Dieckmann condensation of 9 by trea

Dieckmann condensation of 9 by treatment with postassium t-butoxide gave 10, which was
hydrolyzed and decarboxylated to give (2RS,6S)-2,6-dimethylcycloheptanone 11 (Figure 15). This
dimethyl ketone 11 was further methylated to give 12. Finally (S)-12 was converted to crystalline
(1R,2S)-ketone 1 by Stork modification of the Robinson annelation. This ketone 1 was also reported as
a natural pheromone, but its chiroptical data were not reported

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สรุป Dieckmann 9 โดยรักษาด้วย postassium t-butoxide ให้ 10 ซึ่งเป็นhydrolyzed และ decarboxylated ให้ (2RS, 6S) dimethylcycloheptanone - 2,6 - 11 (15 รูป) นี้จุด dimethyl 11 ถูกเพิ่มเติม methylated ให้ 12 ในที่สุด (S) -12 ถูกแปลงเป็นผลึก(1R, 2S) -จุดที่ 1 โดยการปรับเปลี่ยนนกกระสา annelation โรบินสัน นอกจากนี้ยังมีรายงานจุดนี้ 1ฟีโรโมนธรรมชาติ แต่ข้อมูล chiroptical ไม่ถูกรายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรวมตัว Dieckmann 9 โดยการรักษาด้วย postassium เสื้อ butoxide ให้ 10
ซึ่งได้รับการไฮโดรไลซ์และdecarboxylated ที่จะให้ (2RS, 6S) -2,6-dimethylcycloheptanone 11 (รูปที่ 15) นี้คีโตน dimethyl 11 เป็นสารต่อไปเพื่อให้ 12. สุดท้าย (S) -12 ถูกดัดแปลงเป็นผลึก (1R, 2S) -ketone 1 โดยการปรับเปลี่ยนนกกระสาของโรบินสัน annelation คีโตน 1 นี้ถูกรายงานว่าเป็นฟีโรโมนธรรมชาติแต่ chiroptical ข้อมูลที่ได้รับไม่ได้รายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดิ๊กเมินการควบแน่นของ 9 โดยการรักษาด้วยโปแตสเซียม t-butoxide ให้ 10 ซึ่งเป็นสารสกัดจากเปลือกและ
ไฮโดรไลซ์ให้ ( 2RS , 6S ) - 2,6-dimethylcycloheptanone 11 ( รูปที่ 15 ) นี้
ไดเมททิลคีโตน 11 ยัง methylated ให้ 12 ในที่สุด ( s ) - 12 ที่ถูกแปลงเป็นผลึก
( (1R , 2S ) - คีโตน 1 โดยการ annelation นกกระสาของโรบินสัน นี้คีโตน 1 ก็รายงานเป็น
ฟีโรโมนธรรมชาติ แต่ข้อมูล chiroptical ของมันไม่ได้รายงาน