3.2. AgNPs aggregation and dissolut

3.2. AgNPs aggregation and dissolution kinetics

The SPRB area evolution over timewas followed by UV-Visible spectrophotometry
in solutions containing a fixed initial amount of AgNPs
(44 or 90 μM). Upon addition of NaCl to the solution, the pH wasadjusted to 8.0±0.2. In absence of NaCl, AgNPswere stable over timein
terms of aggregation (Fig. S1). With increasing NaCl concentrations, different
behaviours were observed depending on the type of polymer
used as coating for the AgNPs. Natural fjord water was also used in the
kinetic aggregation experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. AgNPs รวมและยุบจลนพลศาสตร์วิวัฒนาการตั้ง SPRB ไป timewas ตามเห็น UV spectrophotometryในโซลูชันที่ประกอบด้วยยอดเงินคงที่เริ่มต้นของ AgNPs(44 หรือ 90 μM) เมื่อเพิ่มเติม NaCl เพื่อการแก้ปัญหา wasadjusted pH เพื่อ 8.0±0.2 ในการขาดงานของ NaCl คอก AgNPswere ผ่าน timeinเงื่อนไขของการรวมกลุ่ม (ฟิก S1) มีเพิ่ม NaCl ความเข้มข้น แตกต่างกันมีสังเกตอากัปกิริยาของพอลิเมอร์ใช้เป็นเคลือบ AgNPs ฟยอร์ดธรรมชาติน้ำถูกใช้ในการทดลองรวมเดิม ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 AgNPs รวมและจลนศาสตร์การสลายตัววิวัฒนาการพื้นที่SPRB มากกว่า timewas ตามด้วย spectrophotometry ยูวีที่มองเห็นได้ในการแก้ปัญหาที่มีจำนวนเงินเริ่มต้นคงที่ของAgNPs (44 หรือ 90 ไมครอน) เมื่อนอกเหนือจากโซเดียมคลอไรด์ที่จะแก้ปัญหาค่า pH wasadjusted 8.0 ± 0.2 ในกรณีที่ไม่มีโซเดียมคลอไรด์, AgNPswere มีเสถียรภาพมากกว่า timein แง่ของการรวม (รูป. S1) ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์ที่แตกต่างกันพฤติกรรมที่ถูกตั้งข้อสังเกตขึ้นอยู่กับชนิดของพอลิเมอใช้เป็นสารเคลือบผิวสำหรับAgNPs ฟยอร์น้ำธรรมชาติก็ถูกนำมาใช้ในการทดลองการรวมตัวเคลื่อนไหว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . agnps aggregation และการละลายหลัง

พื้นที่ sprb วิวัฒนาการมากกว่า timewas ตามด้วย UV มองเห็นวิธี
ในสารละลายที่มีปริมาณคงที่เริ่มต้น agnps
( 44 หรือ 90 μ M ) เมื่อเพิ่มเกลือโซเดียมคลอไรด์ในสารละลาย pH 3 ถึง 8.0 ± 0.2 ในการขาดของ NaCl agnpswere มั่นคงผ่านเงื่อนไขของการรวมตัวใน
( รูปที่ S1 ) กับการเพิ่มเกลือโซเดียมคลอไรด์ความเข้มข้นแตกต่างกัน