Radioactively labeled RNA probes in

Radioactively labeled RNA probes in conjunction with in situ hybridization histochemistry have become a useful method for studying gene expression in the central nervous system. We used digoxigenin-labeled uridine triphosphate to synthesize cRNA probes for localization of nerve growth factor receptor (NGFR) mRNA in the rat basal forebrain. Detection of cells containing digoxigenin-labeled NGFR mRNA was accomplished using a digoxigenin antibody conjugated with alkaline phosphatase. NGFR mRNA-positive cells were distributed in three major cell groups in the basal forebrain: the medial septal nucleus, vertical and horizontal limbs of the diagonal band of Broca, and nucleus basalis. This technique provides a rapid and sensitive method for high-resolution detection of mRNA species in the central nervous system, as well as the potential for co-localization of two different mRNA species within individual cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาร์เอ็นเอโพรบ radioactively ป้ายร่วมกับใน situ hybridization histochemistry ได้กลายเป็น วิธีมีประโยชน์สำหรับการศึกษายีนในระบบประสาทส่วนกลาง เราใช้ชื่อ digoxigenin uridine triphosphate การสังเคราะห์ cRNA probes สำหรับการแปลของปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาทรับ mRNA (NGFR) ในราชฐาน forebrain การตรวจหาเซลล์ที่ประกอบด้วยป้าย digoxigenin NGFR mRNA ถูกทำได้โดยใช้แอนติบอดี digoxigenin ที่ผันกับอัลคาไลน์ฟอสฟา NGFR mRNA บวกเซลล์ถูกแจกจ่ายในสามกลุ่มเซลล์ในฐาน forebrain: นิวเคลียสอยู่ตรงกลางผนัง แขนขาแนวตั้ง และแนวนอนของวงแนวทแยงรคา และนิวเคลียส basalis เทคนิคนี้มีวิธีการอย่างรวดเร็ว และมีความสำคัญสำหรับการตรวจหา mRNA ชนิดในระบบประสาทส่วนกลางความละเอียดสูง เช่นเดียวกับศักยภาพในการ localization ร่วมสองต่าง mRNA ชนิดภายในเซลล์แต่ละเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่มีป้ายกำกับกัมมันตภาพรังสี probes อาร์เอ็นเอร่วมกับการผสมพันธุ์ในแหล่งกำเนิด histochemistry ได้กลายเป็นวิธีที่มีประโยชน์สำหรับการศึกษาการแสดงออกของยีนในระบบประสาทส่วนกลาง เราใช้ digoxigenin ป้าย uridine triphosphate การสังเคราะห์โพรบสีดำสำหรับการแปลของเส้นประสาทรับปัจจัยการเจริญเติบโต (NGFR) mRNA ในหนูฐาน forebrain การตรวจหาเซลล์ที่มี digoxigenin ป้าย NGFR mRNA ก็ประสบความสำเร็จโดยใช้แอนติบอดี digoxigenin ผันกับด่าง phosphatase NGFR เซลล์ mRNA บวกมีการกระจายในสามกลุ่มมือถือรายใหญ่ในฐาน forebrain: นิวเคลียสอยู่ตรงกลางผนัง, ขาตั้งและแนวนอนของวงเส้นทแยงมุมของ Broca และ basalis นิวเคลียส เทคนิคนี้ยังมีวิธีการที่รวดเร็วและมีความสำคัญสำหรับการตรวจสอบความละเอียดสูงของ mRNA ชนิดนี้ในระบบประสาทส่วนกลางเช่นเดียวกับศักยภาพในการร่วมการแปลของทั้งสองสายพันธุ์ mRNA แตกต่างกันภายในแต่ละเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กัมมันตภาพรังสีติดป้าย RNA probes ร่วมกับใน situ hybridization histochemistry เป็นวิธีที่มีประโยชน์ในการศึกษาการแสดงออกของยีนในระบบประสาทส่วนกลาง เราเคยติดป้ายยูริดีน ไตรฟอสเฟต เพื่อสังเคราะห์ crna ติดตามการเติบโตของเส้นประสาทที่มีตัวรับ ( ngfr ) mRNA ในหนูแรกเริ่มสมองส่วนหน้า . การตรวจหาเซลล์ที่ติดป้าย ngfr mRNA ได้โดยใช้แอนติบอดีติด conjugated กับวันวาเลนไทน์ . ngfr mRNA บวกเซลล์กระจายอยู่ใน 3 กลุ่มหลักของเซลล์ในสมองส่วนหน้าแรกเริ่ม : มีนิวเคลียสอยู่ตรงกลาง แนวตั้ง และแนวนอน แขนขาของวงดนตรีเส้นทแยงมุมของ Broca และนิวเคลียส basalis . เทคนิคนี้แสดงวิธีการอย่างรวดเร็วและมีความละเอียดสูงสำหรับการตรวจหาชนิดของยีนในระบบประสาทส่วนกลาง ตลอดจนศักยภาพ CO จำกัดที่แตกต่างกันสองชนิดภายในเซลล์ของแต่ละบุคคล