In a รุรุที่ควรใช้, the nanoparticl

In a รุรุที่ควรใช้, the nanoparticle used in the context of the การประดิษฐ์นี้ to prepare a
composition of interest can be coated with a ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพ material selected from an agent exhibiting stealth property. Indeed, when the nanoparticles of the การประดิษฐ์นี้ ถูกให้ to a เป้าหมาย via the intravenous (IV) route, a ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพ coating with a material selected from an agent
exhibiting stealth property is particularly advantageous to optimize the biodistribution of the 10 nanoparticles. Said coating is responsible for the so called "stealth property" of the nanoparticle.
Agent exhibiting stealth properties may be an agent displaying a steric group. Such a group may be
selected for example from polyethylene glycol (PEG); polyethylenoxide; polyvinylalcohol;
polyacrylate; polyacrylamide (poly(N-isopropylacrylamide)); polycarbamide; a biopolymer; a
polysaccharide such as dextran, xylan and cellulose; collagen; a switterionic สารประกอบ such as
15 polysulfobetain; etc.
In another รุรุที่ควรใช้, the nanoparticles can be coated with a ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพ material selected from an agent allowing interaction with a biological target. Such an agent can typically bring a positive or a negative charge on the nanoparticle's surface. This charge can be determined by zeta
potential measurements, typically performed on nanoparticles สารแขวนลอยs the concentration of which 20 vary between 0.2 and 10 g/L, the nanoparticles being suspended in an aqueous medium with a pH
ประกอบรวมด้วยd between 6 and 8.
An agent forming a positive charge on the nanoparticle surface can be for example
aminopropyltriethoxisilane or polylysine. An agent forming a negative charge on the nanoparticle
surface can be for example a phosphate (for example a polyphosphate, a metaphosphate, a 25 pyrophosphate, etc.), a carboxylate (for example citrate or dicarboxylic acid, in particular succinic
acid) or a sulphate.
A full ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพ coating of the nanoparticle or aggregate may be advantageous, in particular in the
intravenous (IV) context, in order to avoid interaction of the particle surface with any recognition
element (macrophage, opsonins, etc.). The "full coating" implies the presence of a very high 30 compactness of ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพ molecules able to create at least a complete monolayer on the surface of
the particle.
The ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพ coating allows in particular the nanoparticle stability in a fluid, such as a physiological fluid (blood, plasma, serum, etc.), any isotonic media or physiologic medium, for example media ซึ่งประกอบรวมด้วย glucose (5%) and/or NaC1 (0.9 %), which is required for a pharmaceutical
35 administration.
Stability may be confirmed by dry extract quantification using a drying oven and measured on a nanoparticle สารแขวนลอย prior and after filtration, typically on a 0.22 or 0.45 um filter.



10
Advantageously, the coating preserves the integrity of the particle in vivo, ensures or improves the biocompatibility thereof, and facilitates an optional functionalization thereof (for example with spacer molecules, ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพ polymers, เอเจนต์มุ่งเป้าs, proteins, etc.).


5 การมุ่งเป้า
A particular nanoparticle according to the การประดิษฐ์นี้ can further ประกอบรวมด้วย a เอเจนต์มุ่งเป้า allowing its interaction with a recognition element present on the target cell. Such a เอเจนต์มุ่งเป้า typically acts once the nanoparticles are accumulated on the target site. The เอเจนต์มุ่งเป้า can be any
biological or chemical structure displaying affinity for molecules present in the human or animal body. 10 For instance it can be a peptide, oligopeptide or polypeptide, a protein, a nucleic acid (DNA, RNA,
SiRNA, tRNA, miRNA, etc.), a hormone, a vitamin, an enzyme, the ligand of a molecule expressed by
a pathological cell, in particular the ligand of a tumor antigen, hormone receptor, cytokine receptor or
growth factor receptor. Said เอเจนต์มุ่งเป้าs can be selected for example in the group consisting in
EGF, a folate, anti-B-FN antibody, E-selectin/P-selectin, anti-IL-2Ra antibody, GHRH, etc. 15
COMPOSITION

Another particular object herein described relates to a องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย nanoparticles such as defined hereinabove, ที่ควรใช้คือ together with a pharmaceutically acceptable
20 carrier or vehicle.

A typical object of the การประดิษฐ์ is a composition inducing in a mammal เป้าหมาย having a tumor,
ที่ควรใช้คือ in a human เป้าหมาย having a tumor, (i) the destruction of more than 30% of cancer cells in a
tumor ปริมาตร or (ii) at least more than 20% of tumor size reduction when the ปริมาตร (Vc) of said 25 composition occupies between 2 and 50% of the tumor ปริมาตร (Vt) and when the tumor is exposed to
ionizing radiations, wherein the composition ประกอบรวมด้วย inorganic nanoparticles having a ปริมาตร (Vin)
having an electron density at least 5 times the electron density of the corresponding ปริมาตร 1 (Vwl)of
water.
In a typical embodiment, the ปริมาตร of the mammal's tumor is between 3 cm3 (3 cc) and 5000 cm3
30 (5000 cc).
The composition can be in the form of a solid, liquid (particles in สารแขวนลอย), aerosol, gel, paste, and the like. Preferred compositions are in a liquid or a gel form. Particularly preferred compositions are in liquid form.
The carrier which is employed can be any classical support for the skilled person, such as for example 35 a saline, isotonic, sterile, buffered solution, a non-aqueous vehicle solution and the like.
The composition can also ประกอบรวมด้วย stabilizers, sweeteners, surfactants, polymers and the like.



11
It can be formulated for example as ampoule, aerosol, bottle, tablet, capsule, by using techniques of pharmaceutical formulation known by the skilled person.
Generally, the composition, in liquid or gel form, ประกอบรวมด้วย between about 0.05 g/L and about 450 g/L
of nanoparticles, between about 0.05 g/L and about 150 g/L of nanoparticles, ที่ควรใช้คือ at least about 5 10 g/L, 20 g/L, 40 g/L, 45 g/L, 50 g/L, 55 g/L, 60 g/L, 80 g/L, 100 g/L, 150 g/L, 200 g/L, 250 g/L, 300
g/L, 350 g/L or 400 g/L of nanoparticles.
The concentration of nanoparticles in the composition can be measured by dry extract. A dry extract is ideally measured following a drying step of the สารแขวนลอย ซึ่งประกอบรวมด้วย the nanoparticles in a drying oven.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการรุรุที่ควรใช้ nanoparticle ที่ใช้ในบริบทของการการประดิษฐ์นี้ในการเตรียมการองค์ประกอบที่น่าสนใจสามารถจะเคลือบ ด้วยวัสดุที่เข้ากันได้ทางชีวภาพที่เลือกจากตัวแทนแห่งลักลอบอย่างมีระดับ แน่นอน เมื่อเก็บกักของถูกให้การประดิษฐ์นี้เพื่อเป้าหมายทางการทางหลอดเลือดดำ (IV) กระบวนผลิต ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพเคลือบผิว ด้วยวัสดุที่เลือกจากตัวแทนอย่างมีระดับแห่งลักลอบเป็นประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งการปรับ biodistribution ของเก็บกัก 10 เคลือบดังกล่าวรับผิดชอบสำหรับสิ่งที่เรียกว่า "ลักลอบคุณสมบัติ" ของ nanoparticle บริษัทตัวแทนการคุณสมบัติลักลอบอย่างมีระดับได้ตัวแทนที่แสดงกลุ่ม steric กลุ่มดังกล่าวอาจ เลือกตัวอย่างจาก polyethylene glycol (PEG); polyethylenoxide polyvinylalcohol polyacrylate polyacrylamide (poly(N-isopropylacrylamide)) polycarbamide biopolymer มี polysaccharide เช่นเดกซ์แทรน xylan และ เซลลูโลส คอลลาเจน สารประกอบ switterionic เช่น15 polysulfobetain ฯลฯเก็บกักสามารถเคลือบ ด้วยวัสดุที่เข้ากันได้ทางชีวภาพที่เลือกจากตัวแทนให้ติดต่อกับเป้าหมายชีวภาพในรุรุที่ควรใช้อื่น ตัวแทนสามารถจะนำมาเป็นบวกหรือค่าลบบนพื้นผิวของ nanoparticle ค่านี้สามารถถูกกำหนด โดยแคเธอรีนซีตาประเมินศักยภาพ โดยทั่วไปดำเนินการกับเก็บกัก สารแขวนลอยs ความเข้มข้นที่ 20 แตกต่างกันระหว่าง 0.2 และ 10 g/L เก็บกักที่ถูกหยุดชั่วคราวในการอควีกับ pH ประกอบรวมด้วยd ระหว่าง 6 และ 8ตัวแทนที่ขึ้นค่าธรรมเนียมบวกบนผิว nanoparticle สามารถเป็นตัวอย่าง aminopropyltriethoxisilane หรือ polylysine ตัวแทนขึ้นประจุลบบน nanoparticle พื้นผิวสามารถเช่นฟอสเฟต (เช่น polyphosphate, metaphosphate เป็น เป็น 25 pyrophosphate ฯลฯ), carboxylate (เช่นซิเตรตหรือ dicarboxylic กรด succinic เฉพาะ กรด) หรือซัลเฟตเคลือบที่เข้ากันได้ทางชีวภาพเต็ม nanoparticle หรือรวมอาจได้เปรียบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการ บริบท (IV) ทางหลอดเลือดดำ การหลีกเลี่ยงการโต้ตอบของพื้นผิวของอนุภาคกับการรับรู้ใด ๆ องค์ประกอบ (macrophage, opsonins ฯลฯ) "เคลือบเต็ม" หมายถึงสถานะของ compactness 30 ที่สูงมากของที่เข้ากันได้ทางชีวภาพโมเลกุลสามารถสร้างน้อยสมบูรณ์ monolayer บนพื้นผิวของ อนุภาคเคลือบที่เข้ากันได้ทางชีวภาพให้โดยเฉพาะเสถียรภาพ nanoparticle ในไหล เช่นไหลสรีรวิทยา (เลือด พลาสม่า เซรั่ม ฯลฯ), isotonic สื่อใด ๆ หรือ physiologic กลาง ตัวอย่างสื่อซึ่งประกอบรวมด้วยกลูโคส (5%) / NaC1 (0.9%), ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับยาบริหาร 35ความมั่นคงอาจได้รับการยืนยัน โดยนับแยกแห้งโดยใช้เตาอบแห้ง และวัดเป็น nanoparticle สารแขวนลอยก่อน และหลัง จาก กรอง โดยทั่วไปเป็น$ 0.22 หรือ 0.45 อุ่มกรอง 10เชิญ เคลือบรักษาความสมบูรณ์ของอนุภาคนี้ในสัตว์ทดลอง ใจ หรือ biocompatibility ดังกล่าว และการอำนวยความสะดวกในการเลือก functionalization ดังกล่าว (เช่นกับโมเลกุลเป็นตัวเว้นวรรค โพลิเมอร์ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพ เอเจนต์มุ่งเป้าs โปรตีน ฯลฯ)5 การมุ่งเป้าNanoparticle เฉพาะตามการประดิษฐ์นี้สามารถเพิ่มเติมประกอบรวมด้วยเป็นเอเจนต์มุ่งเป้าที่ช่วยให้การโต้ตอบกับการรับรู้องค์ประกอบอยู่บนเซลล์เป้าหมายได้ เอเจนต์มุ่งเป้าดังกล่าวจะทำหน้าที่เมื่อมีสะสมเก็บกักบนไซต์ปลายทาง เอเจนต์มุ่งเป้าสามารถใด ๆชีวภาพ หรือเคมีโครงสร้างแสดงความสัมพันธ์สำหรับโมเลกุลที่อยู่ในร่างกายมนุษย์ หรือสัตว์ 10 ตัวอย่างสามารถเป็นเพปไทด์ oligopeptide หรือ polypeptide โปรตีน กรดนิวคลีอิก (ดีเอ็นเอ อาร์เอ็นเอ SiRNA, tRNA, miRNA ฯลฯ), เป็นฮอร์โมน วิตามินเป็น มีเอนไซม์ ลิแกนด์ของโมเลกุลที่แสดงโดย เซลล์ทางพยาธิวิทยา โดยเฉพาะลิแกนด์ตรวจหาเนื้องอก ตัวรับฮอร์โมน ตัวรับอย่างไร cytokine หรือ ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโต เอเจนต์มุ่งเป้าs กล่าวว่าคุณสามารถเลือกตัวอย่างในกลุ่มที่ประกอบด้วยในEGF เป็นโฟ แอนติบอดี anti-B-FN,, E-selectin/P-selectin, anti-IL-2Ra แอนติบอดี GHRH ฯลฯ 15องค์ประกอบเฉพาะวัตถุอื่นที่กล่าวถึงนี้เกี่ยวข้องกับการองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยเก็บกักเช่นกำหนดข้าง ที่ควรใช้คือร่วมกับ pharmaceutically ยอมรับ20 ผู้ขนส่งหรือยานพาหนะวัตถุโดยทั่วไปของการประดิษฐ์เป็นองค์ประกอบที่ inducing ในเป้าหมายเท้าที่มีเนื้องอก ที่ควรใช้คือในเป้าหมายมนุษย์ที่มีเนื้องอก, (i) การทำลายมากกว่า 30% ของเซลล์มะเร็งในการ ปริมาตรของเนื้องอกหรือ (ii) น้อยกว่า 20% ของการลดขนาดเนื้องอกเมื่อใช้ปริมาตร (Vc) ขององค์ประกอบ 25 กล่าวว่าระหว่าง 2 และ 50% ของปริมาตรเนื้องอก (Vt) และ เมื่อสัมผัสกับเนื้องอก ionizing radiations, wherein the composition ประกอบรวมด้วย inorganic nanoparticles having a ปริมาตร (Vin) having an electron density at least 5 times the electron density of the corresponding ปริมาตร 1 (Vwl)of water.In a typical embodiment, the ปริมาตร of the mammal's tumor is between 3 cm3 (3 cc) and 5000 cm330 (5000 cc).The composition can be in the form of a solid, liquid (particles in สารแขวนลอย), aerosol, gel, paste, and the like. Preferred compositions are in a liquid or a gel form. Particularly preferred compositions are in liquid form.The carrier which is employed can be any classical support for the skilled person, such as for example 35 a saline, isotonic, sterile, buffered solution, a non-aqueous vehicle solution and the like. The composition can also ประกอบรวมด้วย stabilizers, sweeteners, surfactants, polymers and the like. 11It can be formulated for example as ampoule, aerosol, bottle, tablet, capsule, by using techniques of pharmaceutical formulation known by the skilled person.Generally, the composition, in liquid or gel form, ประกอบรวมด้วย between about 0.05 g/L and about 450 g/L of nanoparticles, between about 0.05 g/L and about 150 g/L of nanoparticles, ที่ควรใช้คือ at least about 5 10 g/L, 20 g/L, 40 g/L, 45 g/L, 50 g/L, 55 g/L, 60 g/L, 80 g/L, 100 g/L, 150 g/L, 200 g/L, 250 g/L, 300 g/L, 350 g/L or 400 g/L of nanoparticles.The concentration of nanoparticles in the composition can be measured by dry extract. A dry extract is ideally measured following a drying step of the สารแขวนลอย ซึ่งประกอบรวมด้วย the nanoparticles in a drying oven.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในรุรุที่ควรใช้อนุภาคนาโนที่ใช้ในบริบทของการประดิษฐ์นี้เพื่อเตรียมความพร้อม
องค์ประกอบที่สนใจสามารถเคลือบด้วยที่เข้ากันได้ทางชีวภาพวัสดุที่เลือกจากตัวแทนจัดแสดงสถานที่ให้บริการการลักลอบ อันที่จริงเมื่ออนุภาคนาโนของการประดิษฐ์นี้ถูกให้กับเป้าหมายผ่านทางหลอดเลือดดำ (IV) เส้นทางที่เข้ากันได้ทางชีวภาพเคลือบด้วยวัสดุที่เลือกจากตัวแทน
จัดแสดงสถานที่ให้บริการชิงทรัพย์เป็นประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเพิ่มประสิทธิภาพของ biodistribution 10 นาโน เคลือบกล่าวว่าเป็นผู้รับผิดชอบที่เรียกว่า "ทรัพย์สินชิงทรัพย์" ของอนุภาคนาโน.
ตัวแทนแสดงคุณสมบัติการลักลอบอาจจะเป็นตัวแทนแสดงกลุ่ม steric กลุ่มดังกล่าวอาจได้รับการ
เลือกตัวอย่างจากพลาสติกคอล (PEG); polyethylenoxide; polyvinylalcohol;
พอลิเมอ; อะคริเลต (โพลีน (N-isopropylacrylamide)); polycarbamide; biopolymer;
polysaccharide เช่น dextran, ไซแลนและเซลลูโลส; คอลลาเจน; switterionic สารประกอบเช่น
polysulfobetain 15; และอื่น ๆ
อีกรุรุที่ควรใช้อนุภาคนาโนสามารถเคลือบด้วยที่เข้ากันได้ทางชีวภาพวัสดุที่เลือกจากตัวแทนที่ช่วยให้การทำงานร่วมกันกับเป้าหมายทางชีวภาพ ตัวแทนดังกล่าวมักจะสามารถนำมาบวกหรือประจุลบบนพื้นผิวของอนุภาคนาโน ค่าใช้จ่ายนี้จะถูกกำหนดโดยซีตา
วัดที่มีศักยภาพการดำเนินการปกติในสารแขวนลอยอนุภาคนาโนของความเข้มข้นของ 20 ซึ่งแตกต่างกันระหว่าง 0.2 และ 10 กรัม / ลิตร, อนุภาคนาโนที่ถูกระงับในสื่อที่เป็นน้ำที่มีค่า pH
ประกอบรวมด้วย d ระหว่างวันที่ 6 และ 8 .
ตัวแทนกลายเป็นประจุบวกบนพื้นผิวอนุภาคนาโนสามารถเช่น
โควาเลนหรือ polylysine ตัวแทนการสร้างประจุลบในอนุภาคนาโน
ผิวสามารถเช่นฟอสเฟต (เช่นฟอสเฟต, เม, 25 pyrophosphate ฯลฯ ) carboxylate (ตัวอย่างเช่นสำหรับซิเตรตหรือกรด dicarboxylic ในซัโดยเฉพาะ
กรด) หรือ ซัลเฟต.
เต็มรูปแบบที่เข้ากันได้ทางชีวภาพเคลือบอนุภาคนาโนหรือรวมกันอาจจะเป็นประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน
ทางหลอดเลือดดำ (IV) บริบทในการสั่งซื้อเพื่อหลีกเลี่ยงการทำงานร่วมกันของพื้นผิวของอนุภาคมีการรับรู้ใด ๆ
องค์ประกอบ (macrophage, opsonins ฯลฯ ) "เคลือบเต็ม" หมายถึงการปรากฏตัวของสูงมาก 30 เป็นปึกแผ่นของที่เข้ากันได้ทางชีวภาพโมเลกุลสามารถที่จะสร้างอย่างน้อย monolayer สมบูรณ์บนพื้นผิวของ
อนุภาค.
ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพช่วยเคลือบอนุภาคนาโนโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความมั่นคงในของเหลวเช่นน้ำทางสรีรวิทยา (เลือด, พลาสม่า, เซรั่ม, ฯลฯ ), สื่อ isotonic ใดหรือขนาดกลางทางสรีรวิทยาเช่นสื่อซึ่งประกอบรวมด้วยกลูโคส (5%) และ / หรือ NAC1 (0.9%) ซึ่ง เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับยา
35 การบริหาร.
ความมั่นคงอาจจะได้รับการยืนยันโดยปริมาณสารสกัดจากเตาอบแห้งโดยใช้การอบแห้งและวัดอนุภาคนาโนสารแขวนลอยก่อนและหลังการกรองโดยทั่วไปใน 0.22 หรือ 0.45 ไมครอนกรอง. 10 กอบเคลือบรักษาความสมบูรณ์ของ อนุภาคในร่างกายเพื่อให้แน่ใจหรือช่วยเพิ่ม biocompatibility มันและอำนวยความสะดวกในหมู่ฟังก์ชันตัวเลือกดังกล่าว (เช่นกับโมเลกุล spacer, ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพโพลิเมอร์เอเจนต์มุ่งเป้า s โปรตีน ฯลฯ ). 5 การมุ่งเป้าอนุภาคนาโนโดยเฉพาะอย่างยิ่งตามการประดิษฐ์นี้สามารถส่งเสริมการประกอบรวมด้วยเอเจนต์มุ่งเป้าที่ช่วยให้การทำงานร่วมกันกับองค์ประกอบการรับรู้ในปัจจุบันเซลล์เป้าหมาย เช่นเอเจนต์มุ่งเป้ามักจะกระทำเมื่ออนุภาคนาโนที่มีการสะสมในเว็บไซต์เป้าหมาย เอเจนต์มุ่งเป้าสามารถเป็นโครงสร้างทางชีวภาพหรือสารเคมีที่แสดงความใกล้ชิดกับโมเลกุลอยู่ในร่างกายมนุษย์หรือสัตว์ 10 ยกตัวอย่างเช่นมันอาจเป็นเปปไทด์, Oligopeptide หรือ polypeptide โปรตีน, กรดนิวคลีอิก (DNA, RNA, siRNA, tRNA, miRNA, ฯลฯ ), ฮอร์โมน, วิตามิน, เอนไซม์, แกนด์ของโมเลกุลแสดงโดยพยาธิสภาพของเซลล์โดยเฉพาะอย่างยิ่งแกนด์ของแอนติเจนเนื้องอก, รับฮอร์โมนไซโตไคน์รับหรือรับปัจจัยการเจริญเติบโต กล่าวว่าเอเจนต์มุ่งเป้า s สามารถเลือกได้เช่นในกลุ่มประกอบด้วยEGF, โฟเลต, แอนติบอดีต่อต้าน-B-FN E-selectin / P-selectin ป้องกัน IL-2Ra แอนติบอดี GHRH ฯลฯ 15 องค์ประกอบอีกวัตถุบรรยายในที่นี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาคนาโนดังกล่าวตามที่กำหนดไว้ hereinabove, ที่ควรใช้คือพร้อมกับได้รับการยอมรับ pharmaceutically 20 ผู้ให้บริการหรือยานพาหนะ. วัตถุโดยทั่วไปของการประดิษฐ์เป็นองค์ประกอบในการกระตุ้นให้เกิดเป้าหมายเลี้ยงลูกด้วยนม มีเนื้องอกที่ควรใช้คือในมนุษย์มีเป้าหมายเนื้องอก (i) การทำลายมากกว่า 30% ของเซลล์มะเร็งในเนื้องอกปริมาตรหรือ (ii) อย่างน้อยกว่า 20% ของการลดขนาดของเนื้องอกเมื่อปริมาตร (Vc) กล่าวว่า 25 องค์ประกอบตรงระหว่าง 2 และ 50% ของเนื้องอกปริมาตร (VT) และเมื่อเนื้องอกมีการสัมผัสกับรังสีโอโซนประเด็นองค์ประกอบประกอบรวมด้วยอนุภาคนาโนนินทรีย์มีปริมาตร (Vin) มีความหนาแน่นของอิเล็กตรอนอย่างน้อย 5 ครั้งความหนาแน่นของอิเล็กตรอนที่สอดคล้องปริมาตร 1 (Vwl) ของน้ำ. ในศูนย์รวมทั่วไปปริมาตรของเนื้องอกเลี้ยงลูกด้วยนมที่อยู่ระหว่าง 3 cm3 (3 ซีซี) และ 5000 cm3 30 (5000 ซีซี). องค์ประกอบสามารถในการ รูปแบบของของแข็งของเหลว (อนุภาคสารแขวนลอย) สเปรย์เจลวางและไม่ชอบ องค์ประกอบที่ต้องการจะอยู่ในรูปแบบของเหลวหรือเจล โดยเฉพาะอย่างยิ่งองค์ประกอบที่ต้องการจะอยู่ในรูปแบบของเหลว. ผู้ให้บริการซึ่งเป็นลูกจ้างสามารถใด ๆ สนับสนุนคลาสสิกสำหรับคนที่มีทักษะเช่นตัวอย่างเช่น 35 น้ำเกลือ, ด่าง, ฆ่าเชื้อ, การแก้ปัญหาบัฟเฟอร์เป็นทางออกที่ยานพาหนะที่ไม่ใช่น้ำและชอบ. องค์ประกอบ ยังสามารถประกอบรวมด้วยความคงตัวสารให้ความหวานลดแรงตึงผิวโพลิเมอร์และชอบ. 11 มันได้สูตรเช่นเป็นหลอด, สเปรย์ขวดแท็บเล็ตแคปซูลโดยใช้เทคนิคของการกำหนดยาที่รู้จักกันโดยคนที่มีทักษะ. โดยทั่วไปองค์ประกอบ ในรูปแบบของเหลวหรือเจลประกอบรวมด้วยระหว่างประมาณ 0.05 กรัม / ลิตรและประมาณ 450 กรัม / ลิตรของอนุภาคนาโน, ระหว่างประมาณ 0.05 กรัม / ลิตรและ 150 กรัม / ลิตรของอนุภาคนาโน, ที่ควรใช้คืออย่างน้อยประมาณ 5 10 กรัม / L 20 กรัม / ลิตร, 40 กรัม / ลิตร, 45 กรัม / ลิตร, 50 กรัม / ลิตร, 55 กรัม / ลิตร, 60 กรัม / ลิตร, 80 กรัม / ลิตร 100 กรัม / ลิตร 150 กรัม / ลิตร 200 กรัม / L 250 กรัม / ลิตร 300 กรัม / ลิตร 350 กรัม / ลิตรหรือ 400 กรัม / ลิตรของอนุภาคนาโน. ความเข้มข้นของอนุภาคนาโนในองค์ประกอบสามารถวัดได้โดยใช้สารสกัดแห้ง สารสกัดแห้งเป็นวัดนึกคิดต่อไปนี้ขั้นตอนการอบแห้งของสารแขวนลอยซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาคนาโนในเตาอบแห้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในรุรุที่ควรใช้ , อนุภาคนาโนที่ใช้ในบริบทของการประดิษฐ์นี้เตรียม
องค์ประกอบที่น่าสนใจสามารถเคลือบด้วยที่เข้ากันได้ทางชีวภาพวัสดุคัดเลือกจากตัวแทนจัดแสดงชิงทรัพย์สมบัติ แน่นอนเมื่ออนุภาคของถูกให้การประดิษฐ์นี้ไปเป้าหมายผ่านเข้าเส้นเลือด ( IV ) เส้นทาง ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพเคลือบด้วยวัสดุที่เลือกจากตัวแทน
จัดแสดงชิงทรัพย์คุณสมบัติไม่ได้ประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเพิ่มประสิทธิภาพ biodistribution ของ 10 อนุภาคบอกว่าเคลือบเป็นผู้รับผิดชอบจึงเรียกว่า " ชิงทรัพย์ " ทรัพย์สินของอนุภาคนาโน .
เจ้าหน้าที่จัดแสดงคุณสมบัติ stealth อาจเป็นตัวแทนแสดงกลุ่มเอ . กลุ่มดังกล่าวอาจ
เลือกตัวอย่างจาก polyethylene glycol ( PEG ) ; polyethylenoxide ; polyvinylalcohol เลต ;
; ไมด์ ( poly ( n-isopropylacrylamide ) ) ; polycarbamide ; แบบ ;
โพลีแซคคาไรด์ เช่น dextran ไซแลนและเซลลูโลส ; คอลลาเจน ; สารประกอบ switterionic เช่น

15 polysulfobetain ; ฯลฯ ในรุรุที่ควรใช้อีก อนุภาคนาโนสามารถเคลือบด้วยที่เข้ากันได้ทางชีวภาพวัสดุคัดเลือกจากตัวแทนที่อนุญาตให้โต้ตอบกับเป้าหมายทางชีวภาพเช่นตัวแทนโดยทั่วไปจะสามารถนำมาบวกหรือประจุลบบนพื้นผิวของอนุภาคนาโน . ค่าธรรมเนียมนี้จะถูกตัดสินโดย ซีต้า
ศักยภาพการวัดโดยทั่วไปแสดงในสารแขวนลอย s ความเข้มข้นของอนุภาคที่แตกต่างกันระหว่าง 2 และ 10 กรัม / ลิตร อนุภาคที่แขวนลอยในสารละลายที่มีขนาดกลางเป็น PH
ประกอบรวมด้วย D ระหว่าง 6 และ 8 .
ตัวแทนสร้างประจุบวกบนพื้นผิวของอนุภาคนาโนสามารถตัวอย่างเช่น
aminopropyltriethoxisilane หรือ polylysine . ตัวแทนสร้างประจุลบบนพื้นผิวสำหรับ
สามารถเช่นฟอสเฟต ( ตัวอย่างเช่นพอลิฟอสเฟต เป็นเมตาฟ เฟต , 25 ไพโร ฯลฯ ) เป็น คาร์บอกซิเลต ( ตัวอย่างเช่น ซิเตรต หรือไดคาร์บ ซิลิก โดยเฉพาะกรดซัคซิ

) หรือซัลเฟต .เคลือบที่เข้ากันได้ทางชีวภาพเต็มรูปแบบของอนุภาคนาโน หรือรวมอาจจะมีประโยชน์โดยเฉพาะใน
เข้าเส้นเลือด ( IV ) บริบท เพื่อหลีกเลี่ยงการปฏิสัมพันธ์ของพื้นผิวของอนุภาคใด ๆการยอมรับ
องค์ประกอบ ( แมโครฟาจ opsonins , ฯลฯ )