WWTP- Sample Collection:• A pump an

WWTP- Sample Collection:
• A pump and hose were used to divert water from the open channel for
sample collection and flow rate measurements.
• The hose was held in place over a stack of sieves with sizes of 1 mm (top),
355 um (middle), and 125 um (bottom) (Fig. C).
• 3 measurements of flow rate were taken using a 15 L bucket before and
after each collection event (Fig. D).
• The goal of this survey was to develop a concise and repeatable way to
measure real-time effluent wastewater samples and analyze them for
potential microscopic plastic particulate.
• Each suspect plastic-like particle varied in size (all < than 1 mm in
diameter) and color (from bright reds and blues to opaque).
• Plattsburgh WWTP! abundant plastic-like particles.
We would like to acknowledge the SUNY IITG (DMUR) grant and CEES for funding our
research. Additional thanks to the many faculty members and students that have helped
us throughout the process: Dr. Sherri Mason (SUNY Fredonia) for conducing this
research project, Dr. Danielle Garneau for lending a helping hand as our on campus
mentor, Dr. Robert Fuller for demonstrating safe practices in the inaugural run of the
acid-peroxide digestion, as well as providing laboratory supplies and allowing us to use
the Water Quality Laboratory, Dr. Tim Mihuc and the LCRI team for showing us
microscopy techniques, and our student colleague Parker Fink (SUNY Fredonia) for his
knowledge on sampling methodology. In addition, we would like to say thank you to the
hardworking employees at the Plattsburgh and Peru wastewater treatment plants who
were eager to assist us with our project.
Conservation Implications and Suggestions
The presence of plastic micro-particles in every day consumer products, such
as facial cleansers, is cause for concern. Our research suggests that plastics
in consumer products are not completely captured in the wastewater
treatment process and are passing directly into our regional waterbodies. The
effects on the aquatic ecosystem are still being studied, but numerous
researchers have shown bioaccumulation of plastic in aquatic organisms. In
order to prevent future degradation to aquatic ecosystems, consumers should
limit their use of products containing plastic and manufacturers should utilize
materials that will naturally decompose. Additionally, facilities should be
upgraded to meet higher standards.
Andrady, A. 2011. Microplastics in the marine environment. Marine Pollution Bulletin 62(8): 1596-1605.
Department of Environmental Conservation. Descriptive Data of Municipal Wastewater Treatment Plants in New York
State. Division of Water Bureau of Water Compliance. Jan 2004. Web accessed May 14,2013.
http://www.dec.ny.gov/docs/water_pdf/descdata2004.pdf
Eriksson C. and Burton H. 2003. Origins and biological accumulation of small plastic particles in fur seals from Macquarie
Island. Ambio 32: 380-384.
Fendall, L.S and Sewell, M.A. 2011. Contributing to marine pollution by washing your face: Microplastics in facial
cleansers. Science Direct: Marine Pollution Bulletin 58: 1225-1228.
Johnston, P., Allsopp, M, Walters, A. 2005. Plastic Debris in the World’s Oceans. Greenpeace.
http://www.unep.org/regionalseas/marinelitter/publications/docs/plastic_ocean_report.pdf
Thompson, R., Browne, M.A., Crump, P., Niven, S.J., Teuten, E.,Tonkin, A., Galloway, T. 2011. Accumulation of
Microplastic on Shorelines Worldwide: Sources and Sinks. Environmental Science and Technology 45: 9175-
9179.
Fig. A. Multiple steps are taken to treat wastewater before it is discharged into
natural waterways. Samples are to be taken of the final effluent after
treatment.
Fig. B1. Locations of wastewater treatment plants in
the comparative study.
Laboratory analysis of samples: Fig. L. Microplastics from post-treatment wastewater (courtesy of Dr. Sherri Mason- Fredonia).
• The samples collected in the 355 um, and 125 um sieves were stored in
50 mL test tubes (Fig. F).
• 20 ml H2SO4 and 20 ml of H2O2 were added to sieve samples.
• Acid digestion of samples occurred at 75oC on a heated stir plate.
• 20 ml of H2O2 were added as aliquots until all organic material was
dissolved.
• The acid-peroxide digested samples were filtered through a 125 um sieve
and washed with DI water.
• All samples were processed under a dissecting microscope for fine microplastic
retrieval.
Discussion
• The origin of micro-plastics in WWTP effluent was studied in a
collaboration of SUNY Plattsburgh and SUNY Fredonia students.
• In recent years, organic exfoliating materials, such as apricot seeds,
oatmeal, and pumice, have been replaced by easy to manufacture
polyethylene micro-plastics (Fendall and Sewell, 2009).
• Suspect particles displaying bright colors were targeted.
• A bright blue suspect fiber (Figs. G, H), as well as bright red suspect
particles (Fig. I) were found in the effluent samples. While searching for
suspect plastics, we noted particle softness and unevenness.
• Each particle (Fig. K) was not completely spherical due to erosion in
the water system and UV-degradation. Coin used for reference (Fig. J).
• Macro- and micro- particles in any water system can be detrimental to the
ecosystem. Polyethylene plastics will float on the water surface.
• Since many organisms feed near the surface of the water and there is
great potential for planktonic organisms to ingest micro-plastics;
through ingestion, micro-plastics have the potential to bioaccumulate in
higher trophic levels (Andrady, 2011).
• Dunkirk, simililarly populated as Fredonia, had 7.7% more particle yield
per day! likely the result of older infrastructure (Mason, 2014).
• Plattsburgh’s population was 58% larger than the other 2 towns and
produced 10% fewer particles per day than Dunkirk (Mason, 2014).
Considerations for Future Methodological Modification
• Clogged sieves < 2 hrs following sample collection commenced (Fig. C)
• Duration of collection shifted short-term (2 hrs) to long-term (6 hrs) midsemester.

• Some organics were not digested completely in the allotted time, despite
the amount of H2SO4 applied.
Fig. C. Sieve set up at the Plattsburgh
WWTP. Gives a view of the open channel at
the end of the waste treatment process.
Fig. D. Yvonne Chu preparing to take 1 of 3
flow rates using a 15 L bucket.
Fig. H. A blue tinted fiber that was found in a
sample from Plattsburgh WWTP. This is 5x
magnified under a dissecting microscope
Fig. I. This red suspect particle was taken from a
Plattsburgh WWTP sample. It is 5x magnified
under the dissecting microscope and is
surrounded by organic material also collected in
the sample.
Fig. J. In order to show the average size of
the suspect particles, a penny is used as
reference scale.
Fig. K. A 200 times magnified image of a suspect particle. Note of the spherical shape, but the
intricate changes along the particle. UV-degradation can break down and soften suspect particles
in the WWTP and in large waterbodies, such as the Great Lakes where 21 open-water samples
were taken to analyze the system for plastic suspect particles.
Fig. E. Sieve samples put into two
beakers (1 mm and 355 um combined).
H2O2 and Fe2 added and heated at 75ºC.
While stirring on hot plates.
Fig. F. Todd Drake, finding micro-plastics
by use of microscope, extracting them
from the Petri dish and categorizing them
based on their color and shape in a chart.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

WWTP - ตัวอย่างคอลเลกชัน:• A ปั๊มและท่อก็จะสำราญน้ำช่องเปิดสำหรับเก็บตัวอย่างและกระแสราคาวัด•ท่อถูกจัดขึ้นในสถานที่ผ่านกองซ้อน sieves มีขนาด 1 มม. (ด้านบน),355 อุ่ม (กลาง), และ 125 อุ่ม (ล่าง) (Fig. C)• 3 วัดอัตราการไหลที่ถ่ายโดยใช้ถัง 15 L ก่อน และหลังจากเหตุการณ์แต่ละคอลเลกชัน (Fig. D)•เป้าหมายของแบบสำรวจนี้มีการ พัฒนาวิธีกระชับ และทำซ้ำการวัดตัวอย่างน้ำเสียน้ำทิ้งแบบเรียลไทม์ และวิเคราะห์สำหรับเป็นกล้องจุลทรรศน์พลาสติกฝุ่น•แต่ละอนุภาคพลาสติกเหมือนสงสัยแตกต่างกันในขนาด (ทั้งหมด < กว่า 1 มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง) และสี (จากสีแดงสดใสและบลูส์จะทึบแสง)• Plattsburgh WWTP อุดมสมบูรณ์เหมือนพลาสติกอนุภาคเราต้องยอมรับเงินช่วยเหลือ SUNY IITG (DMUR) และ CEES สำหรับการระดมทุนของเรางานวิจัย เพิ่มเติมหลายคณาจารย์และนักเรียนที่ได้ช่วยเหลือเราตลอดการ: ดร. Sherri Mason (SUNY Fredonia) สำหรับ conducing นี้โครงการวิจัย ดร.แดเนียลล์ Garneau ให้สินเชื่อช่วยเหลือเป็นมหาวิทยาลัยในที่ปรึกษา ดร.โรเบิร์ต Fuller สำหรับเห็นวิธีปฏิบัติที่ปลอดภัยในการรันเข้าของการเพอร์ออกไซด์กรดย่อย อาหาร ตลอดจนการให้บริการอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการ และทำให้เราสามารถใช้ห้องปฏิบัติ การคุณภาพน้ำ ดร. Tim Mihuc และทีมงาน LCRI สำหรับแสดงให้เราเทคนิค microscopy และเราร่วมเรียน Fink พาร์คเกอร์ (SUNY Fredonia) สำหรับเขาความรู้ในระเบียบวิธีการสุ่มตัวอย่าง นอกจากนี้ เราอยากจะบอกว่า ขอบคุณพนักงานบำบัดน้ำเสีย Plattsburgh และเปรูทุกพืชที่มีความกระตือรือร้นที่จะช่วยเหลือเรากับโครงการของเราการอนุรักษ์ผลกระทบและข้อเสนอแนะของไมโครอนุภาคพลาสติกในสินค้าอุปโภคบริโภคทุกวัน เช่นหน้าร้าย เป็นสาเหตุสำหรับกังวล วิจัยของเราแนะนำที่พลาสติกในผู้บริโภค ผลิตภัณฑ์ไม่สมบูรณ์จับภาพในการบำบัดน้ำเสียรักษาประมวลผล และช่วยลง waterbodies ของภูมิภาค ที่ยังมีการศึกษาผลกระทบระบบนิเวศน้ำ แต่มากมายนักวิจัยได้แสดง bioaccumulation ของพลาสติกในสิ่งมีชีวิตในน้ำ ในควรสั่งให้สลายตัวในอนาคตเพื่อระบบนิเวศทางน้ำ ผู้บริโภคจำกัดการใช้ผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยพลาสติก และผู้ผลิตควรใช้วัสดุที่จะเปื่อยตามธรรมชาติ นอกจากนี้ สิ่งอำนวยความสะดวกควรปรับให้ตรงกับมาตรฐานที่สูงขึ้นAndrady, 2011 อ. Microplastics ในสภาพแวดล้อมทางทะเล ข่าวมลพิษทางทะเล 62(8): ค.ศ. 1596-ค.ศ. 1605ภาควิชาอนุรักษ์สิ่งแวดล้อม อธิบายข้อมูลของโรงบำบัดน้ำเสียเทศบาลในนิวยอร์กรัฐ ส่วนของสำนักงานปฏิบัติการน้ำน้ำ 2547 มกราคม เข้าเว็บ 14,2013 อาจได้http://www.dec.ny.gov/docs/water_pdf/descdata2004.pdfเบอร์ตันและวงการเกม C. H. 2003 ต้นกำเนิดและชีวภาพสะสมของอนุภาคเล็กพลาสติกที่สัญลักษณ์ขนจากคัวแหล่งท่องเที่ยว Ambio 32:380-384Fendall, L.S และ Sewell, M.A. 2011 ให้เกิดมลภาวะทางทะเล โดยการล้างใบหน้าของคุณ: Microplastics ในหน้าสกปรก โดยตรงวิทยาศาสตร์: ข่าวมลภาวะทางทะเล 58:1225-1228จอห์นสตัน P., Allsopp, M, Walters, A. 2005 เศษพลาสติกในมหาสมุทรของโลก Greenpeacehttp://www.unep.org/regionalseas/marinelitter/publications/docs/plastic_ocean_report.pdfทอมป์สัน R., Browne, M.A., Crump, P., Niven, S.J., Teuten, E., Tonkin, A., Galloway ต. 2011 สะสมของMicroplastic บนชายฝั่งทะเลทั่วโลก: แหล่งที่มา และสังเกต สิ่งแวดล้อมวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 45:9175-9179Fig. A. หลายขั้นตอนจะถูกนำไปบำบัดก่อนที่จะออกไปการบ้านธรรมชาติ ตัวอย่างที่นำของน้ำทิ้งขั้นสุดท้ายหลังจากการรักษาฟิก B1 ตำแหน่งที่ตั้งของโรงบำบัดน้ำเสียในการศึกษาเปรียบเทียบห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ตัวอย่าง: ฟิก Microplastics L. จากหลังบำบัดน้ำเสีย (ความดร. Sherri Mason-Fredonia)•ตัวอย่างการเก็บรวบรวมใน 355 อุ่ม และ 125 อุ่ม sieves ถูกเก็บไว้ในท่อการทดสอบ 50 มล (Fig. F)• 20 ml กำมะถันและปริมาณ 20 ml ของ H2O2 เพิ่มเข้า sieve ตัวอย่าง•กรดย่อยอาหารอย่างเกิดที่ 75oC บนจานผัดผ่อน• 20 ml ของ H2O2 เพิ่มเป็น aliquots จนกว่าวัสดุอินทรีย์ทั้งหมดถูกส่วนยุบ•ตัวอย่าง digested เพอร์ออกไซด์กรดถูกกรองผ่าน 125 อุ่มตะแกรงและหินน้ำ DI•ตัวอย่างทั้งหมดถูกประมวลผลภายใต้กล้องจุลทรรศน์ dissecting สำหรับดี microplasticเรียกสนทนา•จุดเริ่มต้นของไมโครพลาสติกในน้ำ WWTP ถูกศึกษาในการความร่วมมือของนักเรียน SUNY Plattsburgh และ SUNY Fredonia•ในปีที่ผ่านมา เยาว์ วัตถุดิบเช่นเมล็ดบ๊วย อินทรีย์ข้าวโอ๊ต และภูเขาไฟ ได้ถูกแทนที่ด้วยง่ายต่อการผลิตเอทิลีนไมโครพลาสติก (Fendall และ Sewell, 2009)•สงสัยอนุภาคแสดงสีสดใสถูกเป้าหมาย• A สว่างสีน้ำเงินสงสัยไฟเบอร์ (Figs. G, H), ตลอดจนสงสัยสีแดงสดใสอนุภาค (Fig. ฉัน) พบในตัวอย่างน้ำทิ้ง ในขณะที่ค้นหาพลาสติก สงสัยว่าเราสังเกตอนุภาคความนุ่มนวลและสีไม่สม่ำเสมอกัน•แต่ละอนุภาค (Fig. K) ไม่ทรงกลมอย่างสมบูรณ์เนื่องจากการกัดเซาะในระบบน้ำและสลายตัว UV เหรียญที่ใช้สำหรับการอ้างอิง (เจ Fig.)•แม - และไมโครอนุภาคทุกระบบน้ำได้ผลดีกับการระบบนิเวศ พลาสติกพลาสติกจะลอยบนผิวน้ำ•เนื่องจากสิ่งมีชีวิตในอาหารใกล้ผิวน้ำ และมีศักยภาพที่ดีสำหรับชีวิต planktonic การ ingest ไมโครพลาสติกโดยกิน ไมโครพลาสติกมีศักยภาพในการ bioaccumulate ในระดับชั้นอาหารสูง (Andrady, 2011)•ดันเคิร์ก เติมเป็น Fredonia, simililarly มีอนุภาค 7.7% อัตราผลตอบแทนต่อวัน มีแนวโน้มผลเก่าพื้นฐาน (Mason, 2014)• Plattsburgh ประชากรใหญ่กว่าเมืองอื่น ๆ 2 58% และผลิตอนุภาคน้อยกว่า 10% ต่อวันกว่าดันเคิร์ก (Mason, 2014)ข้อควรพิจารณาสำหรับการแก้ไขในอนาคต Methodological•อุดตัน sieves < 2 ชั่วโมงต่อตัวอย่างคอลเลกชันเริ่มต้น (Fig. C)•ระยะเวลาการเรียกเก็บเงินเปลี่ยนระยะสั้น (2 ชั่วโมง) ถึงระยะยาว (6 น.) midsemester•บางด้านถูกไม่ต้องสมบูรณ์ในเวลาที่กำหนด แม้มีจำนวนใช้กำมะถันตะแกรง C. fig. ตั้งค่า Plattsburgh การWWTP ทำให้มุมของช่องเปิดที่สิ้นสุดการรักษาชูแวน D. fig. เตรียมจะ 1 3อัตราไหลโดยใช้ถัง 15 LFig. H. สีฟ้ามีระบายสีเส้นใยที่พบในการตัวอย่างจาก Plattsburgh WWTP เป็น 5 xขยายภายใต้กล้องจุลทรรศน์ dissectingFig. ฉัน อนุภาคนี้สงสัยสีแดงได้มาจากการตัวอย่าง Plattsburgh WWTP จึงขยาย x 5ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ dissecting และล้อมรอบ ด้วยยัง เก็บในวัสดุอินทรีย์ตัวอย่างการเจ fig. เพื่อแสดงขนาดเฉลี่ยของอนุภาคสงสัย ใช้เงินเป็นอ้างอิงมาตราส่วนคุณ fig. 200 เท่าขยายภาพของอนุภาคสงสัย หมายเหตุรูปร่างทรงกลม แต่เปลี่ยนแปลงที่ซับซ้อนตามอนุภาค UV-ย่อยสลายสามารถแบ่ง และนุ่มสงสัยอนุภาคใน WWTP และ waterbodies ขนาดใหญ่ เช่นทะเลสาบใหญ่ที่เปิดน้ำตัวอย่างที่ 21ได้นำการวิเคราะห์ระบบสำหรับอนุภาคพลาสติกสงสัยตัวอย่าง fig. E. ตะแกรงใส่เป็นสองbeakers (1 มม.และ 355 อุ่มรวม)H2O2 และ Fe2 เพิ่ม และเร่าร้อนที่ 75ºCขณะกวนบนจานร้อนFig. F. ทอดด์แดรก หาไมโครพลาสติกโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ แยกออกจากจานเพาะเชื้อและการจัดประเภทเหล่านั้นขึ้นอยู่กับสีและรูปร่างในแผนภูมิของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

WWTP- เก็บตัวอย่าง:
•เครื่องสูบน้ำและท่อถูกนำมาใช้เพื่อเบี่ยงเบนน้ำจากช่องเปิดให้บริการสำหรับ
. เก็บตัวอย่างและการวัดอัตราการไหล
•ท่อถูกจัดขึ้นในสถานที่เหนือชั้นของเมล็ดข้าวที่มีขนาด 1 มม (บน),
355 หนอ (กลาง) และ 125 ไมครอน (ล่าง) (รูป. C).
• 3 การวัดอัตราการไหลที่ถูกถ่ายโดยใช้ถัง 15 ลิตรก่อนและ
หลังจากที่แต่ละเหตุการณ์คอลเลกชัน (รูป. D).
•เป้าหมายของการสำรวจครั้งนี้คือการพัฒนา วิธีที่รัดกุมและทำซ้ำการ
วัดน้ำทิ้งเรียลไทม์ตัวอย่างน้ำเสียและวิเคราะห์พวกเขาสำหรับ
พลาสติกกล้องจุลทรรศน์ที่มีศักยภาพอนุภาค.
•แต่ละผู้ต้องสงสัยอนุภาคพลาสติกเหมือนที่แตกต่างกันในขนาด (ทั้งหมด <กว่า 1 มมใน
เส้นผ่าศูนย์กลาง) และสี (จากสีแดงสดใสและบลูส์ ทึบแสง).
•แพลทท์ WWTP! อนุภาคพลาสติกเหมือนที่อุดมสมบูรณ์.
เราอยากจะรับทราบ SUNY IITG (DMUR) ให้สิทธิ์และ Cees สำหรับการระดมทุนของเรา
วิจัย ขอบคุณเพิ่มเติมเพื่อคณาจารย์และนักเรียนจำนวนมากที่ได้ช่วย
เราตลอดกระบวนการ: ดร Sherri เมสัน (SUNY Fredonia) สำหรับ conducing นี้
โครงการวิจัยดร. แดเนียล Garneau สำหรับให้ยืมมือช่วยเป็นของเราในมหาวิทยาลัย
ที่ปรึกษาดร. โรเบิร์ตฟุลเลอร์ สำหรับแสดงให้เห็นถึงการปฏิบัติที่ปลอดภัยในการทำงานเกี่ยวกับการสถาปนาของ
การย่อยอาหารกรดเปอร์ออกไซด์เช่นเดียวกับการให้อุปกรณ์ในห้องปฏิบัติการและช่วยให้เราสามารถใช้
ห้องปฏิบัติการคุณภาพน้ำ, ดร. ทิม Mihuc และทีม LCRI สำหรับแสดงให้เรา
เทคนิคกล้องจุลทรรศน์และเพื่อนร่วมงานของเรานักเรียนปาร์กเกอร์ ตำรวจ (SUNY Fredonia) สำหรับเขา
ความรู้เกี่ยวกับวิธีการสุ่มตัวอย่าง นอกจากนี้เราอยากจะบอกขอบคุณ
พนักงานที่ทำงานหนักที่แพลทท์และเปรูโรงบำบัดน้ำเสียที่
มีความกระตือรือร้นที่จะให้ความช่วยเหลือเรากับโครงการของเรา.
ผลกระทบการอนุรักษ์และข้อเสนอแนะ
การปรากฏตัวของอนุภาคไมโครพลาสติกในสินค้าอุปโภคบริโภคทุกวันเช่น
เป็นน้ำยาทำความสะอาดผิวหน้าเป็นสาเหตุสำหรับกังวล การวิจัยของเราแสดงให้เห็นว่าพลาสติก
ในสินค้าอุปโภคบริโภคยังไม่ได้บันทึกอย่างสมบูรณ์ในน้ำเสีย
ขั้นตอนการรักษาและมีการส่งผ่านโดยตรงลงในแหล่งน้ำในภูมิภาคของเรา
ผลกระทบต่อระบบนิเวศในน้ำยังคงมีการศึกษา แต่หลาย
นักวิจัยได้แสดงให้เห็นการสะสมทางชีวภาพของพลาสติกในชีวิตในน้ำ ใน
การสั่งซื้อเพื่อป้องกันการย่อยสลายในอนาคตเพื่อระบบนิเวศทางน้ำผู้บริโภคควร
จำกัด การใช้งานของผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของพลาสติกและผู้ผลิตควรใช้
วัสดุที่เป็นธรรมชาติจะย่อยสลาย นอกจากนี้สิ่งอำนวยความสะดวกควรจะ
ปรับให้ตรงกับมาตรฐานที่สูงขึ้น.
Andrady, A. 2011 Microplastics ในสภาพแวดล้อมทางทะเล มลพิษทางทะเล Bulletin 62 (8):. 1596-1605
กรมอนุรักษ์สิ่งแวดล้อม ข้อมูลของพืชพรรณนาเทศบาลบำบัดน้ำเสียในนิวยอร์ก
รัฐ กองการสำนักน้ำตามน้ำ ม.ค. 2004 เว็บเข้าถึงพฤษภาคม 14,2013.
http://www.dec.ny.gov/docs/water_pdf/descdata2004.pdf
Eriksson ซีและเอชเบอร์ตัน 2003 ต้นกำเนิดและการสะสมทางชีวภาพของอนุภาคพลาสติกขนาดเล็กในขนแมวจาก Macquarie
เกาะ Ambio 32:. 380-384
Fendall, LS และซีเวลล์, MA ปี 2011 ที่มีผลต่อมลพิษทางทะเลโดยการล้างใบหน้าของคุณ: Microplastics ในใบหน้า
น้ำยาทำความสะอาด วิทยาศาสตร์ตรง: มลพิษทางทะเล Bulletin 58:. 1225-1228
จอห์นสตันพี Allsopp, M, วอลเตอร์ส, A. 2005 เศษพลาสติกในมหาสมุทรของโลก อาร์บราวน์, MA, ครัมพ์พีนิเวน SJ, Teuten, E. , ตังเกี๋ย A. , กัลโลเวตปี 2011 การสะสมของMicroplastic ใน Shorelines ทั่วโลก: แหล่งที่มาและอ่าง วิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อมและเทคโนโลยี 45: 9175- . 9179 รูป A. หลายขั้นตอนจะถูกนำไปบำบัดน้ำเสียก่อนที่จะปล่อยลงน้ำธรรมชาติ ตัวอย่างจะได้รับการดำเนินการของน้ำทิ้งสุดท้ายหลังจากการรักษา. รูป B1 สถานที่ตั้งของโรงบำบัดน้ำเสียในการศึกษาเปรียบเทียบ. การวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการของกลุ่มตัวอย่าง: รูป L. Microplastics จากน้ำเสียหลังการรักษา (มารยาทของดร. Sherri Mason- เฟรโดเนีย). •ตัวอย่างที่เก็บรวบรวมใน 355 ไมครอนและ 125 ไมครอน sieves ถูกเก็บไว้ใน50 มลหลอดทดลอง (รูป. F). • 20 มล H2SO4 และ 20 มิลลิลิตรของ H2O2 ถูกเพิ่มเข้าไปในตะแกรงตัวอย่าง. •การย่อยอาหารกรดของกลุ่มตัวอย่างที่เกิดขึ้นใน 75oC บนจานผัดอุ่น. • 20 มิลลิลิตรของ H2O2 ถูกเพิ่มเป็นส่วนลงตัวจนสารอินทรีย์ทั้งหมดถูกละลาย. •กรดเปอร์ออกไซด์ย่อยตัวอย่างที่ถูกกรองผ่าน 125 หนอตะแกรงและล้างด้วยน้ำ DI. •ตัวอย่างทั้งหมดถูกดำเนินการภายใต้กล้องจุลทรรศน์สำหรับ microplastic ปรับดึง. อภิปราย•กำเนิดของไมโครพลาสติกในน้ำทิ้ง WWTP ได้รับการศึกษาในความร่วมมือของ SUNY แพลทท์และนักเรียน SUNY Fredonia. •ใน ปีที่ผ่านมา, วัสดุผิวอินทรีย์เช่นเมล็ดแอปริคอท, ข้าวโอ๊ตและหินภูเขาไฟได้ถูกแทนที่ด้วยง่ายต่อการผลิตเอทิลีนพลาสติกขนาดเล็ก (Fendall และซีเวลล์, 2009). •อนุภาคสงสัยการแสดงสีสดใสเป็นเป้าหมาย. •ผู้ต้องสงสัยสีฟ้าสดใส ไฟเบอร์ (มะเดื่อ G, H) เช่นเดียวกับผู้ต้องสงสัยสีแดงสดใสอนุภาค (รูป. I) ที่พบในตัวอย่างน้ำทิ้ง ขณะที่การค้นหาพลาสติกต้องสงสัยเราตั้งข้อสังเกตความนุ่มนวลของอนุภาคและความไม่สม่ำเสมอ. •แต่ละอนุภาค (รูป. K) ไม่ได้เป็นทรงกลมสมบูรณ์เนืองจากการกัดกร่อนในระบบน้ำและ UV-การย่อยสลาย เหรียญที่ใช้สำหรับการอ้างอิง (รูป. J). •แมโครและอนุภาคไมโครในระบบน้ำใด ๆ ที่สามารถเป็นอันตรายต่อระบบนิเวศ เม็ดพลาสติกจะลอยอยู่บนผิวน้ำ. •เนื่องจากสิ่งมีชีวิตหลายอาหารที่อยู่ใกล้พื้นผิวของน้ำและมีศักยภาพที่ดีสำหรับชีวิต planktonic ที่จะนำเข้าไปในร่างกายพลาสติกขนาดเล็ก; ผ่านการบริโภคพลาสติกขนาดเล็กมีศักยภาพในการสะสมทางชีวภาพในระดับสูงขึ้นไป ( Andrady 2011). •เกอร์ประชากร simililarly เป็นเฟรโดเนียมีอัตราผลตอบแทน 7.7% อนุภาคมากขึ้นต่อวัน! น่าจะเป็นผลของโครงสร้างพื้นฐานเก่า (เมสัน, 2014). •ประชากรแพลทท์เป็น 58% มีขนาดใหญ่กว่าที่อื่น ๆ 2 เมืองและผลิต 10% อนุภาคน้อยกว่าวันละกว่าเกอร์ (เมสัน, 2014). พิจารณาสำหรับอนาคตการปรับเปลี่ยนแบบแผน• sieves อุดตัน <2 ชมต่อไปนี้เริ่มเก็บตัวอย่าง (รูป. C) •ระยะเวลาในการเก็บรวบรวมขยับระยะสั้น (2 ชั่วโมง) ถึงระยะยาว (6 ชั่วโมง) midsemester. •บางสารอินทรีย์ไม่ได้ถูกย่อยอย่างสมบูรณ์ในเวลาที่กำหนดแม้จะมีปริมาณของ H2SO4 ใช้ . รูป C. ตะแกรงตั้งขึ้นที่แพลทท์WWTP ให้มุมมองของช่องเปิดที่ท้ายของกระบวนการบำบัดของเสีย. รูป D. อีวอนน์ชูเตรียมที่จะใช้เวลา 1 จาก 3 อัตราการไหลโดยใช้ถัง 15 ลิตร. รูป H. เส้นใยสีฟ้าที่พบในตัวอย่างจากแพลทท์ WWTP นี้ 5x ขยายภายใต้กล้องจุลทรรศน์รูป I. นี้อนุภาคสีแดงต้องสงสัยถูกนำมาจากแพลทท์ตัวอย่าง WWTP มันเป็น 5x ขยายภายใต้กล้องจุลทรรศน์และถูกล้อมรอบไปด้วยสารอินทรีย์ยังได้รวบรวมในตัวอย่าง. รูป เจเพื่อแสดงให้เห็นขนาดเฉลี่ยของอนุภาคผู้ต้องสงสัยที่เงินจะถูกใช้เป็นระดับอ้างอิง. รูป เค 200 ครั้งภาพขยายของอนุภาคผู้ต้องสงสัย หมายเหตุของรูปร่างทรงกลม แต่การเปลี่ยนแปลงที่ซับซ้อนพร้อมอนุภาค UV-ย่อยสลายสามารถทำลายลงและนุ่มอนุภาคผู้ต้องสงสัยใน WWTP และในแหล่งน้ำขนาดใหญ่เช่นที่ Great Lakes ที่ 21 ตัวอย่างเปิดน้ำถูกนำไปวิเคราะห์ระบบสำหรับอนุภาคที่ต้องสงสัยพลาสติก. รูป ตัวอย่างอีตะแกรงใส่ลงไปในสองบีกเกอร์ (1 มิลลิเมตรและ 355 ไมครอนรวม). H2O2 และ Fe2 เพิ่มและความร้อนที่75ºC. ในขณะที่กวนบนจานร้อน. รูป F. Todd เป็ดหาพลาสติกขนาดเล็กโดยการใช้กล้องจุลทรรศน์แยกพวกเขาจากจานเลี้ยงเชื้อและจัดหมวดหมู่พวกเขาขึ้นอยู่กับสีและรูปร่างของพวกเขาในแผนภูมิ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

wwtp - การเก็บตัวอย่าง :
- ปั๊มและท่อที่ใช้ต้องผันน้ำจากช่องเปิดสำหรับ
การเก็บตัวอย่างและวัดอัตราการไหล
- ท่อถูกจัดขึ้นในสถานที่มากกว่าสแต็คของตะแกรงที่มีขนาด 1 มม. ( ด้านบน ) ,
355 . ( กลาง ) , 125 ( ด้านล่าง ) . . . ( รูป C )
- 3 วัดอัตราการไหลของถูกใช้ถัง 15 ลิตร ก่อนและหลังเหตุการณ์ในแต่ละคอลเลกชัน ( รูป

d )- เป้าหมายของการสำรวจนี้ได้พัฒนาวิธีกระชับ และทำซ้ำวัดน้ำทิ้งน้ำเสียจริง

ตัวอย่างและวิเคราะห์อนุภาคพลาสติกที่มีศักยภาพสำหรับ

แต่ละอนุภาค อนุภาคที่แตกต่างกันในแต่ละสงสัยพลาสติกเช่นขนาด ( < กว่า 1 มม.
เส้นผ่าศูนย์กลาง ) และสี ( จากแดงสดใสและบลูส์
ทึบแสง ) พอทสดัม - wwtp ! ดาษพลาสติก
เหมือนอนุภาคเราต้องการที่จะยอมรับ iitg SUNY ( dmur ) แกรนท์และระบุให้ทุนวิจัยของเรา

ขอบคุณเพิ่มเติมหลายคณาจารย์ และนักศึกษา ที่ได้ช่วย
เราตลอดกระบวนการ : ดร. Sherri เมสัน ( SUNY Fredonia ) ให้คุณรู้สึกโครงการนี้
, ดร. แดเนียล garneau ให้ยืมมือช่วยเราในมหาวิทยาลัย
อาจารย์ดร.โรเบิร์ต ฟูลเลอร์ แสดงให้เห็นถึงการปฏิบัติที่ปลอดภัยในการเรียกลูกค้าของ
กรดเปอร์ออกไซด์การย่อยอาหาร รวมทั้งการให้ห้องปฏิบัติการวัสดุและช่วยให้เราใช้
ห้องปฏิบัติการคุณภาพน้ำ ดร. ทิม mihuc และทีมงาน lcri สำหรับโชว์
เทคนิคจุลทรรศน์ และเพื่อนนักเรียนของเรา ปาร์คเกอร์ ฟิงค์ ( SUNY Fredonia ) สำหรับความรู้ของเขา
วิธีการการสุ่มตัวอย่าง นอกจากนี้เราอยากจะขอบคุณ
พนักงานขยันหมั่นเพียรในแพลตต์สเบิร์กและเปรูบำบัดน้ำเสียที่
อยากช่วยเรากับโครงการของเรา ต่อการอนุรักษ์และคำแนะนำ

สถานะของอนุภาคไมโครพลาสติกผลิตภัณฑ์ผู้บริโภคในทุกวัน เช่น
เป็น ความสะอาดผิวหน้า คือสาเหตุของปัญหา การวิจัยของเราแสดงให้เห็นว่าพลาสติก
ในผลิตภัณฑ์เพื่อผู้บริโภคจะไม่สมบูรณ์ได้ในกระบวนการบำบัดน้ำเสีย
และผ่านโดยตรงใน waterbodies ในภูมิภาคของเรา
ผลกระทบต่อระบบนิเวศในน้ำ ยัง มี การ ศึกษา แต่นักวิจัยมากมาย
แสดงปริมาณพลาสติกในสัตว์น้ำ ใน
เพื่อป้องกันการย่อยสลายในน้ำระบบนิเวศในอนาคต ผู้บริโภคควร
จํากัดการใช้ผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของพลาสติก และผู้ผลิตควรใช้
วัสดุที่ธรรมชาติจะสลายตัว นอกจากนี้ เครื่องควรจะปรับให้ตรงกับมาตรฐานที่สูงขึ้น
.
andrady . 2011 microplastics ในสิ่งแวดล้อมทางทะเล มลพิษทางทะเล ประกาศ 62 ( 8 ) : 1596-1605 .
การอนุรักษ์สิ่งแวดล้อมกรมข้อมูลเชิงบรรยายของโรงบำบัดน้ำเสียเทศบาลในนิวยอร์ก
รัฐ กองสำนักงานน้ำปฏิบัติตาม มกราคม 2004 เว็บเข้าถึงได้อาจ 142013 .
http : / / www.dec.ny . gov / เอกสาร / water_pdf / descdata2004 . pdf
c และเบอร์ตัน ริคสันเอช 2003 ต้นกำเนิดและการสะสมทางชีวภาพของพลาสติกขนาดเล็กอนุภาคในขนสัตว์ซีลจาก Macquarie
เกาะ ambio 32 : 380-384 .
fendall L . S และซีเวลล์ . 2011ให้เกิดมลพิษทางทะเลโดยการล้างหน้าของคุณ : microplastics ผิวหน้า
cleansers . วิทยาศาสตร์สุขภาพ : มลพิษทางทะเล ประกาศ 58 : 1225-1228 .
จอห์นสัน , พี , เอิลซอป , M , วอลเตอร์ส , A . 2548 เศษพลาสติกในมหาสมุทรของโลก . กรีนพีซ .
http : / / www.unep . org / regionalseas / marinelitter / สิ่งพิมพ์ / เอกสาร / plastic_ocean_report . pdf
ทอมป์สัน , R . , บราวน์ , ศศ . ม. , Crump , หน้าตู teuten นิเวน , E . , , , ,ตังเกี๋ย , เอ กัลโลเวย์ ต. 2011 การสะสมของ
microplastic บนชายฝั่งทั่วโลก : แหล่งที่มาและอ่างล้างมือ วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 45 สิ่งแวดล้อม : 9175 -

รูป 9179 . . หลายขั้นตอนจะถูกเยียวยาน้ำเสียก่อนปล่อยลงสู่แหล่งน้ำธรรมชาติมัน
. ตัวอย่างจะได้รับในน้ำสุดท้ายหลังการรักษา
.
รูปที่ B1 ที่ตั้งของระบบบำบัดน้ำเสียในการเปรียบเทียบ

.ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ของตัวอย่างภาพจากการ microplastics ลิตรน้ำเสีย ( มารยาทของ ดร. Sherri เมสัน - Fredonia )
- ตัวอย่างที่เก็บใน 355 . 125 . ตะแกรงที่ถูกเก็บไว้ในหลอดทดลอง ( รูปที่ 50 ml
F )
- 20 ml กรดซัลฟิวริกและ 20 ml ของ H2O2 ที่ถูกกรองตัวอย่าง
- กรดย่อยตัวอย่างที่เกิดขึ้นใน 75oc บนจานผัดร้อน
- 20 ml ของ H2O2 เพิ่มเป็นเฉยๆจนวัสดุอินทรีย์ถูก

- ละลาย กรดเปอร์ออกไซด์ย่อยจำนวน 125 . กรองผ่านตะแกรง และล้างด้วยน้ำ DI
.
- ตัวอย่างทั้งหมดถูกประมวลผลภายใต้กล้องจุลทรรศน์เพื่อการสืบค้นผ่า microplastic


บริการดี อภิปรายที่มาของไมโครพลาสติกใน wwtp น้ำทิ้งศึกษาใน
ความร่วมมือของ SUNY SUNY พอทสดัมและนักเรียน Fredonia .
- ใน ปี ล่าสุด อินทรีย์ผิววัสดุเช่นเมล็ด apricot
, ข้าวโอ๊ต , หินภูเขาไฟ , ได้ถูกแทนที่โดยง่ายในการผลิตไมโครพลาสติก ( polyethylene และ
fendall ซีเวลล์ , 2009 ) .
- ผู้ต้องสงสัยอนุภาคแสดงสีสดใสเป็นเป้าหมาย .
- ไฟเบอร์ผู้ต้องสงสัย สีฟ้าสดใส ( Figs G , H ) เช่นเดียวกับผู้ต้องหาแดงสดใส
อนุภาค ( รูป ) ที่พบในตัวอย่างน้ำทิ้ง ขณะที่การค้นหา
สงสัยพลาสติก ที่เราตั้งข้อสังเกตของอนุภาคแต่ละอนุภาค unevenness .
- ( รูปที่ K ) คือไม่สมบูรณ์ทรงกลม เนื่องจากการกัดกร่อนในระบบการย่อยสลาย
น้ำและ UV เหรียญที่ใช้อ้างอิง ( รูป J )
- แมโครและไมโคร - อนุภาคในระบบน้ำจะเป็นอันตรายกับ
ระบบนิเวศพลาสติกโพลีเอทธิลีนจะลอยบนผิวน้ำ .
- เนื่องจากสิ่งมีชีวิตเลี้ยงใกล้พื้นผิวของน้ำและมีศักยภาพที่ดีสำหรับสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กมากในน้ำ สิ่งมีชีวิต

ผ่านมากกว่าพลาสติกขนาดเล็ก ได้แก่ การบริโภค พลาสติกขนาดเล็กที่มีศักยภาพในระดับที่สูงอันดับ bioaccumulate
( andrady , 2011 ) .
- simililarly ประชากรเป็นเกอร์ก Fredonia ได้ 7.7% มากกว่าผลผลิตอนุภาค
ต่อวัน !อาจเป็นผลของโครงสร้างพื้นฐานรุ่นเก่า ( Mason , 2014 )
- แพลตต์สเบิร์กเป็น 58% ของประชากรมีขนาดใหญ่กว่าอีก 2 เมืองและ
ผลิต 10% น้อยกว่าอนุภาคต่อวันมากกว่าดันเคิร์ก ( Mason , 2014 )

บริการในการพิจารณาอนาคตการอุดตันตะแกรง < 2 ชั่วโมงต่อไปนี้การเก็บตัวอย่างรูป ( รูป C )
- ระยะเวลาของการเก็บตัวระยะสั้น ( 2 ชั่วโมง ) และระยะยาว ( 6 ชั่วโมง ) midsemester

- บางสารอินทรีย์ไม่ย่อยอย่างสมบูรณ์ในเวลาที่กําหนด แม้ปริมาณของกรดซัลฟิวริก

รูป C ใช้ตะแกรงตั้งค่าใน Plattsburgh
wwtp . ให้มุมมองของช่องเปิดที่
ตอนท้ายของกระบวนการบำบัดของเสีย . .
รูปอีวอนน์ชูเตรียมใช้เวลา 1 ใน 3 ของอัตราการไหล ใช้ถัง 15

รูป L . hสีฟ้าอ่อนเส้นใยที่พบในตัวอย่างจาก Plattsburgh wwtp
. นี้คือภายใต้กล้องจุลทรรศน์ขยาย 5x

รูปที่ผมผ่าแดง นี้ สงสัย อนุภาคที่ถูกถ่ายจาก
แพลทท์ wwtp ตัวอย่าง มันคือการขยาย 5x
ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ และผ่า
ล้อมรอบด้วยวัสดุอินทรีย์ยังเก็บ

รูปตัวอย่าง เจ เพื่อแสดงขนาดเฉลี่ยของ
ผู้ต้องสงสัยอนุภาคเงินที่ใช้เป็นระดับอ้างอิง
.
รูปที่ K . 200 ครั้งภาพขยายของผู้ต้องสงสัยอนุภาค หมายเหตุของรูปร่างทรงกลม แต่การเปลี่ยนแปลง
ประณีตพร้อมอนุภาค การย่อยสลาย UV สามารถทำลายลง และดูว่าอนุภาค
ใน wwtp และ waterbodies ขนาดใหญ่ เช่นที่ Great Lakes ที่ 21 เปิดตัวอย่างน้ำ
นำมาวิเคราะห์ระบบอนุภาคสงสัยพลาสติก
รูปที่ Eตัวอย่างตะแกรงใส่ลงในบีกเกอร์ ( 2
1 มม. และ 355 . รวม ) และเพิ่ม fe2
H2O2 อุณหภูมิ 75 º C .
ในขณะที่กวนบนจานร้อน
รูป F . ทอดด์ เดรก ค้นหาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ไมโครพลาสติก

แยกพวกเขาจากจานเพาะเชื้อและจัดหมวดหมู่พวกเขา
ตามสี และรูปร่างในแผนภูมิ