Newborn screening is used just afte

Newborn screening is used just after birth to identify genetic disorders that can be treated early in life. Millions of babies are tested each year in the United States. All states currently test infants for phenylketonuria (a genetic disorder that causes intellectual disability if left untreated) and congenital hypothyroidism (a disorder of the thyroid gland). Most states also test for other genetic disorders.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้คัดกรองทารกแรกเกิดหลังคลอดเพื่อระบุความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สามารถรักษาได้เร็ว ล้านของทารกจะมีทดสอบในแต่ละปีในสหรัฐอเมริกา อเมริกาทั้งหมดกำลังทดสอบคนสำหรับ phenylketonuria (ทางพันธุกรรมโรคที่ทำให้เกิดความพิการทางปัญญาหากไม่ถูกรักษาซ้าย) และพร่องพิการแต่กำเนิด (ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์) อเมริกาส่วนใหญ่ยังทดสอบความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดถูกนำมาใช้เพียงหลังคลอดเพื่อแจ้งความผิดปกติท​​างพันธุกรรมที่สามารถรักษาได้ในช่วงต้นชีวิต ล้านของทารกจะมีการทดสอบในแต่ละปีในประเทศสหรัฐอเมริกา ทุกรัฐในปัจจุบันทารกทดสอบสำหรับ phenylketonuria (โรคทางพันธุกรรมที่เป็นสาเหตุของความพิการทางปัญญาถ้าเหลือดิบ) และสันดาน hypothyroidism (ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์) รัฐส่วนใหญ่ยังทดสอบสำหรับความผิดปกติท​​างพันธุกรรมอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด ใช้หลังคลอดเพื่อระบุความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สามารถรักษาได้เร็วในชีวิตเพียง ล้านของเด็กจะถูกทดสอบในแต่ละปีในสหรัฐอเมริกา รัฐทั้งหมดขณะนี้การทดสอบทารกสำหรับฟีนิลคีโตนยูเรีย ( ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เป็นสาเหตุของความพิการทางสติปัญญา ถ้าซ้าย untreated ) และเป็นโรค Hypothyroidism ( ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ ) รัฐส่วนใหญ่ยังตรวจความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่น ๆ