป็นหลัก ข้อจำกัดของการรักษานี้ เนื่องจากสภาพแวดล้อมที่เป็นมิตรของบาดเจ็บไขสันหลัง ความเครียดออกซิเดชันคือจุดเด่นในพยาธิกำเนิดของวิทย์ อย่างไรก็ตามผล nspcs จากผู้ใหญ่ไขสันหลังยังถูกตรวจสอบ เราจึงพัฒนาในหลอดทดลองแบบไม่รุนแรง และภาวะเครียดออกซิเดชันรุนแรงของผู้ใหญ่ไขสันหลังได้ nspcs และใช้โมเดลเหล่านี้เพื่อศึกษาศักยภาพเซลล์รอด ปัจจัย nspcs เก็บเกี่ยวจากผู้ใหญ่หนูไขสันหลังรักษาด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( H2O2 ) ในหลอดทดลอง เพื่อก่อให้เกิดความเครียดออกซิเดชันอ่อน 4   H แสง H2O2 ( 500  μ M ) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในระดับเซลล์ของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยาที่มีผลน้อยที่สุดในชีวิต . ในทางตรงกันข้าม , 24   H ความเครียดออกซิเดชันทำให้เครื่องหมายลดลงในการอยู่รอดของเซลล์ การ brain-derived neurotrophic ปัจจัย ( bdnf ) 48   H เป็นเพิ่มภายในชนิดออกซิเจนปฏิกิริยาการเพิ่มนี้รอดผลที่เกี่ยวข้องกับการลดจำนวนเนื้อเยื่อ และผลการเพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์ Superoxide Dismutase กลูตาไธโอนสารต้านอนุมูลอิสระเอนไซม์และ . bdnf รักษาไม่มีผลต่อ nspc ความแตกต่างหรือการแพร่เชื้อ ในทางตรงกันข้าม , โรงงานและ thyrotropin ปลดปล่อยฮอร์โมนมีผลกระทบน้อยที่สุดหรือไม่รอดชีวิต nspc . ดังนั้นเหล่านี้รูปแบบของการออกซิเดชันความเครียดอาจเป็นปัจจัยที่ทดสอบใช้ก่อนปลูกเพื่อเพิ่มความอยู่รอดของการปลูกถ่ายเซลล์ต้น คัดกรอง
คำสำคัญ :
สารต้านอนุมูลอิสระ ; การเพาะเลี้ยงเซลล์ ; ปัจจัยการเจริญเติบโต ; เซลล์ต้นกำเนิดประสาท ; ความเครียดออกซิเดชัน