The analysis of PAs is relatively c

The analysis of PAs is relatively complicated due to high matrixeffects and their low concentrations in high lipid foodstuffs. First,during the extraction of PAs from foodstuffs, large quantities oflipids may inevitably get co-extracted with the targets due to theirhigh solubility in organic solvents. In general, the lipid contentsof foodstuffs such as milk, cheese, and oil seeds are over 3%, 10%,and 20% of the net mass, respectively, and are mainly composedof triacylglycerols, phospholipids, and sterols as well as unsatu-rated and saturated fatty acids [14]. Among these, triacylglycerolsand phospholipids cannot be easily separated from relatively mid-polar analytes in organic extracts by conventional cleanup methods[15–18] including simple liquid–liquid partitioning, gel permeationchromatography, and the SPE cartridge methods. Thus, these meth-ods are still insufficient for the determination of PAs in high lipidfoodstuffs due to the complicate matrices. Secondly, the detectionof trace amounts of PAs can easily be masked by a high concen-tration of the sample matrix. The co-extracted components couldnegatively affect the ionization efficiency of PAs due to ion sup-pression and signal enhancement, resulting in poor sensitivity andselectivity. Thus, the analytes of interest remain undetected for insufficient cleanup sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์ของ PAs มีความซับซ้อนค่อนข้างสูง matrixeffects และของความเข้มข้นต่ำในอาหารไขมันสูง ก่อน ในระหว่างการสกัด PAs จากอาหาร oflipids จำนวนมากอาจย่อมรับร่วมสกัดกับเป้าหมายเนื่องจาก theirhigh ละลายในอินทรีย์ ทั่วไป contentsof ไขมันที่กินเช่นนม เนยแข็ง และน้ำมันเมล็ดมีขนาดใหญ่กว่า 3%, 10% และ 20% ของเน็ต มวล ตามลำดับ และส่วนใหญ่ composedof triacylglycerols, phospholipids และสเตอรอลส์ เป็น คะแนน unsatu และอิ่มตัวกรดไขมัน [14] ในหมู่เหล่านี้ triacylglycerolsand phospholipids ไม่ได้แยกออกจาก analytes ค่อนข้างมิดโพลาร์ในสารสกัดอินทรีย์ โดยวิธีล้างแบบเดิม [15-18] รวมถึงพาร์ทิชันของเหลว – ของเหลวง่าย เจ permeationchromatography และวิธีตลับหมึก SPE ดังนั้น เหล่านี้นอกจาก-ods อยู่ยังไม่เพียงพอสำหรับการกำหนด PAs ใน lipidfoodstuffs ที่สูงเนื่องจากเมทริกซ์ complicate ขึ้น ประการที่สอง จำนวนการติดตาม detectionof ของ PAs สามารถได้สวมหน้ากาก โดยการสูง concen tration ของเมตริกซ์ตัวอย่าง Couldnegatively ร่วมกันแยกส่วนประกอบมีผลต่อประสิทธิภาพ ionization ของ PAs เนื่องจากไอออน pression ดื่มและสัญญาณเพิ่มประสิทธิภาพ ผล andselectivity ความไวต่ำ ดังนั้น analytes น่าสนใจยังคงตรวจไม่พบในตัวอย่างล้างข้อมูลไม่เพียงพอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์อภิสิทธิ์มีความซับซ้อนเนื่องจากการ matrixeffects สูงและความเข้มข้นต่ำในอาหารไขมันสูง เป็นครั้งแรกในระหว่างการสกัดอภิสิทธิ์จากอาหารจำนวนมาก oflipids อย่างหลีกเลี่ยงไม่อาจได้รับการร่วมสกัดด้วยเป้าหมายเนื่องจากการละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ theirhigh โดยทั่วไปไขมัน contentsof อาหารเช่นนมชีสและน้ำมันเมล็ดมากกว่า 3%, 10% และ 20% ของมวลสุทธิตามลำดับและส่วนใหญ่จะเป็น triacylglycerols composedof, phospholipids และ sterols เช่นเดียวกับ unsatu นิยม และกรดไขมันอิ่มตัว [14] ระหว่างนี้ triacylglycerolsand phospholipids ไม่สามารถแยกออกจากกันได้อย่างง่ายดายจากวิเคราะห์ค่อนข้างกลางขั้วโลกในสารอินทรีย์สกัดโดยวิธีการทำความสะอาดธรรมดา [15-18] รวมทั้งการแบ่งพาร์ทิชันของเหลวของเหลวง่าย permeationchromatography เจลและวิธีตลับ SPE ดังนั้นเหล่านี้ ODS-ปรุงยายังคงไม่เพียงพอสำหรับความมุ่งมั่นของอภิสิทธิ์ใน lipidfoodstuffs สูงเนื่องจากความซับซ้อนการฝึกอบรม ประการที่สองการติดตามปริมาณ detectionof ของอภิสิทธิ์สามารถจะสวมหน้ากากโดย concen-เคี้ยวสูงของเมทริกซ์ตัวอย่าง ส่วนประกอบร่วมสกัด couldnegatively ส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพการไอออไนซ์ของอภิสิทธิ์เนื่องจากการไอออนจีบ-pression และการเพิ่มประสิทธิภาพสัญญาณส่งผลให้ความไวยากจน andselectivity ดังนั้นวิเคราะห์ที่น่าสนใจยังคงตรวจไม่พบตัวอย่างการทำความสะอาดไม่เพียงพอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ขั้นตอนค่อนข้างซับซ้อนเนื่องจาก matrixeffects สูงและความเข้มข้นต่ำของพวกเขาในอาหารไขมันสูง ก่อน , ในระหว่างการสกัด Pas จากอาหารในปริมาณมาก oflipids อาจย่อมได้รับ Co สกัดกับเป้าหมายเนื่องจาก theirhigh การละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ โดยทั่วไปไขมันเนื้อหาอาหารเช่นนม , ชีส , และเมล็ดพืชน้ำมันกว่า 3 %10% และ 20% ของมวลสุทธิ ตามลำดับ และส่วนใหญ่คือไตรกลีเซอรอลด , และสเตอรอลตลอดจน unsatu จัดอันดับ และกรดไขมันไม่อิ่มตัว [ 14 ] ระหว่างนี้ triacylglycerolsand ดไม่สามารถได้อย่างง่ายดายแยกจากสารสกัดอินทรีย์ค่อนข้างกลางขั้วในการทำความสะอาดวิธีการตามปกติ [ 15 – 18 ] รวมทั้งของเหลวและของเหลวแบ่งง่าย ๆ ,เจล permeationchromatography และเอสพี ตลับหมึก วิธี ดังนั้น บอกยาเหล่านี้ยังไม่เพียงพอสำหรับการกำหนดขั้นตอนใน lipidfoodstuffs สูงเนื่องจากการซับซ้อนเมทริกซ์ ประการที่สอง ผู้ติดตามปริมาณของ PAS สามารถสวมหน้ากากโดย concen มลภาวะสูง กลุ่มตัวอย่าง เมทริกซ์ร่วมสกัดส่วนประกอบ couldnegatively มีผลต่อไอประสิทธิภาพของ PAS เนื่องจาก pression sup ไอออนและเพิ่มสัญญาณ ส่งผลให้ความไว andselectivity ยากจน . ดังนั้น กรณีของดอกเบี้ยยังคงตรวจไม่พบตัวอย่างการทำความสะอาดไม่เพียงพอ