Samples of a solution of the vitamins studied(final concentration ranging from 0.000125% to0.002% of AA, from 0.0021% to 0.0337% of MAPand from 0.0082% to 0.1316% of ATIP) and acontrol solution (without any active substance)were mixed with phosphate buffer, luminol,H2O2 and horseradish peroxidase (12, 13). Che-miluminescence in triplicate experiments wasmeasured in an Autolumat LB953 apparatus(EG & G Berthold, Gaithersburg, MD, USA) andthe results were expressed as integrated chemi-luminescence (0–10 min) in photons counts perminute (c.p.m.), and the inhibitory effect of eachcompound was calculated.
ตัวอย่างของการแก้ปัญหาของวิตามินศึกษา<br>(ความเข้มข้นสุดท้ายตั้งแต่ 0.000125% เป็น<br>0.002% ของ AA จาก 0.0021% เป็น 0.0337% ของแผนที่<br>และจาก 0.0082% เป็น 0.1316% ของอธิป) และ<br>โซลูชั่นการควบคุม (ไม่มีสารที่ใช้งานใด ๆ ) <br>เป็น ผสมกับฟอสเฟตบัฟเฟอร์, ลูมินอล, <br>H2O2 และมะรุม peroxidase (12, 13) Che- <br>miluminescence ในการทดลองเพิ่มขึ้นสามเท่าได้รับการ<br>วัดใน Autolumat LB953 อุปกรณ์<br>(EG & G Berthold, Gaithersburg, MD, USA) และ<br>ผลการแสดงเป็นแบบบูรณาการ chemi- <br>เรืองแสง (0-10 นาที) ในข้อหาโฟตอนต่อ<br>นาที (CPM) และผลการยับยั้งของแต่ละ<br>สารประกอบที่คำนวณได้
การแปล กรุณารอสักครู่..

ตัวอย่างของการแก้ปัญหาของวิตามินที่ศึกษา<br>(ความเข้มข้นสุดท้ายตั้งแต่๐.๐๐๐๑๒๕% ถึง<br>๐.๐๐๒% ของ AA จาก๐.๐๐๒๑% ถึง๐.๐๓๓๗% ของแผนที่<br>และจาก๐.๐๐๘๒% ถึง๐.๑๓๑๖% ของ ATIP) และ<br>แก้ปัญหาการควบคุม (โดยไม่มีสารใดๆที่ใช้งาน)<br>ถูกผสมกับบัฟเฟอร์ฟอสเฟต, พรายน้ำ,<br>H2O2 และฮอสแรดิชฮอส (12, 13) Che<br>miluminescence ในการทดลอง<br>วัดในอุปกรณ์ LB953 Autolumat<br>(EG & G Berthold, ไกเธอร์สเบิร์ก, MD, USA) และ<br>ผลที่ได้แสดงเป็นการ<br>การเรืองแสง (0 –10นาที) ในโฟตอนจำนวนต่อ<br>(c.p.m.) และผลการยับยั้งของแต่ละ<br>มีการคำนวณสารประกอบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
