In order to elucidate effects of exogenous CA on gene expres-sion, the fruits of the control and 0.5 mmol L−1CA treatment wereused to isolate total RNA from the peel following the methoddescribed by Zhu et al. (2010). Semi-quantitative reverse tran-scription polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to analyzegene expression involved in the secondary metabolism of PAL, C4H,4CL, CAD, CHI, CHS, POD, and PPO. The Actin gene was used as theinternal control. All primers were designed on the basis of applegenomic sequences in GenBank and were listed in Table 1.
เพื่อที่จะชี้ให้เห็นผลกระทบของ CA ภายนอกในยีน Expres-ไซออน, ผลไม้ของการควบคุมและ 0.5 mmol รักษา L-1CA wereused เพื่อแยก RNA ทั้งหมดจากเปลือกต่อไปนี้ methoddescribed โดย Zhu et al, (2010) ย้อนกลับกึ่งเชิงปริมาณ tran-scription วิธี Polymerase chain reaction (RT-PCR) ถูกใช้ในการ analyzegene แสดงออกมีส่วนร่วมในการเผาผลาญอาหารรองของ PAL, C4H, 4CL, CAD, CHI, CHS, POD และ PPO ยีนโปรตีนถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม theinternal ไพรเมอร์ทั้งหมดได้รับการออกแบบบนพื้นฐานของลำดับ applegenomic ใน GenBank และมีการระบุไว้ในตารางที่ 1
การแปล กรุณารอสักครู่..
