adjacent cells initiate the assembl

adjacent cells initiate the assembly of an adhesion complex by homophilic binding of their extracellular domains. β-Catenin binds to the cytoplasmic portion of E-cadherin and connects it, via α-catenin, to the actin cytoskeleton. The linkage of cadherin to the cytoskeleton by β- and α-catenins is essential both for establishing cell-cell contacts and organizing the cytoskeleton.
To study the morphological changes in Drosophila apoptotic cells in vivo, Kessler and Muller used embryos genetically deficient in Diap1, in which apoptosis is activated in virtually all cells [9]. They define, morphologically and molecularly, two separate steps in the apoptotic process, revealing a progressive destruction of the adherens junction and shining new light on the mechanism by which the adhesive complexes are destabilized. During early apop- tosis, Arm is cleaved and the amounts of E-cadherin at the cell surface greatly reduced, whereas α-catenin remains stable. α-Catenin is only affected in a second step, defined as late-stage apoptosis, when E-cadherin and Arm have disappeared completely.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ติดกับเซลล์เริ่มต้นการประกอบยึดติดซับซ้อนโดยรวม homophilic ของโดเมนของ extracellular Β-Catenin binds ไปส่วน cytoplasmic ของ E-cadherin และเชื่อมต่อ ผ่านα-catenin กับ cytoskeleton แอกติน การเชื่อมโยงของ cadherin กับ cytoskeleton โดยβ - และα-catenins เป็นสิ่งจำเป็น สำหรับสร้างเซลล์เซลล์ติดต่อ และจัดระเบียบ cytoskeleton ทั้ง การศึกษาการเปลี่ยนแปลงสัณฐานในแมลง apoptotic เซลล์ในสัตว์ทดลอง Kessler และมูลเลอร์ใช้โคลนขาดสารแปลงพันธุกรรมใน Diap1 ซึ่งเรียก apoptosis ในแทบทุกเซลล์ [9] พวกเขา กำหนด morphologically molecularly สองขั้นตอนแยกต่างหากในกระบวน apoptotic เปิดเผยทำลายก้าวหน้าของการเชื่อมต่อ adherens และส่องแสงใหม่กลไกการ destabilized คอมเพล็กซ์กาว ในระหว่างช่วง apop-tosis แหวกแขน และจำนวน E-cadherin ที่ผิวเซลล์มากลด ลง ในขณะที่α-catenin ยังคงมีเสถียรภาพ Α-Catenin เท่านั้นได้รับผลกระทบในขั้นตอนที่สอง กำหนดเป็นขั้นตอนปลาย apoptosis เมื่อ E-cadherin และแขนหายอย่างสมบูรณ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ที่อยู่ติดเริ่มต้นการชุมนุมของการยึดเกาะที่ซับซ้อนโดย homophilic ผูกพันของโดเมน extracellular ของพวกเขา β-catenin ผูกกับส่วนนิวเคลียส E-cadherin และเชื่อมต่อผ่านα-catenin เพื่อโครงร่างโปรตีน เชื่อมโยงไปยัง cadherin โครงร่างโดยβ-และα-catenins เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสร้างทั้งรายชื่อโทรศัพท์มือถือและการจัดโครงร่าง.
เพื่อศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาในแมลงหวี่ apoptotic เซลล์ในร่างกาย, เคสเลอร์และมุลเลอร์ที่ใช้ตัวอ่อนพันธุกรรมขาด Diap1, ซึ่งการตายถูกเปิดใช้งานในแทบทุกเซลล์ [9] พวกเขากำหนดสัณฐานวิทยาและโมเลกุลสองขั้นตอนที่แยกต่างหากในกระบวนการ apoptotic เผยให้เห็นการทำลายความก้าวหน้าของการแยก adherens และส่องแสงไฟใหม่ในกลไกที่คอมเพล็กซ์กาวเป็นที่คาดไม่ถึง ในช่วง tosis apop- ต้นแขนถูกตัดและปริมาณของ E-cadherin ที่เซลล์ผิวลดลงอย่างมากในขณะที่α-catenin ยังคงมีเสถียรภาพ α-catenin ได้รับผลกระทบเฉพาะในขั้นตอนที่สองหมายถึงการตายล่าช้าในขั้นตอนเมื่อ E-cadherin และแขนได้หายไปอย่างสมบูรณ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คนพายเรือเริ่มประกอบเป็นรอยขีดข่วนที่ซับซ้อนโดย homophilic ผูกพันของพวกเขาและโดเมน บีตา - catenin ผูกกับส่วนนี้ของแคดฮีรินและเชื่อมต่อได้ผ่าน catenin แอลฟากับ actin ขาดตอน . การเชื่อมโยง cadherin การขาดตอนโดยแอลฟาบีตา - catenins จำเป็นทั้งสำหรับการสร้างรายชื่อ astrocytoma และจัด
ขาดตอน . To study the morphological changes in Drosophila apoptotic cells in vivo, Kessler and Muller used embryos genetically deficient in Diap1, in which apoptosis is activated in virtually all cells [9]. They define, morphologically and molecularly, two separate steps in the apoptotic process, revealing a progressive destruction of the adherens junction and shining new light on the mechanism by which the adhesive complexes are destabilized. During early apop- tosis, Arm is cleaved and the amounts of E-cadherin at the cell surface greatly reduced, whereas α-catenin remains stable. α-Catenin is only affected in a second step, defined as late-stage apoptosis,เมื่อแคดฮีรินและแขนได้หายไปอย่างสมบูรณ์ . . .