The UV irradiation of N-benzyl-2-ph

The UV irradiation of N-benzyl-2-phenyl-1,2-dihydropyridin-3-one furnished trans-1-benzyl-4-phenyl-3-vinylazetidin-2-one,a structural isomer,as the main product. A novel tandem mechanism involving a[4+2] photocycloreversion followed by a Staudinger cycloaddition reaction is proposed,and is supported with the trapping of the purported vinylketene intermediate by other imines.This process predominates in the presence of ethylene,precluding the formation of an intermolecular [2+2] cyclobutane add uct.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการฉายรังสี UV ของ N-benzyl-2-phenyl-1,2-dihydropyridin-3-one ห้องไอโซเมอร์โครงสร้าง trans-1-benzyl-4-phenyl-3-vinylazetidin-2-one,a ที่เป็นผลิตภัณฑ์หลัก กลไกแบบนวนิยายเกี่ยวข้องกับ photocycloreversion [2 4] ที่ตาม ด้วยปฏิกิริยา cycloaddition Staudinger เสนอ และรองรับกับดักของ vinylketene เจตนากลาง imines อื่น ๆ กระบวนการนี้ predominates ในเอทิลีน precluding ของการ cyclobutane [2 + 2] intermolecular เพิ่ม uct

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รังสียูวีจาก N-benzyl-2-phenyl-1,2-dihydropyridin-3-หนึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักที่ได้รับการตกแต่ง Trans-1-benzyl-4-phenyl-3-vinylazetidin-2-หนึ่ง isomer โครงสร้าง กลไกควบคู่นวนิยายที่เกี่ยวข้องกับการ photocycloreversion [4 + 2] ตามด้วยปฏิกิริยา cycloaddition Staudinger มีการเสนอและการสนับสนุนด้วยการวางกับดักของ vinylketene อ้างกลางโดย imines.This อื่น ๆ กระบวนการทุกข์ยากในการปรากฏตัวของเอทิลีนที่ precluding ก่อตัวของนั้น โมเลกุล [2 + 2] cyclobutane เพิ่ม UCT

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การฉายรังสี UV n-benzyl-2-phenyl-1,2-dihydropyridin-3-one ตกแต่ง trans-1-benzyl-4-phenyl-3-vinylazetidin-2-one , ไอโซเมอร์โครงสร้าง เป็นผลิตภัณฑ์หลัก นวนิยายจากกลไกที่เกี่ยวข้องกับ [ 4 + 2 ] photocycloreversion ตามสเตาดีเงอร์ cycloaddition ปฏิกิริยาคือ การนำเสนอ และได้รับการสนับสนุนกับดักของเจตนา vinylketene กลางโดย imines อื่น ๆกระบวนการนี้นําในการปรากฏตัวของเอทิลีนเล , การสะสมของสารประกอบเชิงซ้อน [ 2 + 2 ] Name เพิ่ม uct .