Acute lymphoblastic leukemia (ALL)

Acute lymphoblastic leukemia (ALL) occurs mostly in
children between the ages of 1 to 5 years old. The most
common chromosomal translocations in ALL are t (9; 22)
(p190) in adults, and t (12; 21) in children respectively.
The most frequent numerical aberration in ALL is
hyperdiploidy with chromosome numbers ranging from
51 to 63, with chromosomes X, 4, 6, 10, 14, 17 and 18
generally being trisomic and chromosome 21 frequently
occurring as four copies [16,17]. Among them, patients
with t (12; 21), t (1; 19), and hyperdiploidy have a favorable outcome, whereas patients with MLL translocations
have a worse prognosis. It is worth noting that the presence of t (9; 22) used to indicate the worst prognosis for
ALL patients, but this fact has dramatically changed since
the introduction of the “magic bullet” Gleevec.
Due to the universal presence of BCR/ABL1 rearrangement in chronic myeloid leukemia (CML), it is now
defined as the diagnostic hallmark of CML [10,11,18].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกิดขึ้นเฉียบพลัน lymphoblastic leukemia (ALL) ส่วนใหญ่ในเด็กอายุ 1 5 ปีระหว่าง มากสุดtranslocations ทั่วไปของโครโมโซมทั้งหมด t (9, 22)(p190) ในผู้ใหญ่ และ t (12, 21) ในเด็กตามลำดับมีโค้ทติ้งเลขบ่อยในทั้งหมดhyperdiploidy มีจำนวนโครโมโซมตั้งแต่51 ถึง 63 กับ chromosomes X, 4, 6, 10, 14, 17 และ 18โดยทั่วไปเป็น trisomic และโครโมโซม 21 บ่อยเกิดเป็น 4 สำเนา [16,17] ในหมู่พวกเขา ผู้ป่วยt (12, 21), t (1, 19), และ hyperdiploidy มีผลลัพธ์ที่ดี ในขณะที่ผู้ป่วยที่ มี MLL translocationsมีการคาดคะเนที่แย่ เป็นเร็ว ๆ ว่า ของ t (9, 22) ใช้แสดงการคาดคะเนที่เลวร้ายที่สุดสำหรับผู้ป่วยทั้งหมด แต่ความจริงมีอย่างมากเปลี่ยนแนะนำ "มายากลกระสุน" Gleevecเนื่องจากสากลของ rearrangement BCR/ABL1 ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวใช้ชนิดไมอิลอยด์เรื้อรัง (CML), เป็นกำหนดเป็นจุดเด่นที่วินิจฉัยของ CML [10,11,18]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็น acute lymphoblastic leukemia (ALL)
ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในเด็กอายุระหว่าง1-5 ปี ส่วนใหญ่
translocations โครโมโซมที่พบบ่อยในทั้งหมดมีตัน (9; 22)
(p190) ในผู้ใหญ่และ t (12; 21).
ในเด็กตามลำดับความผิดปกติตัวเลขที่พบบ่อยที่สุดในทั้งหมดเป็น
hyperdiploidy มีจำนวนโครโมโซมตั้งแต่
51 ที่จะ 63 ด้วย โครโมโซม X, 4, 6, 10, 14, 17 และ 18
โดยทั่วไปเป็น trisomic และโครโมโซม 21
บ่อยครั้งที่เกิดขึ้นเป็นสี่สำเนา[16,17] ในหมู่พวกเขาผู้ป่วยที่มีตัน (12; 21), เสื้อ (1; 19) และ hyperdiploidy มีผลดีในขณะที่ผู้ป่วยที่มี translocations MLL มีโรคร้าย มันเป็นที่น่าสังเกตว่าการปรากฏตัวของตัน (9; 22) มาใช้เพื่อระบุการพยากรณ์โรคที่เลวร้ายที่สุดสำหรับผู้ป่วยทั้งหมดแต่ความจริงนี้มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมากตั้งแต่การแนะนำของ "กระสุนวิเศษ" Gleevec. เนื่องจากการปรากฏสากลของ BCR / ABL1 ปรับปรุงใหม่ในเรื้อรังมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด (CML) ก็คือตอนนี้กำหนดให้เป็นจุดเด่นของการวินิจฉัยCML [10,11,18]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก ( ทั้งหมด ) เกิดขึ้นส่วนใหญ่ใน
เด็กอายุ 1 ถึง 5 ปี ส่วนใหญ่พบในโครโมโซมโยกย้ายทั้งหมด
t ( 9 ; 22 )
( p190 ) ในผู้ใหญ่และ T ( 12 ; 21 ) ในเด็ก
0.85% ตามลำดับ ตัวเลขที่ใช้บ่อยที่สุดในทั้งหมด
hyperdiploidy ที่มีจำนวนโครโมโซมตั้งแต่
51 63 กับโครโมโซม X , 4 , 6 , 10 14 , 17 และ 18
โดยทั่วไปการไตรโซมิกและโครโมโซม 21 บ่อย
ที่เกิดขึ้นอันเป็น 4 แผ่น [ ] ในหมู่พวกเขา , ผู้ป่วย
t ( 12 ; 21 ) , t ( 1 : 19 ) และ hyperdiploidy ได้ผลดี ในขณะที่ผู้ป่วย mll โยกย้าย
มีพยากรณ์โรคแย่ลง เป็นมูลค่า noting ว่าตนของ t ( 9 ; 22 ) ใช้เพื่อบ่งชี้ถึงการพยากรณ์โรคที่เลวร้ายที่สุดสำหรับ
ผู้ป่วยทั้งหมด แต่ข้อเท็จจริงมีการเปลี่ยนแปลงตั้งแต่
การเปิดตัวของกระสุนวิเศษ " " กลีเวค .
เนื่องจากการแสดงสากลของ BCR / abl1 rearrangement ลูคีเมียชนิดเรื้อรัง ( CML ) คือตอนนี้
นิยามเป็นจุดเด่นในการวินิจฉัย CML [ 10,11,18 ]