The crustacean molt cycle is divide

The crustacean molt cycle is divided into four distinct stages: intermolt, premolt, ecdysis (shedding of the old cuticle) and postmolt (Aiken and Waddy, 1992; Chang, 1991; Chang, 1993; Skinner, 1985). The premolt stage comprises the preparatory events required for ecdysis, such as an increase in circulating ecdysteroids, separation of the old cuticle from the underlying hypodermis (apolysis), and, in some crustacean species, the accumulation of calcium in the gastroliths, paired disk-like calcium-storage organs enveloped by epithelial cells, which are
situated in the cardiac stomach wall (McWhinnie, 1962; Travis, 1960; Ueno, 1980). The surge in circulating ecdysteroids triggers a programmed sequence of expression of different genes and synthesis of proteins in a variety of tissues, including the hypodermis and the hepatopancreas (Stringfellow and Skinner, 1988; Traub et al., 1987). This increase in circulating ecdysteroids is followed by a decrease in the levels of circulating ecdysteroids just before ecdysis, a step that is essential for the shedding of the cuticle; with ecdysis being
delayed in the absence of theses changes in the ecdysteroids
levels (Chang, 1993). Although a number of ecdysteroid
metabolites, including ponasterone A and ecdysone (Snyder and
Chang, 1991), have been isolated from crustacean hemolymph,
it is currently accepted that 20E is the major active circulating
ecdysteroid (Traub et al., 1987). In crustaceans, ecdysteroids are
synthesized in steroidogenic glands, the Y-organs, found in the
anterior thorax (Lachaise et al., 1993). Y-organ activity itself is
under multi-factorial control (Lachaise et al., 1993), which is
not completely understood at present, although it is generally
accepted that the Y-organ is under the hormonal control of the
neurosecretory X-organ–sinus gland (XO–SG) complex,
located in the crustacean eyestalk (Keller, 1992).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รอบ molt ครัสเตเชียนแบ่งออกเป็นสี่ขั้นตอนแตกต่างกัน: intermolt, premolt, ecdysis (ส่องผมเก่า) และ postmolt (Aiken และ Waddy, 1992 ช้าง 1991 ช้าง 1993 คือ 1985) ขั้น premolt ประกอบด้วยกิจกรรมเตรียมที่จำเป็นสำหรับ ecdysis เช่นการเพิ่มขึ้นของหมุนเวียน ecdysteroids แยกผมเก่าจาก hypodermis พื้นฐาน (apolysis), และ ในบางชนิดครัสเตเชียน การสะสมของแคลเซียมใน gastroliths ดิสก์เหมือนแคลเซียมเก็บอวัยวะจากที่เซลล์เยื่อบุผิว ซึ่งเป็นการจับคู่ตั้งอยู่ที่ผนังกระเพาะอาหารหัวใจ (McWhinnie, 1962 ทราวิส 1960 อุเอะโนะ 1980) ลำดับโปรแกรมการแสดงออกของยีนที่แตกต่างกันและการสังเคราะห์โปรตีนในเนื้อเยื่อ hepatopancreas (Stringfellow และคือ 1988 และ hypodermis หลากหลายก่อให้เกิดการกระชากในหมุนเวียน ecdysteroids แทรมป์ et al. 1987) หมุนเวียน ecdysteroids เพิ่มขึ้นตามการลดลงของระดับของหมุนเวียน ecdysteroids ก่อน ecdysis ขั้นตอนที่จำเป็นสำหรับการไหลของผม ecdysis เป็นล่าช้าของการเปลี่ยนแปลงของวิทยานิพนธ์ในการ ecdysteroidsระดับ (ช้าง 1993) แม้ว่าจำนวน ecdysteroidสาร ponasterone A และ ecdysone (Snyder และช้าง 1991) ถูกแยกจากครัสเตเชียน hemolymphปัจจุบันยอมรับ 20E ที่มีการหมุนเวียนใช้งานหลักecdysteroid (แทรมป์ et al. 1987) กุ้ง ecdysteroids มีสังเคราะห์ในต่อม steroidogenic, Y-อวัยวะ พบในการทรวงอกด้านหน้า (Lachaise et al. 1993) กิจกรรม Y อวัยวะตัวเองอยู่ภายใต้การควบคุมหลาย factorial (Lachaise et al. 1993), ซึ่งเป็นไม่เข้าใจปัจจุบัน ถึงแม้ว่าโดยทั่วไปยอมรับว่า Y-อวัยวะอยู่ภายใต้การควบคุมของฮอร์โมนของการneurosecretory X-อวัยวะ – ไซนัสต่อม (XO – SG) ซับซ้อนตั้งอยู่ใน eyestalk ครัสเตเชียน (เคลเลอร์ 1992)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วงจรกุ้งลอกคราบจะถูกแบ่งออกเป็นสี่ขั้นตอนที่แตกต่าง: ลอกคราบ, ลอกคราบ, ecdysis (ไหลของหนังกำพร้าเก่า) และ postmolt (ไอเคนและ Waddy 1992; ช้าง 1991; ช้าง 1993; สกินเนอร์, 1985) ขั้นตอนลอกคราบประกอบด้วยกิจกรรมที่เตรียมการที่จำเป็นสำหรับการ ecdysis เช่นการเพิ่มขึ้นในการไหลเวียนของ ecdysteroids แยกของหนังกำพร้าเก่าจาก hypodermis พื้นฐาน (apolysis) และในสายพันธุ์กุ้งบางการสะสมของแคลเซียมใน gastroliths ที่จับคู่ลักษณะเป็นแผ่น Disc เหมือนอวัยวะแคลเซียมจัดเก็บห่อหุ้มด้วยเซลล์เยื่อบุผิวซึ่งจะ
ตั้งอยู่ในกระเพาะอาหารการเต้นของหัวใจ (McWhinnie 1962; เทรวิส 1960; Ueno, 1980) ไฟกระชากในการไหลเวียนของ ecdysteroids เรียกลำดับโปรแกรมของการแสดงออกของยีนที่แตกต่างกันและการสังเคราะห์โปรตีนในความหลากหลายของเนื้อเยื่อรวมทั้ง hypodermis และตับ (ที่สตริงและสกินเนอร์ 1988;. ทร็อบ, et al, 1987) เพิ่มขึ้นในการไหลเวียนของ ecdysteroids นี้ตามการลดลงของระดับของการไหลเวียนของ ecdysteroids ก่อน ecdysis ขั้นตอนที่จำเป็นสำหรับการไหลของหนังกำพร้าที่มา; กับ ecdysis ถูก
เลื่อนออกไปในกรณีที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงวิทยานิพนธ์ใน ecdysteroids
ระดับ (ช้าง, 1993) แม้ว่าจำนวนของ ecdysteroid
สารรวมทั้ง ponasterone A และ ecdysone (ไนเดอร์และ
ช้าง, 1991) ได้รับการแยกออกจากเลือดกุ้ง
เป็นที่ยอมรับกันในปัจจุบันว่า 20E เป็นหลักการไหลเวียนที่ใช้งาน
ecdysteroid (ทร็อบ et al., 1987) ในกุ้ง ecdysteroids มีการ
สังเคราะห์ในต่อม steroidogenic ที่ Y-อวัยวะที่พบใน
ทรวงอกด้านหน้า (Lachaise et al., 1993) กิจกรรมอวัยวะ Y ตัวเองเป็น
ภายใต้การควบคุมหลายปัจจัย (Lachaise et al., 1993) ซึ่งจะ
ไม่เข้าใจในปัจจุบันแม้ว่ามันจะเป็นโดยทั่วไป
ได้รับการยอมรับว่า Y-อวัยวะที่อยู่ภายใต้การควบคุมของฮอร์โมนของ
neurosecretory X-แวดล้อม ต่อมไซนัส (XO-SG) ที่ซับซ้อน
อยู่ในก้านตากุ้ง (ที่เคลเลอร์, 1992)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ครัสเตเชียลอกคราบรอบจะแบ่งออกเป็น 4 ขั้นตอน คือ intermolt premolt รอช้า ( , , การส่องของหนังกำพร้า ( และเก่า ) และ postmolt ไอเคน วัดดี , 1992 ; ช้าง , 1991 ; ช้าง , 1993 ; สกินเนอร์ , 1985 ) การ premolt เวทีประกอบด้วยเหตุการณ์ที่จําเป็นสําหรับการรอช้า เช่นการเพิ่ม ecdysteroids หมุนเวียนแยกของผิวหนังเก่าจากต้นแบบ ( apolysis hypodermis ) , และ , ในบางชนิด แตกต่างกัน การสะสมของแคลเซียมใน gastroliths ข้อมูลดิสก์เช่นแคลเซียมกระเป๋าอวัยวะที่ห่อหุ้มด้วยเซลล์เยื่อซึ่งเป็นตั้งอยู่ในผนังกระเพาะอาหาร หัวใจ mcwhinnie , 1962 ; ทราวิส 1960 ; อุเอโนะ , 1980 ) กระแสหมุนเวียนใน ecdysteroids เรียกโปรแกรมดับการแสดงออกของยีนที่แตกต่างกันและการสังเคราะห์ของโปรตีนในเนื้อเยื่อต่าง ๆรวมทั้ง hypodermis และตับ ( สตริงเฟลโล และสกินเนอร์ , 1988 ; โทรบ et al . , 1987 ) เพิ่ม ecdysteroids หมุนเวียนนี้จะตามมาด้วยการลดลงในระดับของการหมุนเวียน ecdysteroids ก่อนที่รอช้า ขั้นตอนที่จำเป็นสำหรับการไหลของกําพร้า รอช้าอยู่ด้วยล่าช้าในการขาดของการเปลี่ยนแปลงใน ecdysteroids วิทยานิพนธ์ระดับ ( ช้าง , 1993 ) แม้ว่าจำนวนของบทเรียนให้นักเรียนหลายชนิด รวมทั้ง ponasterone และได ( สไนเดอร์ และช้าง , 1991 ) ถูกโดดเดี่ยวจากครัสเตเชียนเลือดขณะนี้ได้รับการยอมรับว่าเป็นสาขาที่ใช้งาน 20e หมุนเวียน( บทเรียนให้นักเรียน โทรบ et al . , 1987 ) ใน ecdysteroids เป็นสัตว์จำพวกกุ้งสังเคราะห์ ใน steroidogenic ต่อม , y-organs พบในบริเวณทรวงอก ( lachaise et al . , 1993 ) y-organ กิจกรรมนั่นเองภายใต้หลายแบบควบคุม ( lachaise et al . , 1993 ) ซึ่งเป็นไม่สมบูรณ์เข้าใจปัจจุบัน แม้ว่าโดยทั่วไปคือยอมรับว่า y-organ อยู่ใต้การควบคุมฮอร์โมนของนาฏศิลป์–ฮอร์โมนต่อมไซนัส ( XO ( SG ) ที่ซับซ้อนตั้งอยู่ในครัสเตเชีย Other ( Keller , 1992 )