2.3. Pectin methyl esterase activity
For enzyme extraction,twenty grams of fruit pulp were blended
in 60–100 mL 0.15 M NaCl, filtered through two layers of cheesecloth,
and centrifuged at 672 g for 30 min at 4 C to remove debris
(Castaldo et al., 1989; Denes et al., 2000). The supernatant was used
as an enzyme source. The activity of PME was determined by
measuring the increase in acidity after hydrolysis of pectin by the
enzyme (Mahadevan and Sridhar, 1982). Pectin methyl esterase
activity was expressed as mass of PME hydrolyzed per mass of fruit
pulp, mg/kg (Balaban et al., 1991).
2.3 เพคตินกิจกรรมเมทิล esterase
สำหรับการสกัดเอนไซม์ยี่สิบกรัมของเนื้อผลไม้ที่ถูกผสม
ใน 60-100 มล 0.15 M NaCl, กรองผ่านสองชั้นของผ้า
และหมุนเหวี่ยงที่ 672 กรัมเป็นเวลา 30 นาทีที่ 4? C เพื่อเอาเศษ
(Castaldo et al, . 1989. Denes, et al, 2000) ใสถูกนำมาใช้
เป็นแหล่งเอนไซม์ กิจกรรมของ PME ที่ถูกกำหนดโดย
การวัดความเป็นกรดเพิ่มขึ้นหลังจากการย่อยสลายของเพคตินโดย
เอนไซม์ (Mahadevan และ Sridhar, 1982) เพคตินเมธิล esterase
กิจกรรมได้รับการแสดงเป็นมวลของ PME ไฮโดรไลซ์ต่อมวลของผลไม้
เยื่อ mg / kg (Balaban et al., 1991)
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.3 เพคตินเมทิล , กิจกรรมการสกัดเอนไซม์ ยี่สิบกรัม ผสมเนื้อผลไม้ใน 60 – 100 มล. 0.15 M NaCl , กรองผ่านผ้า 2 ชั้น ,ไฟฟ้าที่ 679 กรัม ประมาณ 30 นาที ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส เพื่อเอาเศษ( castaldo et al . , 1989 ; เด et al . , 2000 ) ผู้ที่นำใช้เป็นเอนไซม์แหล่ง กิจกรรมของ PME ถูกกำหนดโดยวัดความเป็นกรดเพิ่มขึ้นหลังจากการย่อยสลายของเพคตินโดยเอนไซม์และ mahadevan ศรี , 1982 ) เพคตินเมทิลเอสเทอเรสกิจกรรม แสดงเป็น มวลต่อมวลของผลของไฮโดรไลซ์เยื่อกระดาษ , mg / kg ( บาลาบั้น et al . , 1991 )
การแปล กรุณารอสักครู่..