Pure ibuprofen powder (160 mg) was

Pure ibuprofen powder (160 mg) was weighed into a 100 mL
volumetric flask containing about 70 mL of HPLC grade
methanol and sonicated for 20 min. The resultant solution was
allowed to settle and made up to volume. A 5 mL aliquot of the
solution was diluted to 100 mL to get a concentration of 80 mg/
mL. The standard solution was run on the HPLC. Six injections
were run for the standard to determine the system suitability and
were calibrated to see the correlations and relative standard
deviation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผงบริสุทธิ์ ibuprofen (160 มิลลิกรัม) รับน้ำหนักเป็น 100 มิลลิลิตรขวดแก้ววัดปริมาตรที่ประกอบด้วย HPLC เกรดประมาณ 70 มล.เมทานอล และ sonicated 20 นาที โซลูชั่น resultantอนุญาตจะชำระ และทำได้ถึงระดับเสียง ใน 5 มล.ส่วนลงตัวของการแก้ปัญหาถูกเจือจางไป 100 มล.เพื่อให้ได้ความเข้มข้น 80 มิลลิกรัม /มล.ของสารละลายมาตรฐานถูกเรียกใช้บนการ HPLC ฉีดหกถูกเรียกใช้สำหรับมาตรฐานการตรวจสอบความเหมาะสมของระบบ และมีการปรับเทียบเพื่อดูความสัมพันธ์และมาตรฐานสัมพัทธ์ส่วนเบี่ยงเบน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผง ibuprofen บริสุทธิ์ (160 มก.) ได้รับการชั่งน้ำหนักเป็น 100 มล
ขวดปริมาตรที่มีประมาณ 70 มิลลิลิตร HPLC เกรด
เมทานอลและ sonicated สำหรับ 20 นาที วิธีการแก้ปัญหาผลได้รับการ
อนุญาตให้ตั้งและทำขึ้นกับจำนวน 5 หารมิลลิลิตรของ
สารละลายเจือจาง 100 มิลลิลิตรเพื่อให้ได้ความเข้มข้น 80 มิลลิกรัม / a
มล สารละลายมาตรฐานได้รับการทำงานบน HPLC ได้ หกฉีด
วิ่งมาตรฐานเพื่อตรวจสอบความเหมาะสมของระบบและ
ได้รับการสอบเทียบที่จะเห็นความสัมพันธ์และมาตรฐานสัมพัทธ์
เบี่ยงเบน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผงยาบริสุทธิ์ ( 160 มก. ) คือหนักเป็น 100 มิลลิลิตรขวดที่มีปริมาตร 70 ml เกรด HPLCเมทานอลและ sonicated 20 นาที โซลูชั่นดังกล่าวคืออนุญาตให้ตั้งถิ่นฐานและสร้างขึ้น เพื่อปรับระดับเสียง 5 มิลลิลิตร การเทศนาของสารละลายเจือจาง 100 ml เพื่อให้ได้ความเข้มข้น 80 มิลลิกรัมขนาดมาตรฐานโซลูชั่นถูกวิ่งบน 4 . 6 การฉีดถูกเรียกใช้มาตรฐานเพื่อตรวจสอบความเหมาะสมของระบบและทำการสอบเทียบ เพื่อดูความสัมพันธ์และมาตรฐานสัมพัทธ์ส่วนเบี่ยงเบน