In this study we performed a parall

In this study we performed a parallel Bactec/MGIT comparison. For this comparison, both components of the study were set up on the same day, using the same pre-culture for the bacterial inoculum. For the Bactec component, we used our previously described methods.17, 18, 19, 23, 24 and 30 The final volume in the Bactec system was always 5 ml, and the concentration of the dissolving liquid was identical in each tube, irrespective of the concentration of the agent being tested. In this Bactec/MGIT comparison experiment, the agents were dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO), and the final concentration was always 3.2% DMSO. In the MGIT system the final volume was 7 ml. Accordingly, we increased the volume of the inoculum, test agent, and DMSO so that the concentration was the same for each component in the final solution.

To minimize possible confounding variables in the Bactec/MGIT comparison, mycobactin J, Oleic Acid, Albumin, Dextrose & Catalase (OADC) (Cat # BD-237510), and Tween 80 were not added to either the Bactec or the MGIT cultures. Neither OADC nor Albumin, Dextrose & Catalase (ADC) (Cat # BD-212352) nor mycobactin J is required for the growth of the M. tuberculosis strain. 17, 18, 19, 23, 24 and 30 MGIT computer-declared ‘positivity’ occurred by day 7 of the control M. tuberculosis inoculum. We did not use Tween 80, recommended to minimize mycobacterial clumping, 31 because we, 19 and others, 34 have found that it interferes with inhibition.

Bactec quantifies growth as the ‘growth index’ (GI). Sequential days of data are added together and presented as the cumulative GI (cGI). The data are then mathematically manipulated to indicate the amount of inhibition from the control as the percentage change from control cGI (inhibition as %−ΔcGI; see Greenstein et al.23 for calculation).

MGIT data are provided by the integral MGIT computer as either growth units or as the day when the computer determines an individual inoculum has reached log phase growth and is declared ‘positive.’ In our Bactec/MGIT M. tuberculosis comparison, we present the MGIT data in both ways. Agents being tested were added at the beginning of the experiment. The calculation for MGIT ‘cumulative growth units’ (cGU) was made by adding the growth units from the MGIT printout until an arbitrary day post inoculation; in this particular experiment we terminated the experiment on day 16 because the controls had passed log phase growth and showed no further increase in the control growth units. The calculation for cGU was as described for cGI for Bactec data. 23 The effect (or lack thereof) of each agent in the MGIT is presented as the percentage decrease in cGU units (%−ΔcGU). The calculation of %−ΔcGI was performed in two stages (using Excel) using the following formula: step one = [(A − B)/A] = C, step two = −C × % = final result of %−ΔcGU, where A = the cGU of the control inoculum for the given diluent (in these experiments DMSO see above and in each table), B = the cGU for the particular chemical at a particular dose being tested, incubated for the same number of days as A, and C = the product of [(A − B)/A]. Days to positivity are also presented in the tables and figure (see Figure 1 legend for details).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ เราทำการเปรียบเทียบ Bactec/MGIT ขนาน สำหรับการเปรียบเทียบนี้ ทั้งส่วนประกอบของการศึกษาที่ได้ในวันเดียว ใช้วัฒนธรรมก่อนเดียว inoculum แบคทีเรีย สำหรับคอมโพเนนต์ Bactec เราใช้ของ methods.17 ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ 18, 19, 23, 24 และ 30 สุดท้ายไดรฟ์ในระบบ Bactec เสมอ 5 ml และความเข้มข้นของของเหลว dissolving เหมือนกันในแต่ละหลอด โดยไม่คำนึงถึงความเข้มข้นของบริษัทตัวแทนการทดสอบ ในการทดลองนี้ Bactec/MGIT เปรียบเทียบ ตัวแทนถูกละลายใน dimethyl sulfoxide (DMSO), และความเข้มข้นสุดท้ายอยู่เสมอ 3.2% DMSO ในระบบ MGIT ปริมาตรสุดท้ายเป็น 7 ml. ตาม เราเพิ่มปริมาณ inoculum บริษัทตัวแทนการทดสอบ และ DMSO เพื่อให้มีความเข้มข้นเดียวกันสำหรับแต่ละคอมโพเนนต์ในโซลูชันขั้นสุดท้ายการลดตัวแปร confounding ได้ใน Bactec/MGIT เปรียบเทียบ mycobactin J, Oleic กรด Albumin ขึ้น และ Catalase (OADC) (แมว# BD-237510), และไม่มีเพิ่ม Tween 80 Bactec ที่หรือวัฒนธรรม MGIT ไม่ OADC หรือ Albumin ขึ้น และ Catalase (ADC) (แมว# BD-212352) หรือ mycobactin J เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของพันธุ์วัณโรคเมตร 17, 18, 19, 23, 24 และ 30 MGIT คอมพิวเตอร์ประกาศ 'positivity' เกิดวันที่ 7 ของการควบคุม inoculum วัณโรคเมตร เราไม่ได้ใช้ Tween 80 แนะนำให้ลด mycobacterial clumping, 31 เนื่องจากเรา 19 และอื่น ๆ 34 พบว่า มันรบกวนการยับยั้งการBactec quantifies เจริญเติบโตเป็น 'ดัชนีการเติบโต' (GI) วันตามลำดับของข้อมูลเข้าด้วยกัน และแสดงเป็น GI สะสม (cGI) ข้อมูลมีแล้ว mathematically จัดการเพื่อระบุจำนวนยับยั้งจากการควบคุมเป็นการเปลี่ยนแปลงเปอร์เซ็นต์จาก cGI ควบคุม (ยับยั้งการเป็น% −ΔcGI ดู Greenstein et al.23 สำหรับการคำนวณ)MGIT ข้อมูลให้ โดยคอมพิวเตอร์ MGIT เป็นหน่วยใดเจริญเติบโต หรือ เป็นวันที่เมื่อคอมพิวเตอร์กำหนด inoculum แต่ละตัวแล้วบันทึกระยะเจริญเติบโต และมีประกาศ 'บวก' ในการเปรียบเทียบของเรา Bactec/MGIT M. วัณโรค เรานำข้อมูล MGIT ในทั้งสองวิธี มีเพิ่มตัวแทนการทดสอบที่จุดเริ่มต้นของการทดลอง การคำนวณสำหรับ MGIT 'เจริญเติบโตสะสมหน่วย' (cGU) ทำ โดยการเพิ่มหน่วยเติบโตจากงานพิมพ์ MGIT จนกว่าจะมีวันที่ลงรายการบัญชี inoculation ในการทดลองนี้โดยเฉพาะ เราเลิกทดลองในวันที่ 16 เนื่องจากที่ผ่านการบันทึกขั้นตอนการเจริญเติบโต และพบเพิ่มเติมในการควบคุมการเจริญเติบโตของหน่วยควบคุม การคำนวณสำหรับ cGU ได้ตามที่อธิบายไว้สำหรับ cGI Bactec ข้อมูล 23 ผล (หรือขาดดังกล่าว) ของแต่ละบริษัทตัวแทนใน MGIT นำเสนอเป็นลดเปอร์เซ็นต์ใน cGU หน่วย (% −ΔcGU) การคำนวณ% −ΔcGI ทำในขั้นที่สอง (ใช้ Excel) โดยใช้สูตรต่อไปนี้: ขั้นตอนที่หนึ่ง = [(A − B) /A] = C, 2 ขั้นตอน = −C ×% =% −ΔcGU ผลสุดท้ายที่ A = cGU ของ inoculum ควบคุมสำหรับ B diluent (ใน DMSO ทดลองเหล่านี้โปรดดูข้างต้น) และ ในแต่ละ ตาราง กำหนด = cGU สำหรับสารเคมีเฉพาะที่เป็นยาเฉพาะที่การทดสอบ, incubated สำหรับหมายเลขเดียวกันของวันเป็น A และ C =ผลิตภัณฑ์ของ [(A − B) /A] นอกจากนี้ยังมีแสดงวัน positivity ในตารางและรูป (ดูคำอธิบายรูปที่ 1 สำหรับรายละเอียด)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้เราดำเนินการคู่ขนานเปรียบเทียบ BACTEC / MGIT สำหรับการเปรียบเทียบนี้องค์ประกอบทั้งสองของการศึกษาได้รับการจัดตั้งขึ้นในวันเดียวกันโดยใช้วัฒนธรรมก่อนเหมือนกันสำหรับเชื้อแบคทีเรีย สำหรับองค์ประกอบ BACTEC เราใช้อธิบายไว้ก่อนหน้าของเรา methods.17, 18, ​​19, 23, 24 และ 30 เล่มสุดท้ายในระบบ BACTEC เสมอ 5 ml และความเข้มข้นของของเหลวละลายเป็นเหมือนกันในแต่ละหลอดโดยไม่คำนึงถึง ความเข้มข้นของตัวแทนที่ถูกทดสอบ ในการทดลองนี้เปรียบเทียบ BACTEC / MGIT ตัวแทนถูกกลืนหายไปใน dimethyl sulfoxide (DMSO) และความเข้มข้นสุดท้ายอยู่เสมอ 3.2% DMSO ในระบบ MGIT เล่มสุดท้ายเป็น 7 มล ดังนั้นเราจึงเพิ่มปริมาณของเชื้อ, บริษัท ตัวแทนการทดสอบและ DMSO เพื่อให้ความเข้มข้นเป็นเหมือนกันสำหรับแต่ละองค์ประกอบในทางออกสุดท้าย. เพื่อลดตัวแปรรบกวนเป็นไปได้ในการเปรียบเทียบ BACTEC / MGIT, mycobactin J, โอเลอิกกรด Albumin, Dextrose และ Catalase (OADC) (แมว # BD-237510) และ Tween 80 ไม่ได้เข้ามาอยู่ในทั้ง BACTEC หรือวัฒนธรรม MGIT ทั้ง OADC หรือ Albumin, Dextrose และ Catalase (ADC) (แมว # BD-212352) หรือ mycobactin J เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของสายพันธุ์ M. วัณโรค 17, 18, ​​19, 23, 24 และ 30 MGIT คอมพิวเตอร์ประกาศ 'บวก' ที่เกิดขึ้นในวันที่ 7 ของการควบคุมเชื้อวัณโรค M. เราไม่ได้ใช้ Tween 80, แนะนำให้ลดการจับตัวเป็นก้อนแบคทีเรียที่ 31 เพราะเรา, 19 และอื่น ๆ 34 ได้พบว่ามันรบกวนกับการยับยั้ง. BACTEC quantifies การเจริญเติบโตเป็น 'ดัชนีการเจริญเติบโต (GI) วันที่เรียงตามลำดับของข้อมูลที่มีการเพิ่มเข้าด้วยกันและนำเสนอเป็น GI สะสม (CGI) ข้อมูลจะถูกจัดการทางคณิตศาสตร์เพื่อบ่งชี้ถึงปริมาณของการยับยั้งจากการควบคุมในขณะที่อัตราการเปลี่ยนแปลงจากการควบคุมของ CGI (ยับยั้งเป็น% -ΔcGIดูกรีนและ al.23 ในการคำนวณ). ข้อมูล MGIT มีให้โดยคอมพิวเตอร์ MGIT หนึ่งเป็นทั้ง หน่วยการเจริญเติบโตหรือเป็นวันเมื่อคอมพิวเตอร์ที่กำหนดเชื้อแต่ละบุคคลได้ถึงการเจริญเติบโตของขั้นตอนการเข้าสู่ระบบและมีการประกาศ 'บวก.' ใน BACTEC / MGIT M. เปรียบเทียบวัณโรคของเราที่เรานำเสนอข้อมูล MGIT ในทั้งสองวิธี ตัวแทนการทดสอบมีการเพิ่มที่จุดเริ่มต้นของการทดลอง การคำนวณสำหรับ MGIT 'หน่วยการเจริญเติบโตของสะสม (CGU) ที่ถูกสร้างขึ้นโดยการเพิ่มการเจริญเติบโตจากหน่วยงานพิมพ์ MGIT จนการฉีดวัคซีนโพสต์วันโดยพลการ; ในการทดลองนี้โดยเฉพาะเราสิ้นสุดการทดลองในวันที่ 16 วันเพราะการควบคุมการเจริญเติบโตได้ผ่านขั้นตอนการเข้าสู่ระบบและไม่พบการเพิ่มขึ้นต่อไปในการควบคุมการเจริญเติบโตของหน่วย การคำนวณ CGU อธิบายว่าสำหรับ CGI สำหรับข้อมูล BACTEC 23 ผล (หรือขาดมัน) ของแต่ละตัวแทนใน MGIT จะนำเสนอเป็นลดลงร้อยละในหน่วย CGU (% -ΔcGU) การคำนวณ% -ΔcGIได้รับการดำเนินการในขั้นตอนที่สอง (ใช้ Excel) โดยใช้สูตรต่อไปนี้: ขั้นตอนเดียว = [(A - B) /] = C ขั้นตอนที่สอง = -C ×% = ผลสุดท้ายของ% -ΔcGU, ที่ = CGU ของเชื้อควบคุมสำหรับเจือจางให้ (ในการทดลองเหล่านี้ DMSO ดูด้านบนและในแต่ละตาราง), B = CGU สำหรับสารเคมีโดยเฉพาะอย่างยิ่งในขนาดโดยเฉพาะอย่างยิ่งถูกทดสอบบ่มเป็นหมายเลขเดียวกันของวัน และ c = สินค้าของ [(A - B) /] วันที่จะ positivity ยังถูกแสดงไว้ในตารางและตัวเลข (ดูรูปที่ 1 ตำนานสำหรับรายละเอียด)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้เราดำเนินการขนาน bactec / mgit เปรียบเทียบ สำหรับการเปรียบเทียบนี้ องค์ประกอบทั้งสองของการศึกษาคือ ตั้งในวันเดียวกัน ใช้เหมือนก่อนวัฒนธรรม เชื้อแบคทีเรีย สำหรับ bactec ส่วนประกอบ เราใช้ของเราที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ methods.17 , 18 , 19 , 23 , 24 และ 30   สุดท้ายเสียงในระบบ bactec เสมอ 5 รึเปล่ามิลลิลิตรและความเข้มข้นของของเหลวที่ละลายได้เหมือนกันในแต่ละหลอด ไม่เข้มข้นของตัวแทนที่ถูกทดสอบ ในนี้ bactec / mgit เปรียบเทียบการทดลองสารถูกละลายในไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ( DMSO ) และความเข้มข้นสุดท้ายอยู่ 3.2% DMSO . ในระบบ mgit เล่มสุดท้ายคือ 7 รึเปล่า ขนาดตาม เราเพิ่มปริมาณของเชื้อ เจ้าหน้าที่ทดสอบและ เพื่อให้ปริมาณ DMSO เป็นเหมือนกันสำหรับแต่ละองค์ประกอบในสารละลาย

ลดได้รับตัวแปร confounding ใน bactec / mgit เปรียบเทียบ mycobactin J , กรดโอเลอิก albumin , dextrose &คาตาเลส ( มสธ. ) ( แมว# bd-237510 ) , ทวีน 80 ยังไม่ได้เพิ่มให้ bactec หรือ mgit วัฒนธรรม ทั้งมสธ. หรืออัลบูมินเดกซ์โทรส&คาตาเลส ( ADC ) ( แมว# bd-212352 ) หรือ mycobactin J เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของวัณโรคสายพันธุ์ 17 , 18 , 19 , 23 , 24 และ 30 mgit คอมพิวเตอร์ประกาศอะไรเหรอ ' ' ที่เกิดขึ้น โดยในวัน ที่ 7 ของการควบคุมเชื้อวัณโรค . เราไม่ได้ใช้ Tween 80 แนะนำให้ลดเวลาการ clumping , 31 เพราะเรา 19 และคนอื่น ๆ , 34 พบว่ามันรบกวน

ด้วยการยับยั้งbactec quantifies ดัชนีการเจริญเติบโตการเจริญเติบโตเป็น ' ' ( กี ) ลำดับวันของข้อมูลจะถูกเพิ่มเข้าด้วยกันและนำเสนอเป็นกีสะสม ( CGI ) ข้อมูลทางสถิติแล้วจัดการเพื่อบ่งชี้ปริมาณของการขัดขวางจากการควบคุมเป็นเปอร์เซ็นต์เปลี่ยนจากการควบคุมยับยั้งเป็น % −Δ CGI CGI ; เห็นกรีนสไตน์ และ al.23 ค่า

)mgit ข้อมูลโดยคอมพิวเตอร์ mgit ครบถ้วนทั้งการเจริญเติบโตของหน่วยหรือวันที่คอมพิวเตอร์เป็นตัวกำหนดปริมาณได้ถึงการเจริญเติบโตแต่ละ log phase และประกาศบวก ' ' ใน bactec / mgit วัณโรคเปรียบเทียบของเรา เราจะนำเสนอข้อมูล mgit ในทั้งสองวิธี ตัวแทนถูกทดสอบเพิ่มที่จุดเริ่มต้นของการทดลองการคำนวณการสะสมของหน่วย mgit ' ' ( cgu ) ทำโดยการเพิ่มการเจริญเติบโตของหน่วยจาก mgit พิมพ์จนกระทั่งวันประกาศโดยพลการ ในการทดลองนี้เรายกเลิกการทดลองในวันที่ 16 เพราะการควบคุมได้ผ่านขั้นตอนการล็อกและไม่พบเพิ่มในการควบคุมการเจริญเติบโตของหน่วยการคำนวณการ cgu เป็น CGI เพื่ออธิบายข้อมูล bactec . 23 ผล ( หรือขาดมัน ) ของแต่ละตัวแทนใน mgit แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์การลดลงในหน่วย cgu ( % −Δ cgu ) การคำนวณ % −Δ CGI ในการปฏิบัติสองขั้นตอน ( ใช้ Excel ) โดยใช้สูตรต่อไปนี้ : ขั้นแรกรึเปล่า = รึเปล่า [ ( − ) B / ] รึเปล่า =   C ขั้นตอนที่สองรึเปล่า =  − C  ×  % รึเปล่า = ทำไมผลสุดท้ายของ−Δ cgu % ,ที่ไหม = อะไรที่ cgu ของเชื้อควบคุมเพื่อให้เจือจาง ( ในการทดลองเหล่านี้ DMSO เห็นข้างต้น และในแต่ละตาราง ) , B รึเปล่า = รึเปล่าที่ cgu สำหรับสารเคมีโดยเฉพาะ โดยเฉพาะปริมาณที่ถูกทดสอบ โดยให้หมายเลขเดียวกันของวันเป็น A และ C   ผลิตภัณฑ์ [ = ( − ) B / ] วัน ทั้งยังนำเสนอตารางและรูป ( ดูรูปที่ 1 ตำนานสำหรับรายละเอียด )