The -amylase and glucoamylase expre

The -amylase and glucoamylase expressing tetraploid strain of S. cerevisiae,
MNIV/GS, was used for ethanol production [11]. The yeast was aerobically cultured
in YPS medium (10 g/L of yeast extract (Nacalai Tesque, Kyoto, Japan), 20 g/L of
Bacto-peptone (Difco Laboratories, Detroit,MI, USA), 50 g/L of soluble starch (Nacalai
Tesque, Kyoto, Japan)). The control yeast strain, MT8-1, which is unable to synthesize
amylase, has also been used to produce ethanol[12]. The control yeast strain was also
aerobically cultured in YPD medium (10 g/L of yeast extract, 20 g/L of Bacto-peptone,
20 g/L of glucose (Nacalai Tesque)). Ethanol fermentation was performed using two
kinds of medium, one containing a carbon source that was supplemented with nutrients
(100 g/L of carbon source, such as purified raw corn starch and high-yielding
rice, 10 g/L of yeast extract, 20 g/L of Bacto-peptone), and the other medium containing
only a carbon source without any nutrients (200 g/L of high-yielding brown
rice).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

-Amylase และ glucoamylase กำลังต้องใช้ tetraploid ของ S. cerevisiaeMNIV/GS ถูกใช้สำหรับการผลิตเอทานอล [11] ยีสต์มี aerobically อ่างใน YPS (10 g/L ของสารสกัดจากยีสต์ (Nacalai Tesque เกียวโต ญี่ปุ่น), 20 g/LBacto-peptone (Difco ห้องปฏิบัติการ ดีทรอยต์ MI สหรัฐอเมริกา), 50 g/L ของแป้งละลายน้ำ (NacalaiTesque เกียวโต ญี่ปุ่น)) ยีสต์ควบคุมสายพันธุ์ MT8-1 ซึ่งไม่สามารถสังเคราะห์นอกจากนี้ยังมีการใช้ amylase การผลิตเอทานอล [12] ควบคุมเชื้อยีสต์สายพันธุ์ยังaerobically อ่างใน YPD (10 g/L ของสารสกัดจากยีสต์ 20 g/L ของ Bacto-peptone20 g/L ของกลูโคส (Nacalai Tesque)) ทำการหมักเอทานอลโดยใช้สองชนิดของตัวกลาง หนึ่งประกอบด้วยแหล่งคาร์บอนที่ถูกเสริม ด้วยสารอาหาร(100 g/L ของแหล่งคาร์บอน แป้งข้าวโพดดิบบริสุทธิ์และผลผลิตสูงข้าว 10 g/L ของยีสต์สกัด 20 g/L ของ Bacto peptone), และอื่น ๆ ขนาดกลางที่ประกอบด้วยเฉพาะแหล่งคาร์บอนไม่ มีสารอาหารใด ๆ (200 g/L ของผลผลิตสูงสีน้ำตาลข้าว)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

-amylase และ glucoamylase แสดงสายพันธุ์ tetraploid ของ S. cerevisiae,
MNIV / GS ถูกนำมาใช้ในการผลิตเอทานอล [11] ยีสต์เป็นที่เพาะเลี้ยง aerobically
ในสื่อ YPS (10 กรัม / ลิตรของสารสกัดจากยีสต์ (Nacalai Tesque เกียวโตญี่ปุ่น) 20 กรัม / ลิตรของ
Bacto-เปปโตน (Difco ห้องปฏิบัติการ, ดีทรอยต์, มิชิแกนสหรัฐอเมริกา) 50 กรัม / ลิตรที่ละลายน้ำได้ แป้ง (Nacalai
Tesque เกียวโตญี่ปุ่น)) ยีสต์สายพันธุ์ควบคุม MT8-1
ซึ่งไม่สามารถสังเคราะห์อะไมเลสยังได้รับการใช้ในการผลิตเอทานอล[12] ยีสต์สายพันธุ์ควบคุมก็ยัง
aerobically เพาะเลี้ยงในอาหาร YPD (10 กรัม / ลิตรของสารสกัดจากยีสต์ 20 กรัม / ลิตรของ Bacto-เปปโตน,
20 กรัม / ลิตรของกลูโคส (Nacalai Tesque))
การหมักเอทานอลที่ได้ดำเนินการโดยใช้สองชนิดของสื่อหนึ่งที่มีแหล่งคาร์บอนที่ถูกเสริมด้วยสารอาหาร
(100 กรัม / ลิตรของแหล่งคาร์บอนเช่นบริสุทธิ์แป้งข้าวโพดดิบและให้ผลผลิตสูงข้าว 10 กรัม / ลิตรของสารสกัดจากยีสต์ 20 กรัม / ลิตรของ Bacto-เปปโตน) และสื่ออื่น ๆ ที่มีเพียงแหล่งคาร์บอนโดยไม่มีสารอาหารใดๆ (200 กรัม / ลิตรที่ให้ผลผลิตสูงสีน้ำตาลข้าว)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

- อะไมเลส และเอนไซม์กลูโคอะไมเลสเตตราพล ด์แสดงสายพันธุ์ของเชื้อ S . cerevisiae
, mniv / GS , ถูกนำมาใช้สำหรับการผลิตเอทานอล [ 11 ] ยีสต์เป็น aerobically เลี้ยง
ใน yps ปานกลาง ( 10 กรัม / ลิตร ของยีสต์สกัด ( nacalai tesque , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) 20 g / l
Bacto เปปโตน ( difco ห้องปฏิบัติการ , ดีทรอยต์ , มิชิแกน , สหรัฐอเมริกา ) , 50 กรัมต่อลิตร ละลายแป้ง ( nacalai
tesque , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) ยีสต์สายพันธุ์ mt8-1 ควบคุม , ,ซึ่งไม่สามารถสังเคราะห์
amylase ยังถูกใช้เพื่อผลิตเอทานอล [ 12 ] ยีสต์ควบคุมความเครียดยัง
aerobically เลี้ยงใน ypd ปานกลาง ( 10 กรัม / ลิตร ของยีสต์สกัด 20 กรัม / ลิตร Bacto extract
20 g / l , กลูโคส ( nacalai tesque ) การหมักเอทานอลมีการใช้สอง
ชนิดกลาง , หนึ่งที่มีแหล่งคาร์บอนที่ถูกเสริมด้วยสารอาหาร
( 100 g / L ของแหล่งคาร์บอนเช่น แป้ง ข้าวโพดดิบ และให้ผลผลิตสูง
ข้าวบริสุทธิ์ 10 กรัม / ลิตร สารสกัดจากยีสต์ , 20 กรัมต่อลิตร Bacto extract ) และ อื่นๆ อาหารที่มีแหล่งคาร์บอน
เท่านั้นไม่มีสารอาหาร ( 200 กรัม / ลิตรให้ผลผลิตสูงสีน้ำตาล

ข้าว )