T. asperellum strain PR11 and a mix

T. asperellum strain PR11 and a mixture of two different
mycorrhizal fungi, Gigaspora margarita Becker & Hall and Acaulospora
tuberculata Janos & Trappe, were used in this study. Details
pertaining to the identification of these fungi were previously
provided by Begoude et al. (2007) and Ngonkeu (2009), respectively.
The fungi were provided by the Regional Biocontrol and
Applied Microbiology Laboratory of IRAD (Cameroon).
For the production of AMF inoculum, G. margarita and
A. tuberculatawere inoculated ontomaize (Zeamays) grownin sterile
river sand. After four months a mixture of spores and mycelium,
Z. mays root fragments and river sand were harvested as inoculum.
T. asperellum (PR11), from the stock culture, was grown on V8
agar medium (200 ml V8 juice, 3 g CaCO3, 15 g agar) at room
temperature during five days for spore production. To obtain spore
suspensions, sterile distilled water was added to the Petri plates
and conidia were scraped from the surfaces of the colonies and
filtrated through sterile cheese cloth. The spore concentration was
adjusted to 106 conidia ml
1 using a hemocytometer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต้องใช้ asperellum ต. PR11 และส่วนผสมของทั้งสองแตกต่างกันเชื้อรา mycorrhizal มาร์การิต้า Gigaspora Becker และฮอลล์ และ Acaulosporatuberculata Janos & Trappe ถูกใช้ในการศึกษานี้ รายละเอียดเกี่ยวข้องกับการระบุเชื้อราเหล่านี้เคยโดย Begoude et al. (2007) และ Ngonkeu (2009), ตามลำดับเชื้อราที่ได้จาก Biocontrol ภูมิภาค และห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาประยุกต์ของ IRAD (แคเมอรูน)สำหรับการผลิตของ inoculum AMF มาร์การิต้ากรัม และA. tuberculatawere inoculated ontomaize (Zeamays) grownin กอซทรายแม่น้ำ หลังจาก 4 เดือนเป็นส่วนผสมของเพาะเฟิร์นและ myceliumบางส่วนของราก mays z.และทรายแม่น้ำถูกเก็บเกี่ยวเป็น inoculumต. asperellum (PR11), จากวัฒนธรรม หุ้นถูกปลูกใน V8กลาง agar (น้ำ 200 ml V8, 3 g CaCO3, 15 g agar) ห้องอุณหภูมิระหว่าง 5 วันผลิตสปอร์ รับสปอร์บริการ กอซกลั่นน้ำถูกเพิ่มจาน Petriและ conidia มีถลอกจากพื้นผิวของอาณานิคม และfiltrated ผ่านผ้ากอซชี ความเข้มข้นของสปอร์ได้ปรับปรุง 106 conidia ml ใช้ hemocytometer 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเครียด T. asperellum PR11 และส่วนผสมของทั้งสองแตกต่างกัน
เชื้อรา, Gigaspora ค็อกเทลเบกเกอร์และฮอลล์และ Acaulospora
tuberculata Janos & Trappe ถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้ รายละเอียด
เกี่ยวกับบัตรประจำตัวของเชื้อราเหล่านี้ถูกก่อนหน้านี้
ให้โดย Begoude และคณะ (2007) และ Ngonkeu (2009) ตามลำดับ.
เชื้อรามีให้โดยภูมิภาค Biocontrol และ
ห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาประยุกต์ของ iRAD (แคเมอรูน).
สำหรับการผลิตหัวเชื้อ AMF, Margarita G. และ
A. tuberculatawere เชื้อ ontomaize (Zeamays) grownin หมัน
ทรายแม่น้ำ หลังจากสี่เดือนที่มีส่วนผสมของสปอร์และเส้นใย,
Z. mays เศษรากและทรายแม่น้ำเก็บเกี่ยวเป็นหัวเชื้อ.
T. asperellum (PR11) จากการเพาะเลี้ยงหุ้นถูกปลูกใน V8
ขนาดกลางวุ้น (200 มลน้ำ V8 3 กรัม CaCO3 15 กรัมวุ้น) ที่ห้อง
อุณหภูมิในช่วงห้าวันสำหรับการผลิตสปอร์ ที่จะได้รับสปอร์
แขวนลอยน้ำกลั่นปลอดเชื้อถูกบันทึกอยู่ในแผ่น Petri
และสปอร์ที่ถูกคัดลอกมาจากพื้นผิวของอาณานิคมและ
กรองผ่านผ้าชีสผ่านการฆ่าเชื้อ ความเข้มข้นของสปอร์ที่ได้รับการ
ปรับให้สปอร์ 106 มล. 1 โดยใช้ hemocytometer

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

T . asperellum เมื่อย pr11 และส่วนผสมของสองเชื้อราไมโคไรซาแตกต่างกัน
, Gigaspora มาการิต้า เบคเกอร์& Hall และ Acaulospora
tuberculata จาโนส & Trappe , ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ รายละเอียด
เกี่ยวกับการวินิจฉัยเหล่านี้ก่อนหน้านี้
โดย begoude et al . ( 2007 ) และ ngonkeu ( 2009 ) ตามลำดับ โดยเชื้อราได้

และไบโอคอนโทรลภูมิภาคห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาประยุกต์ของ irad ( แคเมอรูน ) .
สำหรับการผลิตเชื้อไร จี มาร์การิต้าและ
. tuberculatawere เชื้อ ontomaize ( ซี เมย์ส ) grownin เป็นหมัน
ทรายแม่น้ำ . หลังจากสี่เดือนเป็นส่วนผสมของเส้นใยและสปอร์ , เมย์
Z รากและเก็บเศษทรายแม่น้ำเป็นเชื้อ T .
asperellum ( pr11 ) จากหุ้นวัฒนธรรม ปลูกบนอาหารวุ้น V8
ขนาดกลาง ( 200 ml V8 น้ำผลไม้3 กรัม แป้ง 15 กรัม Agar ) ที่อุณหภูมิห้อง
ใน 5 วันในการผลิตสปอร์ ได้รับสปอร์แขวนลอย
ปลอดเชื้อ น้ำกลั่นเพิ่มไปยังจาน Petri
ชนิดและได้ขูดพื้นผิวของอาณานิคมและ
ผลิตผ่านผ้าชีสเป็นหมัน การสร้างสปอร์ความเข้มข้น
ปรับ 106 โคนิ ml
1 ใช้ hemocytometer .