2.3. Vegetative multiplication and

2.3. Vegetative multiplication and evaluation under salinity
of the H1 plants
About 50 days after the beginning of the salt treatment in the
greenhouse, 1.5–2 cm shoot axilary buds were collected from
18 plants corresponding to the haloconditioning treatments B5
(−1MPa + 10mM NaCl×5 days), D5 (−0.75MPa + 10mM
NaCl×5 days), F5 (−0.5MPa + 10mM NaCl×5 days), C8
(−0.75MPa×8 days), E8 (−0.5MPa×8 days) (H0) and to the
SC population (SC0). The apices were surface sterilized and
rooted in vitro as described by Cano et al. (1998). The rooting
medium contained 1/2 MS mineral salts, 100 mg L−1 myoinositol,
1mg L−1 thiamine–HCl, 0.1 mg L−1 IAA, 10 g L−1
sucrose and 8 g L−1 Difco-Bacto agar. After 17 days in the
rooting medium, the H1 and SC1 plants were transferred to
vermiculite for 20 days in a controlled culture chamber, and
then to a hydroponic system for saline evaluation with 100mM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 คูณพืชและการประเมินผลภายใต้ความเค็ม
ของพืช H1
เกี่ยวกับ 50 วันหลังจากการเริ่มต้นของการรักษาเกลือใน
เรือนกระจก 1.5-2 ซม. ยิงตูม axilary ถูกเก็บรวบรวมจาก
18 โรงงานที่สอดคล้องกับการรักษา haloconditioning B5
(-1MPa + 10 mM NaCl × 5 วัน) D5 (-0.75MPa + 10 mM
NaCl × 5 วัน), F5 (-0.5MPa + 10 mM NaCl × 5 วัน) C8
(-0.75MPa × 8 วัน) E8 (-0.5MPa × 8 วัน) (H0 ) และ
ประชากร SC (SC0) apices ถูกฆ่าเชื้อพื้นผิวและ
หยั่งรากลึกในหลอดทดลองตามที่อธิบายไว้โดยคาโนเอตอัล (1998) ราก
ที่มีขนาดกลาง 1/2 MS เกลือแร่, 100 mg L-1 myoinositol,
1mg L-1 วิตามินบี-HCl 0.1 มก. L-1 IAA, 10 กรัม L-1
ซูโครสและ 8 กรัม L-1-Difco Bacto วุ้น หลังจาก 17 วันใน
กลางราก, H1 และพืช SC1 ถูกย้ายไป
vermiculite เป็นเวลา 20 วันในห้องวัฒนธรรมควบคุมและ
แล้วกับระบบไฮโดรโปนิสำหรับการประเมินผลน้ำเกลือกับ 100 มม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 และการคูณและประเมินผลภายใต้ความเค็มของ H1 พืช

ประมาณ 50 วันหลังจากที่เริ่มต้นของเกลือใน
เรือนกระจก 1.5 – 2 เซนติเมตร ยิง axilary ตาเก็บตัว
18 พืชที่เกี่ยวข้องกับการรักษา haloconditioning B5
( − 1mpa 10mm NaCl × 5 วัน ) D5 ( − 0.75mpa 10mm
เกลือ× 5 วัน ) F5 ( − 0.5mpa 10mm NaCl × 5 วัน ) ขนาด C8
( − 0.75mpa × 8 วัน ) e8 ( − 05mpa × 8 วัน ( H0 ) และ
) ประชากร ( sc0 ) การ apices ถูกฆ่าเชื้อที่ผิวและ
rooted ในหลอดทดลองตามที่อธิบายไว้โดย CANO et al . ( 1998 ) ราก
สื่อที่มีอยู่ MS 1 / 2 เกลือแร่ 100 mg L − 1 ไมโอ นอซิทอส L − 1
1mg , Thiamine HCl และ 0.1 mg L − 1 , − 1 ลิตร IAA 10 g
ซูโครสและ 8 กรัม L − 1 difco Bacto วุ้น หลังจาก 17 วันใน
เชียร์กลาง , h1 และ SC1 พืชถูก

เวอร์มิคูไลท์เป็นเวลา 20 วันในวัฒนธรรมและควบคุมห้อง
แล้วระบบ Hydroponic สำหรับน้ำเกลือการประเมินผลกับ 100 มม.