UVB radiation from the sun is belie

UVB radiation from the sun is believed to cause up to 90% of
skin cancers that are not melanomas [34]. Chronic exposure of the
skin to UVB radiation induces oxidative stress, which plays a crucial
role in the induction of skin cancer. The UV protective activities of
UAP and FAP on keratinocytes were determined using UVB-induced
HaCa T cells. Cytotoxic effects of treated group were shown in Fig. 5.
Both UAP and FAP (25 g/mL) had no significantly cytotoxic effects
on the HaCa T cells, whereas FAP has less cytotoxicity compared
with UAP at higher concentration.
Fig. 6 shows HaCa T cell viability in the MTT assay after UVB
irradiation. Cell viability decreased to 52.98% after UVB irradiation.
However, UAP and FAP in the concentration of 25 g/mL significantly protected HaCa T cells from UVB irradiation. Furthermore,
FAP (p < 0.01) exhibited significantly better protection than did UAP
(p < 0.05).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เชื่อกันว่ารังสี UVB จากแสงแดดถึง 90% ของการทำมะเร็งผิวหนังที่ไม่ melanomas [34] ถ่ายภาพซ้อนเรื้อรังรังสี UVB ผิวก่อให้เกิดความเครียด oxidative ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญบทบาทในการเหนี่ยวนำของโรคมะเร็งผิวหนัง กิจกรรมป้องกันรังสียูวีของสตริคแอ FAP ใน keratinocytes ถูกกำหนดและใช้เกิดจาก UVBเซลล์ HaCa T ผลของกลุ่มบำบัด cytotoxic ถูกแสดงใน Fig. 5สตริคแอและ FAP (25 g/mL) ก็ไม่มีผลมาก cytotoxicบนเซลล์ HaCa T ขณะ FAP มี cytotoxicity น้อยเปรียบเทียบมีสตริคแอที่ความเข้มข้นสูงFig. 6 แสดง HaCa T เซลล์ชีวิตในวิเคราะห์ MTT หลังจาก UVBวิธีการฉายรังสี ชีวิตเซลล์ 52.98% ลดลงจากวิธีการฉายรังสี UVBอย่างไรก็ตาม สตริคแอและ FAP ในความเข้มข้นของ 25 g/mL T HaCa มากป้องกันเซลล์จากวิธีการฉายรังสี UVB นอกจากนี้ป้องกันอย่างดีกว่าไม่ได้สตริคแอจัดแสดง FAP (p < 0.01)(p < 0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รังสียูวีบีจากแสงแดดเชื่อว่าจะทำให้เกิดการได้ถึง 90%
ของมะเร็งผิวหนังที่ไม่ได้melanomas [34] การสัมผัสเรื้อรังของผิวจากรังสียูวีบีที่จะก่อให้เกิดความเครียดออกซิเดชันที่เล่นสำคัญที่มีบทบาทในการเหนี่ยวนำของโรคมะเร็งผิวหนัง ยูวีกิจกรรมป้องกันของUAP และสภาวิชาชีพบัญชีใน keratinocytes ได้รับการพิจารณาโดยใช้ UVB ที่เกิดHACA ทีเซลล์ ผลกระทบพิษของกลุ่มได้รับการรักษาที่ถูกแสดงในรูป 5. ทั้งสอง UAP และสภาวิชาชีพบัญชี (25? g / มิลลิลิตร) ไม่มีผลพิษอย่างมีนัยสำคัญในHACA ทีเซลล์ในขณะที่สภาวิชาชีพบัญชีมีพิษน้อยกว่าเมื่อเทียบกับUAP ที่ความเข้มข้นที่สูงขึ้น. รูป แสดงให้เห็นถึงความมีชีวิต 6 HACA T เซลล์ในการทดสอบ MTT UVB หลังจากการฉายรังสี มีชีวิตเซลล์ลดลง 52.98% หลังจากการฉายรังสี UVB. อย่างไรก็ตาม UAP และสภาวิชาชีพบัญชีในความเข้มข้น 25? g / ml ได้รับการคุ้มครองอย่างมีนัยสำคัญ HACA เซลล์ T จากรังสียูวีบี นอกจากนี้สภาวิชาชีพบัญชี (p <0.01) การจัดแสดงอย่างมีนัยสำคัญการป้องกันที่ดีกว่า UAP (p <0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

UVB รังสีจากดวงอาทิตย์ เชื่อกันว่าสาเหตุถึง 90% ของมะเร็งผิวหนังที่ไม่ใช่ melanomas [ 34 ] การเปิดรับเรื้อรังของUVB รังสีทำให้ผิวเกิดความเครียด ซึ่งเล่นเป็นสำคัญบทบาทในการเป็นมะเร็งผิวหนัง ป้องกันยูวี กิจกรรมของuap FAP ในสารละลาย และใช้ UVB และคีราติโนไซต์haca t เซลล์ ผลต่อเซลล์ของกลุ่มได้ถูกแสดงในรูปที่ 5และทั้ง uap FAP ( 25 กรัม / มิลลิลิตร ) ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อเซลล์ใน haca T เซลล์ และมีความเป็นพิษน้อยกว่าเมื่อเทียบกับสภาวิชาชีพบัญชีกับ uap ที่ระดับความเข้มข้นรูปที่ 6 แสดง haca T เซลล์ใน MTT assay จากรังสียูวีบีการฉายรังสี เซลล์ลดลง 52.98 และหลังการฉายรังสี UVB .อย่างไรก็ตาม uap และสภาวิชาชีพบัญชีในความเข้มข้น 25 กรัม / มล. ปกป้องอย่าง haca T เซลล์จากรังสี UVB . นอกจากนี้สภาวิชาชีพบัญชี ( P < 0.01 ) มีการป้องกันมากขึ้นกว่า uapอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 )