Hydrolysis of carbohydrate polymers

Hydrolysis of carbohydrate polymers represents one of themost important biotechnologies in the 21st century given theincreasing demands for cellulose biomass-derived fuels. The key enzymes in this process (cellulases and hemicellulases) are produced by a wide variety of microorganisms [1] and their importancehas prompted the development of various methods for high throughput screening and selection of microbial producers. Common screening techniques involve plate assays, where the target polymer substrate or a derivative has been incorporated intoa basal growth medium. Bacteria with extracellular cellulolytic activity are typically detected on agar media plate containing carboxymethylcellulose (CMC) or xylan as substrates. These substrates are polysaccharide organic compounds consisting of a linearchain of (1-4) linked d-glucose units and xylopyranose residues,respectively. Substrate hydrolysis can be revealed by clearing zones formed around the growing colonies after dye staining by Gram’siodine [2–8] or Congo red

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไฮโตรไลซ์ของโพลิเมอร์คาร์โบไฮเดรตแทน themost biotechnologies สำคัญหนึ่งในศตวรรษที่ 21 ให้ความ theincreasing สำหรับเซลลูโลสมาชีวมวลเชื้อเพลิง มีผลิตเอนไซม์สำคัญในกระบวนการนี้ (cellulases และ hemicellulases) โดยความหลากหลายของจุลินทรีย์ [1] และ importancehas ของพวกเขาให้พัฒนาวิธีต่าง ๆ สำหรับอัตราความเร็วสูงคัดและเลือกผู้ผลิตจุลินทรีย์ เทคนิคการตรวจทั่วไปเกี่ยวข้องกับจาน assays ที่พื้นผิวโพลิเมอร์เป้าหมายหรืออนุพันธ์ได้รับเชื้อโรค intoa เรท โดยทั่วไปจะตรวจพบแบคทีเรียกับกิจกรรม extracellular cellulolytic บนแผ่นสื่อ agar ที่ประกอบด้วย carboxymethylcellulose (CMC) หรือ xylan เป็นพื้นผิว เหล่านี้มี polysaccharide สารประกอบอินทรีย์ประกอบด้วย linearchain (1-4) หน่วย d-กลูโคสเชื่อมโยงและตก xylopyranose ตามลำดับ พื้นผิวไฮโตรไลซ์สามารถถูกเปิดเผย โดยล้างโซนเกิดขึ้นทั่วอาณานิคมเติบโตหลังจากย้อมย้อมสีคองโกเรดหรือ Gram'siodine [2-8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การย่อยสลายของโพลิเมอร์คาร์โบไฮเดรตเป็นหนึ่งในเทคโนโลยีชีวภาพที่สำคัญ themost ในศตวรรษที่ 21 ได้รับการตอบสนองความต้องการสำหรับการ theincreasing เซลลูโลสเชื้อเพลิงชีวมวลที่ได้จาก เอนไซม์สำคัญในกระบวนการนี​​้ (เซลลูเลสและ hemicellulases) มีการผลิตโดยความหลากหลายของจุลินทรีย์ [1] และ importancehas ของพวกเขาได้รับแจ้งการพัฒนาวิธีการต่างๆในการคัดกรองอัตราความเร็วสูงและการเลือกของผู้ผลิตจุลินทรีย์ เทคนิคการตรวจคัดกรองทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับการตรวจแผ่นที่พื้นผิวโพลีเมอเป้าหมายหรืออนุพันธ์ได้รับการจดทะเบียน intoa สื่อการเจริญเติบโตฐาน แบคทีเรียที่มีกิจกรรมนอกเซลลูโลสมีการตรวจพบโดยทั่วไปในอาหารเลี้ยงเชื้อแผ่นสื่อที่มี carboxymethylcellulose (CMC) หรือไซแลนเป็นพื้นผิว พื้นผิวเหล่านี้เป็นสารประกอบอินทรีย์ polysaccharide ประกอบด้วย linearchain ของ (1-4) ที่เชื่อมโยงหน่วย D-กลูโคสและสารตกค้าง xylopyranose ตามลำดับ การย่อยสลายสารตั้งต้นที่สามารถเปิดเผยได้ด้วยการล้างโซนที่เกิดขึ้นรอบ ๆ โคโลนีที่เพิ่มขึ้นหลังจากการย้อมสีย้อมโดย Gram'siodine [2-8] หรือคองโกสีแดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การย่อยคาร์โบไฮเดรตพอลิเมอร์หมายถึงของสำคัญมาก ในศตวรรษที่ 21 ซึ่งได้รับความต้องการเซลลูโลสได้เชื้อเพลิงชีวมวล .เอนไซม์หลักในกระบวนการนี้ ( ได้ และ hemicellulases ) ผลิตโดยความหลากหลายของจุลินทรีย์ [ 1 ] และ importancehas แจ้งการพัฒนาวิธีการต่างๆของการคัดกรอง throughput สูงและการเลือกของผู้ผลิตของจุลินทรีย์ การใช้เทคนิคทั่วไปเกี่ยวข้องกับจาน ,ที่เป้าหมาย โพลีเมอร์ สารหรืออนุพันธ์ ได้รับการจดทะเบียน อาหารเลี้ยงเชื้อ basal เป็นกันเอง . แบคทีเรียกับกิจกรรมทดลองพบว่า มักจะพบในอาหารวุ้นจานที่มีไซแลนเป็นผู้ป่วยใน ( CMC ) หรือท พื้นผิวเหล่านี้เป็นสารอินทรีย์ที่ประกอบด้วยพอลิแซ็กคาไรด์ linearchain ( 1-4 ) เชื่อมโยงดี กูลโคส และ xylopyranose หน่วยคือตามลำดับ สารย่อยสลายจะสามารถเปิดเผยได้โดยการล้างโซนที่เกิดขึ้นรอบ ๆ เติบโตอาณานิคมหลังจากย้อมย้อมโดย gram'siodine [ 2 – 8 ] หรือคองโกเรด