Mycelia and sclerotia used here were treated with 0.50 and
1.00 ml ml1 (contact phase) of ZCEO for 3 and 10 d, respectively.
Afterward, mycelial discs or sclerotia were fixed with 2.50%
glutaraldehyde in 0.10 M phosphate buffer (pH 7.2) for 2 h and
washed twice (for 10 min each) in the same buffer. After fixation,
the samples were dehydrated in a graded ethanol series (70%, 80%,
90%, 100%) for 30 min in each series, and then dried at the critical
point. The fixed material was mounted on stubs by using a doublesided
carbon tape and coated with gold/palladium by using a
sputter coater system in a high vacuum chamber for 150 s at 9 mA.
The samples were examined and images were captured by a Hitachi
S-570 SEM (Hitachi Ltd., Tokyo, Japan) at an accelerating voltage of
20 kV. The experiment was conducted in triplicate.
เส้นใยเส้นใยที่ใช้ที่นี่และได้รับการรักษาด้วย 0.50 และml1 1.00 มิลลิลิตร ( ระยะติดต่อ ) zceo 3 และ 10 วัน ตามลำดับหลังจากนั้น แผ่นเส้นใยหรือเส้นใยถูกกำหนดด้วย 2.50 %กลูตาราลดีไฮด์ใน 0.10 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2 ) 2 H และล้างสองครั้ง ( สำหรับ 10 นาทีในแต่ละครั้ง ) ในบัฟเฟอร์เดียวกัน หลังจากการดอง ,ทำการอบแห้งในระดับเอทานอลซีรีส์ ( 70% , 80% ,90% , 100% ) สำหรับ 30 นาทีในแต่ละชุดและแห้งที่สำคัญจุด กำหนดวัสดุติดตั้งบนตอโดยใช้สองหน้าคาร์บอนเทปเคลือบด้วยทอง / แพลเลเดียมโดยใช้เครื่องเคลือบในสุญญากาศละล่ำละลักระบบหอสูง 150 S ที่ 9 มาจำนวนการตรวจสอบและภาพที่ถูกจับ โดยบริษัท ฮิตาชิs-570 SEM ( Hitachi Ltd . , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ที่เร่งแรงดันของ20 กิโล . โดยทำการทดลองทั้งสามใบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
