(1) The positive control group (C2)

(1) The positive control group (C2) was exposed to CS for
four weeks.
(2) The third experimental group (E3) was exposed to CS for
four weeks, simultaneously with the administration of low
doses of antioxidant.
(3) The fourth experimental group (E4) was exposed to CS
for four weeks, simultaneously with the administration
of high doses of antioxidants.
An additional three control groups, with three rats per
group, were compared to the negative control (C0) group to
identify the effect of antioxidants used on the structure of
the tissues. They included rats (C3 and C4) that were given
low doses and high doses of antioxidants, respectively, and rats
(C5) that were given corn oil, used to dissolve vitamin E and Bcarotenes.
The brand of cigarette used in this study was one of the most
commonly used cigarette types in the Saudi community. Rats
were exposed to CS from four cigarettes per hour, five times
a day (a total of 20 cigarette per day), five days per week (a total
of 100 cigarettes per week) for four weeks in a specially designed
chamber, following the method described by Ueta et
al. (2003), with some modification (Fig. 1A). The antioxidants
administrated were vitamins C, E, and B-carotene. They were
administrated at low doses (9, 7.2 and 0.27 mg/day, respectively)
or at high doses (18, 14.4 and 0.54 mg/day, respectively).
These doses of antioxidants were detected according to the
method used by Chao et al. (2002) after being adjusted for
the rats’ weights, following the method used by Paget and
Barnes, (1964).
These doses were selected because Chao et al. (2002) found
that combined antioxidant vitamin supplements improve the
overall antioxidant-protection capacity and reduce the oxidative
stress in male hyperlipidemic smokers by increasing antioxidant
levels and antioxidative enzyme activities. They also
found that higher doses of antioxidant vitamin supplements
had no further improved effects on the antioxidative enzyme
system and lipid peroxidation.
Vitamin C was dissolved in 1 ml water, while vitamin E and
B-carotene were dissolved in 1 ml of corn oil; all of them were
administrated separately through gastric feeding tubes.
In experiment I, blood samples were collected from the
orbital vein after the rats fasted overnight (12 h) at the end
of the third week (after exposure to CS) and at the end of
the seventh week (after four weeks of treatment with antioxidants),
according to the method used by Waynforth (1988).
Regarding experiment II, blood samples were collected at the
end of the seventh week only. These blood samples were used
for the estimation of cholesterol, triglycerides, LDL, and HDL
using the Dimension R clinical chemistry system (Tietz, 1994).
For the histological study, animals were sacrificed by cervical
decapitation, and the heart was exposed via thoracic incision.
Intracardiac perfusion was administered with normal
saline followed by 10% neutral buffered formalin. Carotids
were exposed and dissected out; their middle segment (5 mm)
was cut, freed from surrounding tissue, and weighed. The heart
was removed and weighed, and a circular segment (4 mm
thick) just above the apex was obtained. Tissues were refixed
in 10% neutral buffered formalin and processed further.
Five-micron-thick paraffin sections were obtained and stained
with hematoxylin, eosin, and Masson trichrome (Bancroft and
Cook, 1994). They were examined and photographed by light
microscope with a digital camera (Olympus BX-51). The
carotid intima-media thickness was measured using an image
Pro-image analyzer system (Fig. 1B).
Statistical analysis was performed using the Statistical
Package for the Social Sciences (SPSS). The data were
expressed as mean and standard deviation. The percentages
of the studied organs were calculated from total body weight.
A Student’s t test was used to compare the two groups, and a
paired t test was used to compare serial measurements for the
same group. A one-way ANOVA F test was used to compare
more than two groups. A least significant difference (LSD) test
followed the one-way ANOVA to compare each of the two
groups. Significance was considered when p value was less than
0.05.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(1) กลุ่มควบคุมบวก (C2)
ได้สัมผัสกับลูกค้าสำหรับสี่สัปดาห์.
(2) กลุ่มทดลองที่สาม (E3)
ได้สัมผัสกับลูกค้าสำหรับสี่สัปดาห์พร้อมกันกับการบริหารงานของต่ำปริมาณของสารต้านอนุมูลอิสระ. (3) กลุ่มทดลองที่สี่ (E4) ได้สัมผัสกับลูกค้าเป็นเวลาสี่สัปดาห์ที่ผ่านมาพร้อมกันกับการบริหารงานของปริมาณที่สูงของสารต้านอนุมูลอิสระ. เพิ่มอีกสามกลุ่มควบคุมที่มีสามหนูต่อกลุ่มเป็นเมื่อเทียบกับการควบคุมลบ (C0) กลุ่มระบุผลกระทบสารต้านอนุมูลอิสระที่ใช้กับโครงสร้างของเนื้อเยื่อ พวกเขารวมถึงหนู (C3 และ C4) ที่ได้รับในปริมาณที่ต่ำและปริมาณที่สูงของสารต้านอนุมูลอิสระตามลำดับและหนู(C5) ที่ได้รับน้ำมันข้าวโพดที่ใช้ในการละลายวิตามินอีและ Bcarotenes. ยี่ห้อของบุหรี่ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้เป็นหนึ่งใน ของส่วนใหญ่ที่ใช้กันทั่วไปประเภทบุหรี่ในชุมชนซาอุดีอาระเบีย หนูได้สัมผัสกับลูกค้าจากสี่บุหรี่ต่อชั่วโมงห้าครั้งต่อวัน(จำนวน 20 บุหรี่ต่อวัน) ห้าวันต่อสัปดาห์ (รวม100 บุหรี่ต่อสัปดาห์) เป็นเวลาสี่สัปดาห์ในการออกแบบเป็นพิเศษห้องตามวิธีการอธิบายโดย UETA และอัล (2003) ที่มีการปรับเปลี่ยนบางส่วน (รูป. 1A) สารต้านอนุมูลอิสระปกครองมีวิตามิน C, E, B-แคโรทีน พวกเขาถูกปกครองในปริมาณต่ำ (9, 7.2 และ 0.27 มิลลิกรัม / วันตามลำดับ) หรือในปริมาณที่สูง (18 14.4 และ 0.54 มิลลิกรัม / วันตามลำดับ). ปริมาณเหล่านี้สารต้านอนุมูลอิสระที่ตรวจพบตามวิธีการที่ใช้โดยเจ้า et al, . (2002) หลังจากที่ถูกปรับน้ำหนักหนู'ต่อไปนี้วิธีการที่ใช้โดย Paget และบาร์นส์(1964). ปริมาณเหล่านี้ได้รับการคัดเลือกเพราะเจ้า et al, (2002) พบว่าสารต้านอนุมูลอิสระวิตามินรวมในการปรับปรุงความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระป้องกันโดยรวมและลดoxidative ความเครียดในผู้สูบบุหรี่ไขมันในเลือดสูงชายโดยการเพิ่มสารต้านอนุมูลอิสระระดับและเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระ นอกจากนี้ยังพบว่ามีปริมาณที่สูงขึ้นของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารวิตามินสารต้านอนุมูลอิสระได้ดีขึ้นไม่มีผลต่อเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระของระบบและไขมันperoxidation. วิตามินซีถูกละลายในน้ำ 1 มิลลิลิตรในขณะที่วิตามินอีและบีแคโรทีนที่ถูกกลืนหายไปใน1 มิลลิลิตรน้ำมันข้าวโพด; ทั้งหมดของพวกเขาได้รับการปกครองแยกผ่านท่อให้อาหารในกระเพาะอาหาร. ในการทดลองผมเก็บตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือดดำโคจรหลังจากที่หนูอดอาหารข้ามคืน (12 ชั่วโมง) ในตอนท้ายของสัปดาห์ที่สาม(หลังจากที่สัมผัสกับลูกค้า) และในตอนท้ายของสัปดาห์ที่เจ็ด (หลังจากสี่สัปดาห์ของการรักษาด้วยสารต้านอนุมูลอิสระ) ตามวิธีการที่ใช้โดย Waynforth (1988). เกี่ยวกับการทดสอบครั้งที่สองเก็บตัวอย่างเลือดที่ปลายสัปดาห์ที่เจ็ดเท่านั้น ตัวอย่างเลือดเหล่านี้ถูกนำมาใช้ในการประมาณการของคอเลสเตอรอลไตรกลีเซอไรด์, LDL และ HDL ใช้ระบบเคมีคลินิกขนาด R (Tietz, 1994). สำหรับการศึกษาเนื้อเยื่อ, สัตว์ที่ถูกเสียสละโดยปากมดลูกศีรษะและหัวใจได้สัมผัสผ่านทางแผลทรวงอก. ปะ intracardiac เป็นยาที่มีปกติน้ำเกลือตามด้วย10% ฟอร์มาลินบัฟเฟอร์ที่เป็นกลาง Carotids ได้สัมผัสและชำแหละออก ส่วนตรงกลางของพวกเขา (5 มิลลิเมตร) ถูกตัดเป็นอิสระจากเนื้อเยื่อรอบและชั่งน้ำหนัก หัวใจจะถูกลบออกและชั่งน้ำหนักและส่วนวงกลม (4 มมหนา) เหนือยอดที่ได้รับ เนื้อเยื่อถูก refixed ใน 10% ฟอร์มาลินบัฟเฟอร์ที่เป็นกลางและดำเนินการต่อไป. ส่วนพาราฟินห้าไมครอนหนาที่ได้รับและการย้อมสีด้วย hematoxylin, Eosin และมาซซ็อง trichrome (แบนครอฟและแม่ครัว1994) พวกเขาได้รับการตรวจสอบและถ่ายภาพด้วยแสงกล้องจุลทรรศน์ด้วยกล้องดิจิตอล (โอลิมปั BX-51) หนา carotid intima-media ได้รับการวัดโดยใช้ภาพระบบวิเคราะห์Pro-ภาพ (รูป. 1B). การวิเคราะห์ทางสถิติที่ได้ดำเนินการโดยใช้สถิติแพคเกจสำหรับสังคมศาสตร์ (SPSS) ข้อมูลแสดงเป็นค่าเฉลี่ยและค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน เปอร์เซ็นต์ของอวัยวะศึกษาจะถูกคำนวณจากน้ำหนักตัวรวม. การทดสอบทีนักศึกษาถูกใช้ในการเปรียบเทียบทั้งสองกลุ่มและการทดสอบค่าทีจับคู่ถูกใช้ในการเปรียบเทียบการวัดแบบอนุกรมสำหรับกลุ่มเดียวกัน หนึ่งวิธีการทดสอบ ANOVA F ถูกใช้ในการเปรียบเทียบมากกว่าสองกลุ่ม อย่างน้อยแตกต่างกัน (LSD) การทดสอบตามทางเดียวANOVA เพื่อเปรียบเทียบแต่ละของทั้งสองกลุ่ม ได้รับการพิจารณาอย่างมีนัยสำคัญเมื่อค่าพีน้อยกว่า0.05

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( 1 ) กลุ่มควบคุมบวก ( C2 ) เปิดเผย CS สำหรับ

( 2 ) 4 สัปดาห์ กลุ่มทดลองที่ 3 ( E3 ) เปิดเผย CS สำหรับ
4 สัปดาห์ พร้อมกันกับการบริหารของสารต้านอนุมูลอิสระในปริมาณน้อย
.
( 3 ) กลุ่มที่ 4 ( e4 ) เปิดเผย CS
สี่สัปดาห์ ควบคู่ไปกับการบริหาร
ในปริมาณสูงของสารต้านอนุมูลอิสระ
เพิ่มเติมสามกลุ่มควบคุมกับสามหนูต่อ
กลุ่ม เปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมเชิงลบ ( C0 )

ระบุผลของสารต้านอนุมูลอิสระที่ใช้ในโครงสร้างของ
เนื้อเยื่อ พวกเขารวมหนู ( C3 และ C4 ) ที่ได้รับยา
ต่ำและปริมาณสูงของสารต้านอนุมูลอิสระ ตามลำดับ และหนู
( C5 ) ที่ได้รับน้ำมันข้าวโพด ใช้ละลายวิตามิน E และ bcarotenes .
ยี่ห้อบุหรี่ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้เป็นหนึ่งในที่สุดที่ใช้กันทั่วไปประเภทบุหรี่
ในชุมชนซาอุดิ หนู
ได้รับ CS จากสี่มวนต่อชั่วโมง ห้าครั้ง
วัน ( รวม 20 มวนต่อวัน , 5 วันต่อสัปดาห์ ( รวม
100 บุหรี่ต่อสัปดาห์เป็นเวลา 4 สัปดาห์ในการออกแบบห้อง
เป็นพิเศษ ตามวิธีที่อธิบายไว้โดย ueta et
อัล ( 2003 )กับการปรับเปลี่ยน ( รูปที่ 1A ) สารต้านอนุมูลอิสระ
รายหนึ่ง มี วิตามิน C , E และเบต้าแคโรทีน . พวกเขา
รายหนึ่ง ที่ปริมาณต่ำ ( 9 , 7.2 และ 0.27 มก. / วัน ตามลำดับ )
หรือที่ปริมาณสูง ( 18 , 14.4 และ 0.54 ตามลำดับมิลลิกรัม / วัน ตามลำดับ ปริมาณของสารต้านอนุมูลอิสระเหล่านี้

ถูกตรวจพบตามวิธีของเจ้า et al . ( 2002 ) หลังจากการปรับ
น้ำหนักหนู 'ตามวิธีของกีตาร์และ
บาร์นส์ ( 2507 ) .
ยาเหล่านี้ถูกเลือกเพราะเจ้า et al . ( 2002 ) พบว่าสารต้านอนุมูลอิสระวิตามินรวม

ความจุเพิ่มป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระโดยรวมและลดความเครียดออกซิเดชัน
สูบบุหรี่แต่ละชายโดยการเพิ่มระดับและกิจกรรมเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระ
. พวกเขายัง
พบว่าปริมาณที่สูงของสารต้านอนุมูลอิสระวิตามิน
ไม่มีปรับปรุงเพิ่มเติมต่อต้านเอนไซม์
ระบบและการเกิด lipid peroxidation
วิตามินซีละลายได้ในน้ำ ในขณะที่วิตามิน E และ
- 1 มิลลิลิตร ละลายในน้ำมันข้าวโพด ; ทั้งหมดของพวกเขาถูกแยกผ่านกระเพาะอาหารอาหารรายหนึ่ง

ในหลอดทดลองผม การเก็บตัวอย่างเลือดจาก
เส้นโคจรหลังจากที่หนูอดอาหารข้ามคืน ( 12 ชั่วโมง ) ในตอนท้าย
ของสัปดาห์ที่สาม ( หลังจากการสัมผัสกับ CS ) และที่ส่วนท้ายของสัปดาห์ที่ 7
( หลังจาก 4 สัปดาห์ของการรักษาด้วยสารต้านอนุมูลอิสระ ) ,
ตามวิธีการที่ใช้โดย waynforth ( 1988 ) .
เกี่ยวกับการทดลองตัวอย่างเลือดเก็บที่
ปลายสัปดาห์ที่ 7 เท่านั้น ตัวอย่างเลือดเหล่านี้ถูกใช้
ประมาณคอเลสเตอรอลไตรกลีเซอไรด์ LDL และ HDL ,
ใช้มิติ R เคมีคลินิกระบบ ( tietz , 1994 ) .
สำหรับศึกษาผล สัตว์ถูกฆ่าโดยปากมดลูก
ตัดศีรษะและหัวใจถูกเปิดเผยผ่านช่องอก การผ่าตัด ผ่านกฎหมาย บริหารด้วย

ตามด้วยน้ำเกลือ 10% ฟอร์มาลินเป็นกลาง 2 . carotids
ถูกและผ่าไป ส่วนตรงกลางของพวกเขา ( 5 มม. )
ถูกตัดที่ได้จากเนื้อเยื่อโดยรอบ และชั่งน้ำหนัก หัวใจ
ถูกเอาออก และหนัก และส่วนวงกลม (
หนา 4 มม. ) เหนือจุดสูงสุดได้ . เนื้อเยื่อถูก refixed
ใน 10% ฟอร์มาลินที่เป็นกลางนี้และประมวลผลต่อไป .
5 ไมครอนหนาพาราฟินส่วนที่ได้รับและย้อมสีย้อม
กับ eosin และแมสเซิ่น , ควบคุมคุณภาพ ( Bancroft และ
ทำอาหาร , 1994 )พวกเขาตรวจสอบและถ่ายภาพด้วยแสง
กล้องจุลทรรศน์ด้วยกล้องดิจิตอล ( Olympus bx-51 )
intima-media ลำคอหนาการวัดภาพ
Pro ภาพวิเคราะห์ระบบ ( รูปที่ 1A ) .
วิเคราะห์โดยใช้โปรแกรมสำเร็จรูปทางสถิติ
สำหรับการวิจัยทางสังคมศาสตร์ ( SPSS ) ข้อมูล
แสดงเป็นค่าเฉลี่ย และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ร้อยละ
ของอวัยวะที่ถูกศึกษาคำนวณจากน้ำหนักตัวทั้งหมด .
ทดสอบทีของนักเรียนที่ใช้เปรียบเทียบสองกลุ่ม และแบบทดสอบที่ใช้

วัดเปรียบเทียบอนุกรมสำหรับกลุ่มเดียวกัน ทดสอบการวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว F ใช้เปรียบเทียบ
มากกว่าสองกลุ่ม ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญน้อยที่สุด ( LSD ) ทดสอบ
ตาม One-Way ANOVA เพื่อเปรียบเทียบแต่ละของทั้งสอง
กลุ่มโดยมีการพิจารณา เมื่อค่า P น้อยกว่า
0.05