Findings All 3283 patients randomis

Findings All 3283 patients randomised (5907 catheters) were included in our analysis (1593 clinically indicated;
1690 routine replacement). Mean dwell time for catheters in situ on day 3 was 99 h (SD 54) when replaced as clinically
indicated and 70 h (13) when routinely replaced. Phlebitis occurred in 114 of 1593 (7%) patients in the clinically
indicated group and in 114 of 1690 (7%) patients in the routine replacement group, an absolute risk diff erence of
0·41% (95% CI –1·33 to 2·15%), which was within the prespecifi ed 3% equivalence margin. No serious adverse
events related to study interventions occurred.
Interpretation Peripheral intravenous catheters can be removed as clinically indicated; this policy will avoid millions
of catheter insertions, associated discomfort, and substantial costs in both equipment and staff workload. Ongoing
close monitoring should continue with timely treatment cessation and prompt removal for complications.
Funding Australian National Health and Medical Research Council.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ค้นพบทั้งหมด 3283 ผู้ป่วย randomised (5907 catheters) รวมอยู่ในการวิเคราะห์ของเรา (แสดงทางคลินิก 15931690 เปลี่ยนตามปกติ) หมายถึงอาศัยอยู่เวลา catheters ใน situ ในวันที่ 3 มี 99 h (SD 54) เมื่อแทนเป็นทางคลินิกระบุ และแทน h 70 (13) เมื่อเป็นประจำ เกิด phlebitis ใน 114 1593 (7%) ผู้ป่วยในในทางคลินิกระบุกลุ่ม และใน 114 1690 (7%) ผู้ป่วยในกลุ่มการเปลี่ยนตามปกติ การเสี่ยง erence diff ของ0·41% (95% CI – 1·33% 2·15), ซึ่งถูกภายใน prespecifi ed 3% เทียบเท่ากำไร ไม่ร้ายแรงร้ายเหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการศึกษางานวิจัยเกิดขึ้นตี catheters ต่อพ่วงทางหลอดเลือดดำสามารถออกได้ทางคลินิกบ่งชี้ นโยบายนี้จะหลีกเลี่ยงล้านแทรกพัฒนาโปรแกรมฐานข้อมูล สบายเกี่ยวข้อง และต้นทุนที่พบในปริมาณอุปกรณ์และพนักงาน อย่างต่อเนื่องตรวจสอบปิดควรต่อ ด้วยรักษาทันเวลายุติและพร้อมท์เอาสำหรับภาวะแทรกซ้อนทุนสภาวิจัยทางการแพทย์และสุขภาพแห่งชาติออสเตรเลีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การค้นพบทั้งหมด 3283 ผู้ป่วยสุ่ม (5907 catheters) ถูกรวมอยู่ในการวิเคราะห์ของเรา (1593 คลินิกชี้;
1690 เปลี่ยนกิจวัตรประจำวัน) หมายถึงการอาศัยเวลาสำหรับสายสวนในแหล่งกำเนิดในวันที่ 3 เป็น 99 ชั่วโมง (SD 54) เมื่อแทนที่ด้วยความเป็นคลินิก
ที่ระบุและ 70 ชั่วโมง (13) เมื่อเปลี่ยนเป็นประจำ หนาวสั่นที่เกิดขึ้นใน 114 ของ 1593 (7%) ผู้ป่วยในคลินิก
กลุ่มที่ระบุไว้และใน 114 ของ 1690 (7%) ผู้ป่วยในกลุ่มเปลี่ยนกิจวัตรประจำวัน, การตั้ง diff ความเสี่ยงแน่นอนของ
0 · 41% (95% CI -1 · 33 2 · 15%) ซึ่งเป็นภายใน prespecifi เอ็ด 3% อัตราความเท่าเทียมกัน ไม่มีผลข้างเคียงที่ร้ายแรง
ที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในการศึกษาการแทรกแซง
การตีความสายสวนทางหลอดเลือดดำส่วนปลายสามารถลบออกได้ตามที่ระบุคลินิก; นโยบายนี้จะหลีกเลี่ยงล้าน
ของการแทรกสายสวน, ความรู้สึกไม่สบายที่เกี่ยวข้องและค่าใช้จ่ายมากในอุปกรณ์และพนักงานทั้งภาระงาน อย่างต่อเนื่อง
ดูแลอย่างใกล้ชิดควรจะดำเนินการต่อด้วยการยุติการรักษาทันเวลาและการกำจัดพร้อมสำหรับภาวะแทรกซ้อน
ทุนออสเตรเลียสุขภาพแห่งชาติและสภาวิจัยทางการแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พบทั้งหมด 3283 ผู้ป่วย ( ( 5907 catheters ) ถูกรวมอยู่ในการวิเคราะห์ของเรา ( 1551 ทางคลินิกพบ ;
1690 รูทีนแทน ) หมายถึงเวลาหน่วงสำหรับหลอดสวนในแหล่งกำเนิดใน 3 วัน 99 H ( SD 54 ) เมื่อเปลี่ยนเป็น clinically
) และ 70 H ( 13 ) เมื่อตรวจแทน จริงอยู่ที่เกิดขึ้นใน 114 ของ 1551 ( 7% ) ในผู้ป่วยทางคลินิก
พบกลุ่มและ 114 ของ 1690 ( ร้อยละ 7 ) ผู้ป่วยกลุ่มเปลี่ยนกิจวัตรเป็น erence Diff ความเสี่ยงแน่นอน
0 ด้วย 41 % ( 95% CI - 1 ด้วย 33 2 ด้วย 15 % ) ซึ่งอยู่ภายใน prespecifi เอ็ด 3% ส่วนขอบ ไม่ร้ายแรงจากเหตุการณ์ที่เกี่ยวข้อง เพื่อศึกษาปัญหาที่เกิดขึ้น
.
ตีความอุปกรณ์สายสวนหลอดเลือดดำสามารถลบออกได้ในทางคลินิก พบ นโยบายนี้จะหลีกเลี่ยงล้าน
สายสวนครั้ง เกี่ยวข้อง ไม่ และมากค่าใช้จ่ายในอุปกรณ์และภาระงานของเจ้าหน้าที่ อย่างต่อเนื่อง
ตรวจสอบปิดควรกับการรักษาทันเวลาและการลดภาวะแทรกซ้อน .
ทุนออสเตรเลียสุขภาพแห่งชาติและสภาวิจัยทางการแพทย์