2.4. Analytical methodsEthanol conc

2.4. Analytical methods
Ethanol concentration was determined using gas chromatography
(GC-7AG, Shimadzu, Japan) [14]. Residual sugar content was
measured using the 3,5-dinitrosalicylic acid (DNS) method [15].
Free cell dry weight was determined from the absorbance at
660 nm measured by a UV-2450 UV–Visible spectrophotometer
(Shimadzu Scientific Instruments, Inc., Japan) and converted to
dry cell concentration using a corresponding standard curve. For
cell dry weight determination, a 5 mL sample of the fermentation
broth was centrifuged at 3000 rpm for 10 min. The cell pellet
was resuspended in 0.1 N HCl and washed twice with distilled
water and then dried at 90 C for 48 h and then weighed. To determine
the immobilized cell concentration, the carrier was cut into
small pieces and stirred in deionized (DI) water for 1 h. After the
carriers were removed, the immobilized cell concentration was
determined similar to how it was for the free cells. The immobilization
yield (YI) was determined from the ratio of immobilized cell
concentration (XI) to the total cell concentration (XT), and XF was
the free cell concentration. The ethanol yield (YP/S) was determined
from the ratio of ethanol accumulation to sugar consumption.
A series of SEM images was taken to provide a visual characterization
of the cell carrier. The samples were frozen in liquid nitrogen,
immediately snapped, vacuum-dried, sputtered with gold and
then photographed. Images were collected on a JOEL (Tokyo, Japan)
JSM-5410LV scanning electron microscope.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การวิเคราะห์วิธี
กำหนดความเข้มข้นของเอทานอลโดยใช้ chromatography ก๊าซ
(GC 7AG, Shimadzu ญี่ปุ่น) [14] น้ำตาลเหลือเนื้อหา
วัดโดยวิธีกรด (DNS) 3,5-dinitrosalicylic [15] .
น้ำหนักแห้งของเซลล์ว่างถูกกำหนดจาก absorbance ที่
660 nm วัด โดยเครื่องทดสอบกรดด่าง UV 2450 UV – เห็น
(เครื่องมือวิทยาศาสตร์ Shimadzu, Inc. ญี่ปุ่น) และถูกแปลงไป
ความเข้มข้นเซลล์แห้งที่ใช้เส้นโค้งมาตรฐานที่สอดคล้องกัน สำหรับ
กำหนดน้ำหนักแห้งของเซลล์ ตัวอย่าง 5 มิลลิลิตรหมัก
ซุปถูก centrifuged ที่ 3000 รอบต่อนาทีใน 10 นาที เม็ดเซลล์
resuspended ใน 0.1 N HCl และล้างสองครั้งด้วยกลั่น
น้ำ และอบแห้งที่ 90 C สำหรับ 48 h แล้ว ชั่งน้ำหนัก กำหนด
ความเข้มข้นเอนไซม์เซลล์ บริษัทขนส่งถูกตัดเป็น
เล็กชิ้น และกวนน้ำ (DI) deionized สำหรับ 1 h หลังจาก
ออกสายการบิน ความเข้มข้นเอนไซม์เซลล์ถูก
ขึ้นคล้ายกับว่ามันเป็นสำหรับเซลล์ว่าง การตรึงโป
ผลตอบแทน (YI) ถูกกำหนดจากอัตราส่วนของเซลล์เอนไซม์
มีความเข้มข้น (XI) เซลล์ผลรวมความเข้มข้น (XT), และคุณ
เข้มข้นเซลล์ฟรี กำหนดผลผลิตเอทานอล (YP/S)
จากอัตราส่วนของเอทานอลสะสมกับน้ำตาลใช้
ชุดภาพ SEM ถูกนำให้จำแนกภาพ
ของผู้ขนส่งของเซลล์ ตัวอย่างถูกแช่แข็งในไนโตรเจนเหลว,
จัดชิดทันที เครื่องดูดฝุ่นแห้ง sputtered กับทอง และ
แล้ว ถ่าย ภาพที่ถูกเก็บรวบรวมในโจเอล (โตเกียว ญี่ปุ่น)
JSM 5410LV การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 วิธีการวิเคราะห์
ความเข้มข้นของเอทานอลถูกกำหนดโดยใช้แก๊ส chromatography
(GC-7AG, Shimadzu, ญี่ปุ่น) [14] ปริมาณน้ำตาลที่เหลือได้รับการ
วัดโดยใช้กรด 3,5-dinitrosalicylic (DNS) วิธีการ [15]
เซลล์ฟรีน้ำหนักแห้งได้รับการกำหนดจากการดูดกลืนแสงที่
660 นาโนเมตรโดยวัดจาก UV-Visible Spectrophotometer UV-2450
(Shimadzu เครื่องมือวิทยาศาสตร์, Inc , ญี่ปุ่น) และแปลงให้
แห้งความเข้มข้นของเซลล์โดยใช้กราฟมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง สำหรับ
เซลล์กำหนดน้ำหนักแห้ง 5 มิลลิลิตรตัวอย่างของการหมัก
น้ำซุปถูกหมุนเหวี่ยงที่ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที ตะกอนเซลล์
ถูก resuspended ใน 0.1 HCl และล้างครั้งที่สองที่มีการกลั่น
น้ำแล้วแห้งที่ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงแล้วชั่งน้ำหนัก เพื่อตรวจสอบ
ความเข้มข้นของเซลล์ตรึงสายการบินถูกตัดเป็น
ชิ้นเล็ก ๆ และคนใน deionized (DI) น้ำเป็นเวลา 1 ชั่วโมง หลังจากที่
ผู้ให้บริการที่ถูกถอดออกความเข้มข้นของเซลล์ตรึงถูก
กำหนดคล้ายกับว่ามันเป็นเซลล์อิสระ ตรึง
อัตราดอกเบี้ย (YI) ถูกกำหนดจากอัตราส่วนของเซลล์ตรึง
เข้มข้น (XI) กับความเข้มข้นของเซลล์รวม (XT) และ XF เป็น
ความเข้มข้นของเซลล์ฟรี ผลผลิตเอทานอล (YP / S) ถูกกำหนด
จากอัตราการสะสมของเอทานอลที่จะบริโภคน้ำตาล
ชุดของภาพ SEM ถูกนำตัวไปให้ตัวละครที่มองเห็น
ของผู้ให้บริการมือถือ กลุ่มตัวอย่างที่ถูกแช่แข็งในไนโตรเจนเหลว
ทันทีตะคอกสูญญากาศแห้งพ่นด้วยสีทองและ
ถ่ายภาพแล้ว ภาพที่ถูกรวบรวมไว้ในโจ (โตเกียว, ญี่ปุ่น)
JSM-5410LV สแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . วิธีการวิเคราะห์
เอทานอลความเข้มข้นถูกกำหนดโดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟี
( gc-7ag Shimadzu , ญี่ปุ่น ) [ 14 ] เหลือปริมาณน้ำตาลเป็น
วัดโดยใช้กรด 3,5-dinitrosalicylic ( DNS ) [ 15 ] .
น้ำหนักเซลล์แห้งฟรี พิจารณาจากการดูดกลืนแสงที่
660 nm วัดโดย uv-2450 UV Spectrophotometer และมองเห็น
( Shimadzu เครื่องมือวิทยาศาสตร์ , Inc . , Japan ) และแปลง

ความเข้มข้นของเซลล์แห้งโดยใช้มาตรฐานที่โค้ง สำหรับการกำหนดน้ำหนักเซลล์แห้ง
5 ml , ตัวอย่างของการหมักคือระดับที่ 3 , 000 รอบต่อนาที
ซุป 10 นาทีเซลล์เม็ด
คือ resuspended ใน 0.1 N HCl และล้างด้วยน้ำกลั่นสองครั้ง
น้ำและแห้งที่ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง  แล้วชั่งน้ำหนัก เพื่อตรวจสอบ
เซลล์ตรึงของผู้ให้บริการ หั่น
ชิ้นเล็ก ๆ และกวนในน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสาน ( DI ) เป็นเวลา 1 ชั่วโมงหลังจาก
ผู้ถูกเอาออก , เซลล์ตรึงของ
กำหนดคล้ายกับว่ามันเป็นเซลล์ฟรี การตรึง
ผลตอบแทน ( ยี ) ถูกกำหนดจากอัตราส่วนของปริมาณเซลล์ตรึง
( Xi ) ความเข้มข้นเซลล์ทั้งหมด ( XT ) และ XF เป็น
ความเข้มข้นเซลล์ฟรีผลผลิตเอทานอล ( YP / s ) ตั้งใจ
จากอัตราส่วนของเอทานอลสะสมการบริโภคน้ำตาล
ชุดจากภาพถ่ายให้
ลักษณะภาพของเซลล์พาหะ ตัวอย่างที่ถูกแช่แข็งในไนโตรเจนเหลว
ทันที snapped , เครื่องดูดฝุ่นแห้ง , sputtered กับทองและ
แล้วถ่ายรูป ภาพครั้งนี้มี โจ ( โตเกียว , ญี่ปุ่น )
jsm-5410lv กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน