Osaka, Japan) and injections of 5

Osaka, Japan) and injections of 5
l PBS/6·7% luciferin (Sigma-Aldrich, Tokyo, Japan)
into the right lateral muscle. The emission of light resulting from luciferase activity on
the luciferin substrate was measured for 10 min with a low light video image analyser
(Argus 50, Hammatsu Photonics, Hammatsu, Japan), during which the immobilised fish
were kept wet in anaesthetic solution. The system was semi-quantitative and was
deemed su$ciently sensitive to distinguish between weak and strong expression.
Di#erences in light emission 1 week after DNA administration were observed between
groups of fish injected with 0·1, 1 or 10
g pCEP4-luc (data not shown), there being
a dose-dependent correlation with light emission. The detection system appeared
sensitive since light emission from fish injected with only 0·1
g DNA was easily
observed (data not shown). Control fish that were not previously injected with
pCEP4-luc DNA showed no expression (Fig. 1b). Although the fish usually recovered
after analysis, some mortalities occurred, probably due to stress caused by the
detection method.
Ten fish were injected with DNA. Luciferase expression was analysed on days 2, 4, 7,
14, 21 and 28, as well as months 6, 12 and 24 after injection. After 2 days luciferase

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โอซาก้าประเทศญี่ปุ่น) และการฉีด 5? ลิตรพีบีเอส / 6 · 7% luciferin (Sigma-Aldrich โตเกียวประเทศญี่ปุ่น)
เข้าไปในกล้ามเนื้อด้านข้างด้านขวา ปล่อยก๊าซเรือนกระจกของแสงที่เกิดจากกิจกรรม luciferase บน
พื้นผิว luciferin วัดเป็นเวลา 10 นาทีกับการวิเคราะห์ภาพวิดีโอที่มีแสงน้อย
(อาร์กัส 50, Hammatsu Photonics, Hammatsu ญี่ปุ่น) ในระหว่างที่ปลาตรึง
ถูกเก็บไว้เปียกในการแก้ปัญหายาชา เป็นระบบกึ่งเชิงปริมาณและ
ถือว่ามีความสำคัญ su $ ciently ที่จะแยกแยะระหว่างการแสดงออกที่อ่อนแอและแข็งแรง.
Di erences # ปล่อยแสงใน 1 สัปดาห์หลังการบริหารดีเอ็นเอถูกตั้งข้อสังเกตระหว่าง
กลุ่มของปลาฉีดด้วย 0 · 1, 1 หรือ 10 กรัม pCEP4 -luc (ไม่ได้แสดงข้อมูล) มีเป็น
ความสัมพันธ์ขึ้นอยู่กับปริมาณที่มีการปล่อยแสง ระบบตรวจจับการปรากฏตัว
ที่มีความสำคัญตั้งแต่การปล่อยแสงจากปลาฉีดเพียง 0 · 1 กรัมดีเอ็นเอได้อย่างง่ายดาย
สังเกต (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ปลาควบคุมที่ไม่ได้ฉีดก่อนหน้านี้กับ
ดีเอ็นเอ pCEP4-luc แสดงให้เห็นว่าไม่มีการแสดงออก (รูป. 1b) แม้ว่าปลามักจะฟื้นตัว
หลังจากการวิเคราะห์การตายที่เกิดขึ้นบางอย่างอาจเป็นเพราะความเครียดที่เกิดจาก
วิธีการตรวจสอบ.
สิบปลาฉีดดีเอ็นเอ การแสดงออก luciferase วิเคราะห์ในวันที่ 2, 4, 7,
14, 21 และ 28 เช่นเดียวกับเดือนที่ 6, 12 และ 24 หลังจากการฉีด หลังจากที่ 2 วัน luciferase

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โอซาก้า , ญี่ปุ่น ) และการฉีด 5 ช่อง ผม
/ 6 ด้วย 7% ลูซิเฟอริน ( ญี่ปุ่นซิกม่า Aldrich โตเกียว )
เข้ากล้ามเนื้อข้างขวา การปล่อยพลังงานของแสงที่เกิดจากกิจกรรมเอนไซม์ลูซิเฟอเรส
ลูซิเฟอริน ( วัดเป็นเวลา 10 นาทีที่มีแสงน้อยภาพวิดีโอวิเคราะห์
( Argus 50 , hammatsu โฟโตนิกส์ hammatsu , ญี่ปุ่น ) ในช่วงที่ตรึงปลา
ไว้เปียกในยาแก้ระบบกึ่งปริมาณ และ ciently
ถือว่าซู $ ความแยกแยะระหว่างอ่อนแอและการแสดงออก strong .
ตี้# erences ในแสงฉาย 1 สัปดาห์หลังจากการบริหารดีเอ็นเอพบระหว่าง
กลุ่มปลาฉีด 0 ด้วย 1 , 1 หรือ 10
กรัม pcep4 ลุค ( ข้อมูลไม่แสดง ) , มี
ความสัมพันธ์สัปดาห์กับการปล่อยไฟ ระบบการตรวจสอบปรากฏ
ที่สําคัญเนื่องจากแสงเล็ดรอดจากปลาฉีดดีเอ็นเอ 0 ด้วยเพียง 1
g
สังเกตได้อย่างง่ายดาย ( ข้อมูลไม่แสดง ) ควบคุมปลาที่ไม่เคยฉีดด้วย
pcep4 ลุคดีเอ็นเอไม่พบการแสดงออก ( รูปที่ 1A ) ถึงแม้ว่าปลาจะหาย
หลังจากการวิเคราะห์แล้ว บาง mortalities ที่เกิดขึ้นอาจเนื่องมาจากความเครียดที่เกิดจากวิธีตรวจจับ
.
10 ปลาฉีด DNAการแสดงออกของเอนไซม์ลูซิเฟอเรสวิเคราะห์ในวันที่ 2 , 4 , 7
14 , 21 และ 28 เป็นเดือนที่ 6 , 12 และ 24 ชั่วโมงหลังฉีด หลังจากนั้น 2 วัน ลูซิเฟอเรส