Bioactivity-guided fractionation of

Bioactivity-guided fractionation of this cytotoxic chloroform extract using these three cell lines was performed, leading to the isolation of four new flavanones,(+)-5″-deacetylpurpurin (1), (+)-5-methoxypurpurin (2), (2S)-2,3-dihydrotephroglabrin (3), and (2S)-2,3-dihydrotephroapollin C (4), together with the two known flavanones (+)-purpurin (5)16−18 and (2S)-7-methoxy-8-(3-methoxy-3-methylbut-1-enyl)flavanone (6),19 the three known rotenoids cis-(6aβ,12aβ)-hydroxyrotenone (7),20,21 rotenone (8),21−23 and tephrosin (9),21,24 and a known chalcone, (+)-tephropurpurin (10).25 Also, a semisynthetic compound, (+)-tephrosone (11),17 was produced from (+)-purpurin (5) and tested biologically. Herein, the isolation and structure elucidation of the new compounds 1−4 and the biological activities of all the
isolates and the semisynthetic compound are reported.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกส่วนตัวทางชีวภาพของสารสกัดคลอโรฟอร์ม cytotoxic นี้ใช้บรรทัดสามเซลล์เหล่านี้ทำ นำไปแยกของใหม่สี่ flavanones, ()-5″-deacetylpurpurin (1), ()-5-methoxypurpurin (2), (2S) - 2,3 - dihydrotephroglabrin (3), และ (2S) dihydrotephroapollin - 2,3 - C (4), กับทั้งสองรู้จักกัน(flavanones)-16−18 purpurin (5) และ (2S)-7-methoxy-8-(3-methoxy-3-methylbut-1-enyl)flavanone (6), 19 rotenoids สามทราบล่วงหน้า-(6aβ,12aβ)-hydroxyrotenone (7), 20, 21 rotenone (8) 21−23 และ tephrosin (9), 21, 24 และ chalcone ทราบ, ()-tephropurpurin (10) .25 ยัง, ()ผสม ที่ semisynthetic-tephrosone (11),17 ถูกผลิตจาก()-purpurin (5) และทดสอบชิ้นงาน นี้ elucidation แยกและโครงสร้างของ 1−4 สารใหม่และกิจกรรมทางชีวภาพทั้งหมด
แยกและสารประกอบ semisynthetic รายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยกทางชีวภาพแนะนำของสารสกัดจากพิษคลอโรฟอร์มใช้ทั้งสามสายพันธุ์เซลล์ได้รับการดำเนินการที่นำไปสู่การแยกสี่ flavanones ใหม่ (+) - 5 "-deacetylpurpurin (1), (+) - 5-methoxypurpurin (2), ( 2S) (3) -2,3-dihydrotephroglabrin และ (2S) -2,3-dihydrotephroapollin C (4) ร่วมกับสอง flavanones ที่รู้จักกัน (+) - purpurin (5) และ 16-18 (2S) -7 -methoxy-8 (3-methoxy-3-methylbut-1-enyl) flavanone (6), 19 rotenoids ที่รู้จักกันสาม cis- (6aβ, 12aβ) -hydroxyrotenone (7), 20,21 (8) rotenone, 21 -23 และ tephrosin (9), 21,24 และ chalcone ที่รู้จักกัน (+) - tephropurpurin (10) 0.25 นอกจากนี้สารกึ่งสังเคราะห์ (+) - tephrosone (11), 17 ถูกผลิตมาจาก (+) - purpurin (5) และผ่านการทดสอบทางชีวภาพ ในที่นี้การแยกและโครงสร้างชี้แจงของสารใหม่ 1-4 และฤทธิ์ทางชีวภาพของ
สายพันธุ์และสารกึ่งสังเคราะห์จะมีการรายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกสกัดด้วยคลอโรฟอร์มนี้เป็นพิษต่อเซลล์เซลล์เหล่านี้สามเส้นแสดงแนวทางที่นำไปสู่การแยกสี่ฟลาวาโนนใหม่ ( ) - 5 เพลง - deacetylpurpurin ( 1 ) , ( ) - 5-methoxypurpurin ( 2 ) , ( 20 ) - 2,3-dihydrotephroglabrin ( 3 ) และ ( 20 ) - 2,3-dihydrotephroapollin C ( 4 )ร่วมกับสองรู้จักฟลาวาโนน ( ) - purpurin ( 5 ) 16 − 18 ( 20 ) - 7-methoxy-8 - ( 3-methoxy-3-methylbut-1-enyl ) คือ ( 6 ) , 19 สามที่รู้จักกัน rotenoids CIS ( บีตา - 6A , งาน hydroxyrotenone บีตา ) - ( 7 ) , 20,21 โรติโนน ( 8 ) และ ( 9 tephrosin − 23 21 ) , 21,24 และรู้จัก chalcone ( ) - tephropurpurin ( 10 ) . 25 นอกจากนี้ สารประกอบ semisynthetic ( ) - tephrosone ( 11 )17 ที่ผลิตจาก purpurin ( ) ( 5 ) และการทดสอบทางชีววิทยา ในที่นี้ การแยกและหาสูตรโครงสร้างของสารประกอบใหม่ 1 − 4 และฤทธิ์ทางชีวภาพของสารประกอบ semisynthetic
ไอโซเลทและรายงาน