Zinc imprinted polymer (Zn(II)-IIP)

Zinc imprinted polymer (Zn(II)-IIP) as a solid-phase extraction technique was applied for
preconcentration and determination of zinc in environmental and food samples by FAAS. Zn(II)-IIP
was synthesized by copolymerization of 2-vinylpyridine as the functional monomer, ethylene glycol
dimethacrylate (EGDMA) as the cross-linker, 2,2-azobisisobutyronitrile as the initiator, Zn(NO3)2 as the
template ion, diphenylcarbazone as the ligand, and methanol/dichloromethane (50:50) as the solvent.
The synthesized polymer particles were characterized by thermogravimetry analysis (TGA), differential
thermal analysis (DTA), scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectrometry
(FT-IR), and X-ray diffraction (XRD). The optimization process was carried out using the central
composite design (CCD). With this design, the optimum conditions for the adsorption step were 6.6,
30 mg, and 23 min, for pH, mass of polymer and adsorption time respectively, and for desorption step the
optimal conditions were 14 mL, 12% (v/v), and 23 min, for volume of eluent, concentration of eluent, and
desorption time, respectively. Under the optimized conditions, the detection limit of the proposed
method was found to be 0.15 mg L1, while the relative standard deviation (RSD) for 10 replicate
measurements was calculated to be 2.8%. Therefore the introduced selective solid phase extraction
method can be used as a reliable technique for selective and sensitive trace detection of zinc in different
food matrixes, and the reliability of the proposed solid phase extraction technique was established by the
analysis of standard reference materials.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สังกะสีที่ติดตราพอลิเมอร์ (Zn(II)-IIP) เป็นเทคนิคการแยกเฟสของแข็งถูกใช้สำหรับpreconcentration และความมุ่งมั่นของสังกะสีในด้านสิ่งแวดล้อมและตัวอย่างอาหาร โดย FAAS Zn (II) -IIPสังเคราะห์ โดย copolymerization 2 vinylpyridine เป็นน้ำยาทำงาน เอทิลีนเอทิdimethacrylate (EGDMA) เป็น cross-linker, 2,2-azobisisobutyronitrile เป็นอุปกรณ Zn (NO3) 2 เป็นการแม่ไอออน diphenylcarbazone เป็นลิแกนด์ และเมทานอ ล/dichloromethane (คนละครึ่ง) เป็นตัวทำละลายอนุภาคพอลิเมอร์สังเคราะห์มีลักษณะ thermogravimetry วิเคราะห์ (TGA), ส่วนที่แตกต่างการวิเคราะห์ความร้อน (DTA), การสแกนอิเล็กตรอน microscopy (SEM), spectrometry อินฟราเรดการแปลงฟูรีเย(FT-IR), และการเลี้ยวเบนการเอ็กซ์เรย์ (XRD) การเพิ่มประสิทธิภาพถูกดำเนินการโดยใช้เซ็นทรัลคอมโพสิตออกแบบ (CCD) ด้วยการออกแบบนี้ เงื่อนไขเหมาะสมสำหรับขั้นตอนการดูดซับได้ 6.630 mg และ 23 min สำหรับ pH โดยรวมของพอลิเมอร์และดูดซับตามลำดับ และ desorption ขั้นตอนการเงื่อนไขที่เหมาะสมมี 14 mL, 12% (v/v), 23 นาที สำหรับปริมาณ eluent ความเข้มข้นของ eluent และdesorption เวลา ตามลำดับ ภายใต้เงื่อนไขเพิ่มประสิทธิภาพ การตรวจหาจำนวนที่เสนอมีการค้นพบวิธีเป็น 0.15 mg L 1 ในขณะที่ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) สำหรับการจำลองแบบ 10วัดคำนวณได้เท่ากับ 2.8% ดังนั้นระยะแข็งใช้นำสกัดสามารถใช้วิธีเป็นเทคนิคที่น่าเชื่อถือตรวจติดตามงาน และสำคัญของสังกะสีในต่างอาหาร matrixes และความน่าเชื่อถือของเทคนิคการแยกเฟสของแข็งเสนอก่อตั้งโดยการการวิเคราะห์เอกสารอ้างอิงมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สังกะสีตราตรึงใจลิเมอร์ (Zn (II) -IIP)
เป็นเทคนิคการสกัดของแข็งเฟสถูกนำมาใช้สำหรับเข้มข้นและความมุ่งมั่นของสังกะสีในด้านสิ่งแวดล้อมและอาหารโดยFAAS สังกะสี (II) -IIP
ถูกสังเคราะห์โดย copolymerization ของ 2 vinylpyridine
เป็นโมโนเมอร์ทำงานเอทิลีนไกลคอลเม(EGDMA) เป็นตัวเชื่อมโยงข้าม 2,2-azobisisobutyronitrile เป็นริเริ่มสังกะสี (NO3) 2
เป็นแม่แบบของไอออนdiphenylcarbazone เป็นแกนด์และเมทานอล / ไดคลอโรมีเทน (50:50) เป็นตัวทำละลาย.
อนุภาคลิเมอร์สังเคราะห์โดดเด่นด้วยการวิเคราะห์ thermogravimetry (TGA)
ที่แตกต่างกันการวิเคราะห์ความร้อน(DTA) สแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM), แปลงฟูริเย spectrometry อินฟราเรด
( FT-IR) และ X-ray diffraction (XRD) การเพิ่มประสิทธิภาพที่ได้รับการดำเนินการโดยใช้ศูนย์กลางการออกแบบคอมโพสิต (CCD)
ด้วยการออกแบบนี้สภาวะที่เหมาะสมสำหรับขั้นตอนการดูดซับได้ 6.6,
30 มิลลิกรัมและ 23 นาทีสำหรับค่า pH มวลของพอลิเมอและเวลาในการดูดซับตามลำดับและสำหรับขั้นตอนซับสภาวะที่เหมาะสม 14 มิลลิลิตร 12% (v / v) และ 23 นาทีสำหรับปริมาณการชะความเข้มข้นของตัวชะและเวลาคายตามลำดับ ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด จำกัด การตรวจสอบของที่นำเสนอวิธีการที่พบว่ามี0.15 มิลลิกรัม L 1 ในขณะที่ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) 10 ซ้ำการวัดที่คำนวณได้จะเป็น2.8% ดังนั้นแนะนำของแข็งสกัดเลือกวิธีสามารถนำมาใช้เป็นเทคนิคที่เชื่อถือได้สำหรับการตรวจหาร่องรอยการคัดเลือกและมีความสำคัญของสังกะสีในที่แตกต่างกันmatrixes อาหารและความน่าเชื่อถือของของแข็งที่นำเสนอเทคนิคการสกัดที่ก่อตั้งขึ้นโดยการวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงมาตรฐาน