In 2014, we disclosed a high yieldi

In 2014, we disclosed a high yielding domino reaction which formed one C–H, one C–C, and one C–O bonds in the process via copper-catalyzed reductive aldol addition/lactonization from α,β-unsaturated dicarboxylate esters, ketones, and a silane. The obtained functionalized lactones are of high biological interest. The reaction involved the formation of copper enolate, then yielding alkoxylate intermediates after reacting with carbonyls, and finally forming exo-ester-linked lactones following the further intramolecular reaction with an existing ester group. In addition, we have also reported three-step domino reactions initialized by copper-catalyzed conjugate reduction using imines, or ketoesters as enolate acceptors

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราเปิดเผยสูงให้ผลผลิต domino ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นหนึ่ง C – H, C – C หนึ่ง ในปี และพันธบัตรหนึ่ง C – O ในกระบวนการผ่านนอกจากนี้กระบวนทองเติม aldol/lactonization จากα βไม่อิ่มตัว dicarboxylate esters คีโตน ไซเลน Lactones functionalized ได้รับที่น่าสนใจทางชีวภาพสูง ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของทองแดง enolate ผลผลิต alkoxylate intermediates หลังจากทำปฏิกิริยากับ carbonyls และในที่สุด ขึ้นรูป lactones exo เอสลิงค์ต่อไปนี้เพิ่มเติม intramolecular ทำปฏิกิริยากับกลุ่มเอสเทอร์ที่มีอยู่แล้ว นอกจากนี้ เราได้รายงานปฏิกิริยาโดมิโนสามขั้นตอนเริ่มต้น โดยกระบวนทองแดงลด conjugate ที่ใช้ imines หรือ ketoesters เป็น enolate acceptors

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในปี 2014 เราเปิดเผยปฏิกิริยาโดมิโนให้ผลผลิตสูงซึ่งเป็นหนึ่งใน C-H, หนึ่ง C-C, และเป็นหนึ่งในพันธบัตร C-O ในกระบวนการผ่านทองแดงเร่งลดลง aldol นอกจาก / lactonization จากα, βไม่อิ่มตัวเอสเทอ dicarboxylate คีโตน และไซเลน ที่ได้รับ lactones ฟังก์ชันที่มีความสนใจทางชีวภาพสูง ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ enolate ทองแดงแล้วยอมตัวกลาง alkoxylate หลังจากปฏิกิริยากับสำเนาและในที่สุดก็ขึ้นรูป lactones EXO-เอสเตอร์ที่เชื่อมโยงต่อไปนี้การเกิดปฏิกิริยาภายในโมเลกุลต่อกับกลุ่มเอสเตอร์ที่มีอยู่ นอกจากนี้เรายังได้รายงานปฏิกิริยาโดมิโนสามขั้นตอนเริ่มต้นได้โดยทองแดงเร่งลดผันใช้ imines หรือ ketoesters เป็นผู้รับ enolate

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปี 2014 เราเปิดเผยที่ให้ผลผลิตสูงซึ่งเกิดปฏิกิริยาโดมิโนหนึ่ง C - H , C - C และ C - o พันธบัตรในกระบวนการเร่งปฏิกิริยา reductive ผ่านทองแดง aldol การบวก / lactonization จากαบีตา , - ที่ไม่ไดคาร์บอกซิเลตเอสเทอร์ คีโตน และไซเลน . นำที่มีแลคโตนมีความสนใจทางชีวภาพสูง ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของทองแดง enolate แล้วให้ผลผลิต alkoxylate ตัวกลางหลังทำปฏิกิริยากับ carbonyls และในที่สุดสร้างการเชื่อมโยงแลกโตน exo เอสเทอร์ต่อไปนี้เพิ่มเติม intramolecular ปฏิกิริยากับกลุ่มเตอร์ที่มีอยู่ นอกจากนี้ เรายังได้รายงาน 3 เริ่มต้นด้วยการเร่งปฏิกิริยาโดมิโน คือ การลดการใช้ทองแดง imines หรือ ketoesters เป็น enolate เปรียบเทียบ