The culture flasks were incubated o

The culture flasks were incubated on a rotary shaker at 120 rpm, 23 ± 1◦C and20 mol m−2s−1in a 8/16 h light:dark photo-period for 28 days.Later suspension cultures were established by filtering the initial suspension through 47-m pore size sterile filters to remove largercell clumps. About 10 ml of the filtrate was subcultured repeatedlyin 250-ml Erlenmeyer flasks containing 150 ml medium of the samecomposition

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เบ้าวัฒนธรรมได้รับการกกในการปั่นโรตารี่ที่ 120 rpm, 23 ± 1◦C and20 m−2s−1in โมล h 8 16 แสง: มืดภาพระยะเวลา 28 วัน ระบบกันสะเทือนหลังวัฒนธรรมก่อตั้ง โดยการกรองช่วงล่างเริ่มต้นผ่าน 47 m รูขุมขนขนาดกรองปลอดเชื้อเพื่อลบกลุ่มก้อน largercell Subcultured repeatedlyin 250 มิลลิลิตร Erlenmeyer ขวดที่ประกอบด้วยขนาดกลาง 150 ml ของการ samecomposition คือการกรองประมาณ 10 มล.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขวดวัฒนธรรมถูกบ่มในเครื่องปั่นแบบหมุนที่ 120 รอบต่อนาที 23 ±1◦C and20 mol M-2s-1in แสง 8/16? H: ภาพช่วงเวลาที่มืด 28 days.Later วัฒนธรรมระงับถูกจัดตั้งขึ้นโดยการกรองเบื้องต้น ระงับผ่าน 47-? มรูขุมขนขนาดฟิลเตอร์ผ่านการฆ่าเชื้อในการลบกระจุก largercell ประมาณ 10 มิลลิลิตรกรองที่ถูกเลี้ยง repeatedlyin ขวด 250 มิลลิลิตร Erlenmeyer มี 150 มลสื่อกลางในการ samecomposition

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมอาหารถูกบ่มในเครื่องปั่นหมุน 120 รอบต่อนาที , 23 ± 1 ◦ C 20 mol m −− 20 1in 8 / 16 H แสง : ระยะเวลาที่ภาพมืดเป็นเวลา 28 วัน ภายหลังการวัฒนธรรมก่อตั้งขึ้นโดยการกรองสารแขวนลอยเริ่มต้นผ่านทาง 47-m ขนาดรูขุมขนฆ่าเชื้อตัวกรองเพื่อเอา largercell กระจุก เกี่ยวกับ 10 ml ของการกรองคือ subcultured repeatedlyin 250 ml . ขวดบรรจุ 150 มล. เออร์เลนเมเยอร์ของ samecomposition ขนาดกลาง