Generally, it is hypothesized that

Generally, it is hypothesized that hybrids exhibit a weakened condition, weakened viability and weakened immunity due to the genetic incompatibilities of the two parental species (i.e. the break-down of
coadapted parental gene complexes in hybrids) or tend to be less fit in
parental habitats because the intermediate morphotypes (and genotypes) are non-adapted to parental habitats and are outcompeted by
non-hybrids (Arnold and Hodges, 1995; Burke and Arnold, 2001;
Edmands et al., 2009; Seehausen, 2004). The morphology, genetics,
trophic ecology, life traits, fertility, reproductive behavior, and mating
success in several cyprinid hybrids have recently been studied (e.g.
Almodóvar et al., 2012; Hayden et al., 2010, 2011; Matondo Nzau
et al., 2007, 2008, 2013). While the hybrids of some parental cyprinid
combinations express the intermediate phenotype resulting in the utilization of a broader trophic spectrum than that of the parental species
(e.g. Almodóvar et al., 2012; Toscano et al., 2010), other hybrids (e.g.
Chondrostoma nasus and Parachondrostoma toxostoma) express a phenotype closer but still different to one of the parental species (i.e. the
so-called “extreme phenotype”) (Corse et al., 2012) and possess
“super P. toxostoma” feeding behavior (Corse, 2010). Matondo Nzau
et al. (2007) showed that hybrid survival was intermediate between
two parental species but that there was a maternal effect on hybrid
mortality giving the advantage of greater longevity among parental species to hybrids. The investigation of metazoan parasite infections in cyprinid hybrids revealed that hybrids tend to harbor the parasite species of
both parental species; however, the level of parasite infection in hybrids
is lower when compared to both parental species (Šimková et al., 2013)
or similar to one of the parental species (Šimková et al., 2012). However,
hybrids under crossbreeding programs for aquaculture purposes (e.g.
tilapia hybrids) are even more tolerant to extreme temperatures and
salinity than pure species, and show high survival rates and fast growth
(e.g. Doudet, 1992; Lorenzi and Schlenk, 2014; Nobah et al., 2008).
Recently, there have been several studies comparing the blood biochemistry or immunity of both parental species and their hybrids, i.e.
parameters reflecting, in particular, nutritional condition, energy status,
metabolic activity, stress, or immune status in naturally living fish species or fish living in aquaculture conditions (e.g. antibody response
was studied by Wolters et al., 1996).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยทั่วไป มันจะตั้งสมมติฐานว่า ลูกผสมที่มีสภาพอ่อนแอ ชีวิตอ่อนแอ และภูมิคุ้มกันอ่อนแอเนื่องจากความไม่เข้ากันทางพันธุกรรมของสองสายพันธุ์โดยผู้ปกครอง (เช่นการหยุดลงของการผู้ปกครองยีน coadapted คอมเพล็กซ์ในลูกผสม) หรือมีแนวโน้มที่ จะพอดีกับน้อยแหล่งที่อยู่อาศัยโดยผู้ปกครองเนื่องจาก morphotypes กลาง (และพันธุ์) ไม่ใช่-ปรับการอยู่อาศัยโดยผู้ปกครอง และ outcompeted โดยไม่ใช่ลูกผสม (อาร์โนลด์และใช้ 1995 วิลล์สและอาร์โนลด์ 2001Edmands et al. 2009 Seehausen, 2004) สัณฐานวิทยา พันธุศาสตร์ระบบนิเวศชั้น ลักษณะชีวิต อุดมสมบูรณ์ พฤติกรรมสืบพันธุ์ และผสมพันธุ์ความสำเร็จในลูกผสมพริหลายมีเพิ่งได้รับการศึกษา (เช่นAlmodóvar et al. 2012 เฮย์เดน et al. 2010, 2011 Matondo Nzauet al. 2007, 2008, 2013) ในขณะที่ลูกผสมของบาง cyprinid โดยผู้ปกครองชุดด่วนกนินกลางที่ในการใช้ประโยชน์จากคลื่นชั้นกว้างกว่าสายพันธุ์โดยผู้ปกครอง(เช่น Almodóvar et al. 2012 Toscano et al. 2010), ลูกผสม (เช่นParachondrostoma toxostoma และ Chondrostoma nasus) ด่วนกนินแบบใกล้ชิดแต่ยังคงแตกต่างหนึ่งในสายพันธุ์โดยผู้ปกครอง (เช่นการเรียกว่า "รุนแรงกนิน") (Corse et al. 2012) และมี"ซูเปอร์ P. toxostoma" อาหารทำงานใน (Corse, 2010) Matondo Nzauet al. (2007) แสดงให้เห็นว่า อยู่รอดไฮบริดคือระหว่างผู้ปกครองสองสายพันธุ์แต่ที่มีผลต่อมารดาเป็นไฮบริดอัตราการตายที่ให้ประโยชน์ยืนยาวมากขึ้นในหมู่ผู้ปกครองสายพันธุ์ลูกผสม ตรวจสอบการติดเชื้อพยาธิ metazoan ในลูกผสมพริเปิดเผยว่า ลูกผสมจะ เคลื่อนสายพันธุ์พยาธิทั้งสองชนิดโดยผู้ปกครอง อย่างไรก็ตาม ระดับของการติดเชื้อปรสิตในลูกผสมต่ำเมื่อเทียบกับทั้งสองสายพันธุ์โดยผู้ปกครอง (Šimková et al. 2013)หรือคล้ายกับสายพันธุ์โดยผู้ปกครอง (Šimková et al. 2012) อย่างไรก็ตามลูกผสมภายใต้การ crossbreeding โปรแกรมสำหรับวัตถุประสงค์ในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ (เช่นปลานิลลูกผสม) มีมากขึ้นทนต่ออุณหภูมิ และความเค็มกว่า พันธุ์บริสุทธิ์ และแสดงอัตรารอดสูง และเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว(เช่น Doudet, 1992 Lorenzi และ Schlenk, 2014 Nobah et al. 2008)เมื่อเร็ว ๆ นี้ มีหลายการศึกษาเปรียบเทียบชีวเคมีเลือดหรือภูมิคุ้มกันของสายพันธุ์โดยผู้ปกครองและลูกผสมของพวกเขา เช่นพารามิเตอร์ที่สะท้อนถึง โดยเฉพาะ สภาวะทางโภชนาการ สถานะพลังงานกิจกรรมการเผาผลาญ ความเครียด หรือสถานะภูมิคุ้มกันในธรรมชาติอาศัยอยู่ปลาสายพันธุ์ หรือปลาที่อาศัยอยู่ในสภาพเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ (เช่นแอนติบอดีตอบสนองถูกศึกษาโดย Wolters et al. 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยทั่วไปจะมีการตั้งสมมติฐานว่าลูกผสมแสดงสภาพที่อ่อนแอมีชีวิตลดลงและภูมิคุ้มกันลดลงอันเนื่องมาจากความไม่ลงรอยทางพันธุกรรมของทั้งสองชนิดโดยผู้ปกครอง (เช่นการแบ่งลงของ
coadapted คอมเพล็กซ์ยีนของผู้ปกครองในลูกผสม) หรือมีแนวโน้มที่จะน้อยพอดีใน
แหล่งที่อยู่อาศัยของผู้ปกครอง เพราะ morphotypes กลาง (และจีโนไทป์) จะไม่สามารถปรับให้เข้ากับแหล่งที่อยู่อาศัยของผู้ปกครองและกำลัง outcompeted โดย
ไม่ใช่ลูกผสม (อาร์โนลและฮอดจ์ 1995; เบิร์คและอาร์โนล 2001
. Edmands et al, 2009; Seehausen, 2004) ลักษณะทางสัณฐานวิทยาพันธุศาสตร์
นิเวศวิทยาโภชนาลักษณะชีวิตความอุดมสมบูรณ์ของพฤติกรรมการสืบพันธุ์และการผสมพันธุ์
ความสำเร็จในการเจียว cyprinid หลายคนได้รับการศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้ (เช่น
Almodóvar et al, 2012;. เฮย์เดน et al, 2010, 2011. Matondo Nzau
et al, 2007, 2008, 2013) ในขณะที่ลูกผสมบาง cyprinid ผู้ปกครอง
รวมกันแสดงฟีโนไทป์กลางที่มีผลในการใช้ประโยชน์จากคลื่นความถี่โภชนาที่กว้างขึ้นกว่าที่ของสายพันธุ์ที่ผู้ปกครอง
(เช่นAlmodóvar et al, 2012;.. Toscano et al, 2010) ลูกผสมอื่น ๆ (เช่น
Chondrostoma Nasus และ Parachondrostoma toxostoma) แสดงฟีโนไทป์ที่ใกล้ชิด แต่ก็ยังแตกต่างกันให้เป็นหนึ่งในสายพันธุ์ของผู้ปกครอง (คือที่
เรียกว่า "ฟีโนไทป์สุดขั้ว") (Corse et al., 2012) และมี
"ซูเปอร์พี toxostoma" อาหารพฤติกรรม (Corse 2010 ) Matondo Nzau
et al, (2007) แสดงให้เห็นว่าการอยู่รอดไฮบริดเป็นสื่อกลางระหว่าง
สองสายพันธุ์ แต่ผู้ปกครองว่ามีผลกระทบของมารดาในไฮบริด
อัตราการเสียชีวิตให้ได้เปรียบของการมีอายุยืนยาวมากขึ้นในหมู่ผู้ปกครองให้สายพันธุ์ลูกผสม การสืบสวนของการติดเชื้อปรสิต metazoan เจียว cyprinid เปิดเผยว่าลูกผสมมีแนวโน้มที่จะปิดบังปรสิตชนิดของ
สายพันธุ์ทั้งผู้ปกครอง; แต่ระดับของการติดเชื้อพยาธิในลูกผสม
ต่ำเมื่อเปรียบเทียบกับสายพันธุ์ทั้งผู้ปกครอง (Šimková et al., 2013)
หรือคล้ายกันให้เป็นหนึ่งในสายพันธุ์ของผู้ปกครอง (Šimková et al., 2012) อย่างไรก็ตาม
ลูกผสมภายใต้โปรแกรมเผ่าพันธุ์เพื่อวัตถุประสงค์ในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ (เช่น
ลูกผสมปลานิล) มีมากขึ้นใจกว้างกับอุณหภูมิสูงและ
ความเค็มกว่าสายพันธุ์บริสุทธิ์และแสดงอัตราการรอดตายสูงและเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว
(เช่น Doudet 1992; ลอเรนและ Schlenk 2014; โนบาห์, et al ., 2008).
เมื่อเร็ว ๆ นี้มีการศึกษาหลายเปรียบเทียบชีวเคมีในเลือดหรือภูมิคุ้มกันของทั้งสองสายพันธุ์ที่ผู้ปกครองและลูกผสมของพวกเขาคือ
พารามิเตอร์สะท้อนให้เห็นโดยเฉพาะอย่างยิ่งสภาพทางโภชนาการสถานะพลังงาน,
กิจกรรมการเผาผลาญความเครียดหรือสถานะของระบบภูมิคุ้มกันในการดำรงชีวิตตามธรรมชาติ สายพันธุ์ปลาหรือปลาที่อาศัยอยู่ในสภาพเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ (เช่นตอบสนองของแอนติบอดี
ได้รับการศึกษาโดย Wolters et al., 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยทั่วไป คือ พันธุ์ลูกผสมที่จัดแสดงในสภาพที่อ่อนแอและอ่อนแอ ภูมิคุ้มกันอ่อนแอ และเนื่องจากการเข้ากันไม่ได้ของพันธุกรรมสองชนิด ( เช่นผู้ปกครองแบ่งลงของcoadapted ผู้ปกครองยีนเชิงซ้อนในไฮบริด ) หรือมีแนวโน้มที่จะพอดีกับน้อยกว่าที่อยู่อาศัยของผู้ปกครอง เพราะ morphotypes กลาง ( และน้ำหนัก ) จะไม่ปรับให้เข้ากับที่อยู่อาศัยของผู้ปกครอง และ outcompeted โดยไม่ใช่ลูกผสม ( Arnold และฮอดเจส , 1995 ; เบิร์ค และ อาร์โนลด์ , 2001edmands et al . , 2009 ; seehausen , 2004 ) ทางพันธุศาสตร์อันดับ , นิเวศวิทยา , ลักษณะ , ความอุดมสมบูรณ์ของชีวิต พฤติกรรมการสืบพันธุ์ และ การผสมพันธุ์ความสำเร็จในวงศ์ปลาตะเพียนลูกผสมหลายเพิ่งได้รับการศึกษา เช่นalmod ó var et al . , 2012 ; เฮย์เดน et al . , 2010 , 2011 ; matondo nzauet al . , 2007 , 2008 , 2012 ) ส่วนลูกผสมของผู้ปกครองวงศ์ปลาตะเพียนชุดแสดงผลในระดับกลางที่มีการใช้ในวงกว้างสเปกตรัมครั้งกว่าของชนิดของผู้ปกครอง( เช่น almod ó var et al . , 2012 ; Toscano et al . , 2010 ) , ลูกผสมอื่น ๆ ( เช่นchondrostoma Nasus และ parachondrostoma toxostoma ) แสดงการใกล้ชิด แต่ยังต่างสปีชีส์หนึ่งของผู้ปกครอง คือเรียกว่า " มาก + " ) ( Corse et al . , 2012 ) และมี" Super P toxostoma " พฤติกรรมการกินอาหาร ( Corse , 2010 ) matondo nzauet al . ( 2007 ) พบว่าลูกผสมระหว่างการอยู่รอดคือระดับกลางผู้ปกครองทั้งสองชนิด แต่ที่มีผลของมารดาในไฮบริดอัตราการตายให้ประโยชน์มากกว่าอายุการใช้งานของผู้ปกครองในสายพันธุ์ลูกผสม การศึกษาปรสิตในวงศ์ปลาตะเพียนเมตาซัวเชื้อลูกผสม พบว่า ลูกผสมมักจะท่าเรือพยาธิชนิดผู้ปกครองทั้งสองชนิด อย่างไรก็ตาม ระดับของการติดเชื้อปรสิตในลูกผสมลดลงเมื่อเทียบกับทั้งพ่อแม่พันธุ์ ( lithuania imkov . kgm et al . , 2013 )หรือคล้ายกับสปีชีส์หนึ่งของผู้ปกครอง ( lithuania imkov . kgm et al . , 2012 ) อย่างไรก็ตามลูกผสมภายใต้โปรแกรมเพื่อวัตถุประสงค์ในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ เช่น หน่วยวัดความดังปลานิลลูกผสม ) มีมากขึ้นใจกว้างกับอุณหภูมิและความเค็มมากกว่าสายพันธุ์บริสุทธิ์ และแสดงอัตราการรอดตายสูง และเติบโตเร็ว( เช่น ดูเดต์ , 1992 ; lorenzi และ schlenk 2014 ; เมืองโนบาห์ et al . , 2008 )เมื่อเร็วๆ นี้ มีหลายการศึกษาเปรียบเทียบเลือดชีวเคมีหรือภูมิคุ้มกันทั้งชนิดพ่อแม่และลูกผสมของพวกเขาคือพารามิเตอร์ที่แสดง โดยเฉพาะ ภาวะโภชนาการ ภาวะพลังงานกิจกรรม , ความเครียด สลาย หรือสถานะภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติอยู่ในสายพันธุ์ปลา หรือปลาที่อาศัยอยู่ในเงื่อนไขการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ ( เช่นการตอบสนองแอนติบอดีศึกษาโดยวอลเทอร์ et al . , 1996 )