Fungal growth experiments were cond

Fungal growth experiments were conducted in desiccator
jars using a novel flow-through system described previously
(Roze et al., 2004). For each treatment, three Petri plates
with inoculated peanuts were placed into one chamber
resulting in triplicate samples. Where no CO2 and/or
ethylene was added, CO2 or ethylene scrubbers (5 g soda
lime for CO2; 5 g KMNO4 for ethylene) were placed in the
growth chamber to minimize effects due to either production
of these gases by the fungus or external contamination
by these gases (Roze et al., 2004). Desiccator jars carrying
inoculated, uninoculated, and no treatment control peanuts
were incubated for 5 days (unless otherwise noted) in
the dark at 30 1C; air/gas mixtures were water saturated by
passing through a sparger containing distilled water. Mold growth was determined by visual inspection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการทดลองการเติบโตของเชื้อราใน desiccatorขวดที่ใช้นวนิยายไหลผ่านระบบอธิบายไว้ก่อนหน้านี้(Roze et al. 2004) สำหรับแต่ละรักษา Petri สามแผ่นถั่วลิสง inoculated ถูกวางไว้ในห้องหนึ่งเกิดขึ้นในตัวอย่างเพิ่มขึ้นสามเท่า ไม่มี CO2 หรือเอทิลีนเพิ่ม scrubbers CO2 หรือเอทิลีน (โซดา 5 กรัมมะนาวสำหรับ CO2 สำหรับเอทิลีน 5 กรัม KMNO4) ถูกวางไว้ในหอการค้าเติบโตเพื่อลดผลกระทบจากการผลิตของก๊าซเหล่านี้โดยเชื้อราหรือปนเปื้อนภายนอกโดยก๊าซเหล่านี้ (Roze et al. 2004) Desiccator ขวดพกพาinoculated, uninoculated และไม่มีการรักษาควบคุมถั่วลิสงได้รับการกก 5 วัน (เว้นแต่ระบุ) ในความมืดที่ 30 1C อากาศและแก๊สผสมน้ำที่อิ่มตัวได้ผ่าน sparger ที่ประกอบด้วยน้ำกลั่น เจริญเติบโตของแม่พิมพ์ที่ถูกกำหนด โดยตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองเจริญเติบโตของเชื้อราได้ดำเนินการในเดซิ
ขวดโดยใช้ระบบการไหลผ่านนวนิยายอธิบายไว้ก่อนหน้า
(โรเซ et al., 2004) สำหรับการรักษาแต่ละสาม Petri จาน
ด้วยถั่วลิสงเชื้อถูกวางไว้ในห้องหนึ่ง
ที่เกิดในตัวอย่างเพิ่มขึ้นสามเท่า ที่ไหนที่ไม่มี CO2 และ / หรือ
เอทิลีนเพิ่ม CO2 หรือเอทิลีน scrubbers (5 กรัมโซดา
มะนาว CO2; KMNO4 5 กรัมสำหรับเอทิลีน) ถูกนำมาวางไว้ใน
ห้องการเจริญเติบโตเพื่อลดผลกระทบอันเนื่องมาจากทั้งการผลิต
ของก๊าซเหล่านี้โดยเชื้อราหรือการปนเปื้อนจากภายนอก
โดยก๊าซเหล่านี้ (โรเซ et al., 2004) ขวดเดซิแบก
เชื้อ, uninoculated และถั่วลิสงยังไม่มีการควบคุมการรักษา
ถูกบ่มเป็นเวลา 5 วัน (ยกเว้นที่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น) ใน
ที่มืดวันที่ 30 1C; อากาศ / ก๊าซถูกน้ำอิ่มตัวโดย
ผ่าน sparger ที่มีน้ำกลั่น เจริญเติบโตของเชื้อราถูกกำหนดโดยการตรวจสอบภาพ