2.4.4. Effect of hydrodynamic shear

2.4.4. Effect of hydrodynamic shear force on bacterial adhesion
To estimate the effect of the hydrodynamic shear force on the bacterial adhesion, the pre-formed biofilm on the membrane surface was exposed to the different stirring rates, and the detached bacteria were measured. After biofilm pre-formation using the same protocol as described in Section 2.4.1 at 1.50 MPa of the TMP and 100 rpm of the stirring rate, we continuously supplied 5-fold diluted FAB medium in to the cell at 1.50 MPa of the TMP and at various stirring rates from 100 to 300 rpm. The bacterial concentration in the condensate water was measured by a pour plate method to evaluate the bacteria detached fromthe membrane surface due to the shear force caused by stirring. Briefly, 1 mL of condensate water was added to 27 mL of warm FAB medium containing 1.5 g/L agar. The mixed solution was poured onto plastic plates, cooled at room temperature, and solidified. The prepared plates were incubated for 24 h at 30 °C, and the bacterial colonies on the plates were then counted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4.4. ผลของการเกิด hydrodynamic แรงเฉือนให้แบคทีเรียยึดเกาะบนการประเมินผลของแรงเฉือนเกิด hydrodynamic แรงยึดเกาะแบคทีเรีย biofilm พรีฟอร์มบนผิวเมมเบรนถูกสัมผัสกับอัตราการกวนที่แตกต่าง และแบคทีเรียเดี่ยวถูกวัด หลังจาก biofilm ก่อตัวก่อนที่ใช้โพรโทคอเดียวกัน ตามที่อธิบายไว้ในส่วน 2.4.1 1.50 MPa TMP และ 100 รอบต่อนาทีอัตรากวน เราอย่างต่อเนื่องให้ 5-fold ปรับลด FAB กลางในเซลล์ ที่ MPa 1.50 ของ TMP และอัตราการกวนต่าง ๆ ตั้งแต่ 100 ถึง 300 รอบต่อนาที มีวัดความเข้มข้นของแบคทีเรียในน้ำคอนเดนเสท โดยวิธีจานเทประเมินแบคทีเรียออกจากผิวเมมเบรนเนื่องจากแรงเฉือนที่เกิดจากการกวน สั้น ๆ 1 มิลลิลิตรน้ำคอนเดนเสทถูกเพิ่มไป 27 mL ของกลาง FAB ที่อบอุ่นประกอบด้วยอาหาร 1.5 g/L โซลูชันแบบผสมเทลงบนแผ่นพลาสติก ระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้อง และมั่นคง ได้รับการกกแผ่นเตรียมไว้สำหรับ 24 ชั่วโมงที่ 30 ° C และอาณานิคมแบคทีเรียบนจานแล้วนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4.4 ผลกระทบของแรงเฉือนอุทกพลศาสตร์ในการยึดเกาะของเชื้อแบคทีเรีย
ในการประเมินผลกระทบของแรงเฉือนอุทกพลศาสตร์ในการยึดเกาะของเชื้อแบคทีเรียที่ไบโอฟิล์มก่อนที่เกิดขึ้นบนพื้นผิวเมมเบรนได้สัมผัสกับอัตราการกวนที่แตกต่างกันและแบคทีเรียเดี่ยวถูกวัด หลังจากที่ฟิล์มโดยใช้โปรโตคอลเดียวกันก่อล่วงหน้าตามที่อธิบายไว้ในมาตรา 2.4.1 ที่ 1.50 MPa ของ TMP และ 100 รอบต่อนาทีอัตราการกวนเราอย่างต่อเนื่องให้มา 5 เท่าเจือจางกลาง FAB ในเซลล์ที่ 1.50 MPa ของ TMP และ ในอัตราที่น่าตื่นเต้นต่างๆ 100-300 รอบต่อนาที ความเข้มข้นของแบคทีเรียในน้ำคอนเดนเสทที่ถูกวัดโดยวิธีการเทแผ่นเพื่อประเมินแบคทีเรียแฝด fromthe พื้นผิวเมมเบรนเนื่องจากแรงเฉือนที่เกิดจากการกวน สั้น ๆ 1 มิลลิลิตรของน้ำคอนเดนเสทถูกบันทึกอยู่ใน 27 มิลลิลิตรของกลาง FAB อบอุ่นที่มี 1.5 กรัม / ลิตรวุ้น วิธีการแก้ปัญหาที่หลากหลายถูกเทลงบนแผ่นพลาสติกระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องและเสริมความมั่นคง จานที่เตรียมไว้ถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสและแบคทีเรียบนจานนับจากนั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4.4 . ผลของแรงเฉือนในการยึดเกาะของแบคทีเรียอุทกพลศาสตร์คาดการณ์ผลของแรงเฉือนในดัชนีการแบคทีเรีย ก่อนขึ้นฟิล์มบนพื้นผิวเมมเบรนถูกกวนอัตราแตกต่างกัน และแยกแบคทีเรียถูกวัด หลังจากฟิล์มก่อนการใช้โปรโตคอลเดียวกันตามที่อธิบายไว้ในส่วนของเครื่องมือกำจัดเพื่อย้ายที่ 1.50 MPA ของ TMP และ 100 รอบต่อนาทีอัตราการกวนเราอย่างต่อเนื่องให้ผู้อื่นเจือจาง fab กลางในเซลล์ที่ 1.50 MPA ของ TMP และที่ต่างๆกวนราคาจาก 100 ถึง 300 รอบต่อนาที ความเข้มข้นของแบคทีเรียในระบบน้ำวัดด้วยวิธีจานเทเพื่อประเมินแยกออกจากแบคทีเรียเยื่อผิวเนื่องจากแรงเฉือนที่เกิดจากการกวน สั้น 1 มิลลิลิตร ต่อน้ำอุ่นเพิ่ม 27 มิลลิลิตร FAB อาหารที่มี 1.5 กรัม / ลิตรวุ้น ผสมสารละลายถูกเทลงบนแผ่นพลาสติก แช่เย็นที่อุณหภูมิห้องและแข็ง . เตรียมจานถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30 องศา C และโคโลนีแบคทีเรียบนแผ่นแล้วนับ