Various genetic mutations have been

Various genetic mutations have been found in familial forms of
PD. The most common mutation occurs in dardarin/LRRK2
encoding gene (PARK8) that appears to be a member of
multifunctional Ras/GTPase family (Zimprich et al., 2004). This
research area is now a matter of strong scientific interest, as
genetic factors have been found to play the key role in other
diseases (Wiechec, 2011; Wiechec and Hansen, 2009). In situ
hybridization-based studies displayed high expression of LRRK2 in
dopamine-innervated areas in brains of both patients with PD and
controls (Galter et al., 2006). The most convincing evidence for the
role of LRRK2 in PD obtained from a cellular study that showed the interaction of LRRK2 and death adaptor Fas-associated protein with death domain (FADD) resulted in the switching-on of the
extrinsic apoptotic pathway via caspase-8 activation (Ho et al.,
2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจพบการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมต่าง ๆ ในรูปแบบภาวะปอนด์ เกิดการกลายพันธุ์ที่พบมากที่สุดใน dardarin/LRRK2ยีนเข้า(พาร์ค 8) ที่เป็นสมาชิกของโดย Ras/GTPase แฟมิลี่ (Zimprich et al., 2004) นี้พื้นที่วิจัยเป็นเรื่องที่น่าสนใจทางวิทยาศาสตร์ที่แข็งแกร่ง เป็นปัจจัยทางพันธุกรรมพบได้เล่นบทบาทสำคัญในที่อื่น ๆโรค (Wiechec, 2011 Wiechec กแฮนเซ่น 2009) ในซิศึกษาการ hybridization แสดงค่าสูงของ LRRK2 ในพื้นที่ innervated โดพามีนในสมองของผู้ป่วยทั้ง PD และการควบคุม (Galter และ al., 2006) หลักฐานที่น่าเชื่อถือมากที่สุดสำหรับการบทบาทของ LRRK2 ใน PD ที่ได้รับจากการศึกษาเซลล์ที่แสดงการโต้ตอบของ LRRK2 และตายอะแดปเตอร์ Fa ที่เชื่อมโยงโปรตีนกับโดเมนตาย (FADD) ส่งผลให้เกิดการสลับที่ของการทางเดิน apoptotic สึกหรอผ่านเปิด caspase 8 (โฮจิมินห์ et al.,2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลายพันธุ์ทางพันธุกรรมต่าง ๆ ได้รับการค้นพบในรูปแบบครอบครัวของ
PD การกลายพันธุ์ที่พบมากที่สุดเกิดขึ้นใน dardarin / LRRK2
ยีนเข้ารหัส (Park8)
ที่ดูเหมือนจะเป็นสมาชิกคนหนึ่งของมัลติฟังก์ชั่Ras / GTPase ครอบครัว (Zimprich et al., 2004) นี้พื้นที่การวิจัยคือตอนนี้เรื่องที่น่าสนใจทางวิทยาศาสตร์ที่แข็งแกร่งในขณะที่ปัจจัยทางพันธุกรรมได้พบว่าการเล่นบทบาทสำคัญในการอื่นๆโรค (Wiechec 2011; Wiechec แฮนเซนและ 2009) ในแหล่งกำเนิดการศึกษาการผสมพันธุ์ตามที่ปรากฏแสดงออกสูงของ LRRK2 ในพื้นที่dopamine-innervated ในสมองของผู้ป่วยทั้งที่มี PD และการควบคุม(Galter et al., 2006) หลักฐานที่น่าเชื่อมากที่สุดสำหรับบทบาทของ LRRK2 ใน PD ที่ได้รับจากการศึกษาโทรศัพท์มือถือที่แสดงให้เห็นการทำงานร่วมกันของ LRRK2 และอะแดปเตอร์ตายโปรตีน Fas ที่เกี่ยวข้องกับโดเมนตาย ​​(FADD) ส่งผลให้สลับบนของทางเดินapoptotic ภายนอกผ่านทาง caspase-8 ยืนยันการใช้งาน (โฮ et al., 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมต่าง ๆ ได้ถูกพบในรูปแบบครอบครัวของ
PD การกลายพันธุ์ที่พบบ่อยที่สุดเกิดขึ้นใน dardarin / lrrk2
ยีน ( park8 ) ที่เป็นสมาชิกของ
โดย RAS / จีทีพีเปสครอบครัว ( zimprich et al . , 2004 ) นี้
พื้นที่วิจัยขณะนี้เรื่องของการคำนวณดอกเบี้ยที่แข็งแกร่งเช่น
ปัจจัยทางพันธุกรรมได้รับพบว่ามีบทบาทสำคัญในโรคอื่น ๆ
( wiechec 2011 ;และ wiechec Hansen , 2009 ) ใน situ hybridization จากการศึกษาแสดงสูง

lrrk2 ในการแสดงออกของโดปามีนมีเส้นประสาทไปถึงพื้นที่สมองของผู้ป่วย PD และการควบคุม (
galter et al . , 2006 ) หลักฐานที่น่าเชื่อถือที่สุดสำหรับ
บทบาทของ lrrk2 เจ้าหน้าที่ตำรวจได้รับจากการศึกษาพบว่าปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์และโปรตีน Fas ตายอะแดปเตอร์ lrrk2 เกี่ยวข้องกับความตายโดเมน ( fadd ) มีผลในการเปลี่ยนของกลุ่มที่มีการกระตุ้นผ่านทางเดินภายนอก
caspase-8 ( โฮ et al . ,
2009 )