Induction of diabetes in ratsWistar

Induction of diabetes in rats
Wistar rats weighing 160 ± 15 g were housed in an animal facility. The animals were acclimatized to the environment (26 ± 5°C, 55 ± 10% relative humidity, and 12 h dark/light cycle) for 1 week prior to experimental use. The rats were fed with a standard laboratory diet (Amruth feeds Pvt. Ltd, Bangalore) and water ad libitum. Ethical clearance was obtained from Institutional Animal Ethics Committee of Animal Research (IAEC approval number: UOM/IAEC/09/2012) at DOS in Zoology, University of Mysore, and experiments were carried out as per the guidelines of the committee.

The animals were divided into 4 groups and each group consisted of 5 rats:

Group 1: Control- normal untreated rats (citrate buffer injected)
Group 2: Diabetic- STZ diabetic rats
Group 3: BOvG800- STZ rats treated with BOvG (800 mg/kg body weight)
Group 4: Glibenclamide- STZ rats treated with glibenclamide (1 mg/kg body weight)
Overnight fasted animals were made diabetic by intra-peritoneal injection of freshly prepared streptozotocin in citrate buffer (0.1 M, pH 4.5) at a dose of 47 mg/kg body weight. The control rats were only injected with citrate buffer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเหนี่ยวนำของโรคเบาหวานในหนู
หนูวิสตาร์ที่มีน้ำหนัก 160 ± 15 กรัมได้ตั้งอยู่ในสถานที่ของสัตว์ สัตว์ที่ถูกปรับสภาพเข้ากับสภาพแวดล้อม (26 ± 5 ° C, 55 ± 10% ความชื้นสัมพัทธ์และมืด 12 ชั่วโมง / รอบแสง) เป็นเวลา 1 สัปดาห์ก่อนที่จะทดลองใช้ หนูที่ถูกเลี้ยงด้วยอาหารที่ห้องปฏิบัติการมาตรฐาน (amruth ฟีด Pvt. Ltd, บังกาลอร์) และน้ำกินอย่างเต็มที่ กวาดล้างจริยธรรมที่ได้รับจากคณะกรรมการจริยธรรมของสถาบันสัตว์สัตว์วิจัย (จำนวนการอนุมัติ IAEC: UOM / IAEC / 09/2012) ที่ DOS ในสัตววิทยามหาวิทยาลัยซอร์และการทดลองได้ดำเนินการตามแนวทางของคณะกรรมการ. สัตว์ได้ แบ่งออกเป็น 4 กลุ่มและแต่ละกลุ่มประกอบด้วย 5 หนู: กลุ่มที่ 1: ควบคุมหนูได้รับการรักษาตามปกติ (บัฟเฟอร์ฉีดซิเตรต) กลุ่มที่ 2: Diabetic- STZ หนูเบาหวานกลุ่มที่ 3: BOvG800- STZ หนูรับการรักษาด้วย BOvG (800 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว ) กลุ่มที่ 4: Glibenclamide- STZ หนูรับการรักษาด้วย glibenclamide (1 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว) ค้างคืนอดอาหารสัตว์ที่เป็นโรคเบาหวานที่ถูกสร้างขึ้นโดยการฉีดภายในช่องท้องของ streptozotocin ปรุงสดใหม่ในบัฟเฟอร์ซิเตรต (0.1 M ค่า pH 4.5) ในขนาด 47 มก. / กิโลกรัมน้ำหนักตัว หนูถูกฉีดควบคุมเฉพาะกับบัฟเฟอร์ซิเตรต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเหนี่ยวนำของเบาหวานในหนูพันธุ์วิสตา
ชั่ง 160  ±  15 กรัม ถูกขังในโรงงานอาหารสัตว์ สัตว์ที่กำลังปรับสภาพเพื่อสิ่งแวดล้อม ( 26  ±  5 ° C , 55  ±  10 % ความชื้น และ 12 ชั่วโมง มืด / แสงรอบ ) สำหรับ 1 สัปดาห์ก่อนที่จะใช้ทดลอง หนูถูกเลี้ยงด้วยอาหารทดลองมาตรฐาน ( amruth อาหาร Pvt . Ltd , บังกาลอร์และโฆษณา ) สูตรน้ำเคลียร์ทางจริยธรรมได้จากสถาบันสัตว์คณะกรรมการจริยธรรมของการวิจัยในสัตว์ ( iaec หมายเลขการอนุมัติ : UoM / iaec / 09 / 2012 ) ที่ DOS ในสัตววิทยา มหาวิทยาลัยซอร์ และการทดลองตามแนวทางของคณะกรรมการ

สัตว์แบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม และแต่ละกลุ่มมี 5 ตัว : กลุ่ม

1 : ควบคุม - ปกติดิบหนูซิเตรทบัฟเฟอร์ฉีด )
กลุ่มที่ 2 : กลุ่มหนูเบาหวานเบาหวาน - เบาหวาน - เบาหวาน bovg800
3 : หนู bovg ( 800 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม )
4 : ไกลเบนคลาไมด์ - เบาหวาน กลุ่มหนู ไกลเบนคลาไมด์ ( 1 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม )
ค้างคืนอดอาหารสัตว์เป็นเบาหวานโดยภายในช่องท้องฉีดที่เตรียมสด streptozotocin ในซิเตรทบัฟเฟอร์ ( 0.1 โมลาร์ pH 4.5 ) ในขนาด 47 มิลลิกรัม / กิโลกรัมของน้ำหนักตัว .หนูควบคุม เพียงฉีดซิเตรตบัฟเฟอร์