2.2. Preparation of haemocyte suspe

2.2. Preparation of haemocyte suspension
A 200μL haemolymph sample was extracted from each shrimp by
a 25 gauge needle and 2.5 mL syringe containing an equal volume of
ice-cold anticoagulant solution (AS, glucose 20.5 g L
−1
, sodium citrate 8 g L
−1
, sodium chloride 4.2 g L
−1
, pH 7.5). Haemolymph from
ten animals was pooled to reduce interindividual variation, and
then the pooled haemolymph was diluted with AS to obtain a final
concentration of 1 × 10
6
cells mL
−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 เตรียมความพร้อมของเม็ดเลือดระงับตัวอย่าง200μLเลือดถูกสกัดจากแต่ละกุ้งจากเข็มวัด25 และ 2.5 มิลลิลิตรเข็มฉีดยาที่มีปริมาณที่เท่ากันของการแก้ปัญหาสารกันเลือดแข็งเย็น(AS, กลูโคส 20.5 กรัม L -1, โซเดียมซิเตรท 8 กรัม L -1, โซเดียมคลอไรด์ 4.2 กรัม L -1 ค่า pH 7.5) เลือดจากสิบสัตว์ถูกรวบรวมเพื่อลดการเปลี่ยนแปลง interindividual และจากนั้นรวบรวมเลือดที่ถูกเจือจางด้วยAS ที่จะได้รับเป็นครั้งสุดท้ายความเข้มข้น1 × 10 6 เซลล์มิลลิลิตร-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การเตรียม haemocyte ระงับ
200 μ L 2 ตัวอย่างสกัดจากแต่ละกุ้งโดย
25 เข็มวัดและ 2.5 ml syringe ที่มีปริมาณเท่ากันของ
เย็นโซลูชั่นเลือด ( กลูโคส 20.5 กรัม L
− 1
, โซเดียมซิเตรต 8 G − 1 L

L
4.2 กรัม เกลือคลอไรด์− 1
, pH 7.5 ) น้ำเลือด
สัตว์สิบรวมเพื่อลดความผันแปรและ interindividual
,แล้วรวมกับเลือดเจือจางให้ได้ความเข้มข้นสุดท้าย
1 × 10
6
+
− 1 เซลล์