AbstractTo identify unauthorised GM

Abstract
To identify unauthorised GMOs in food and feed matrices, an integrated approach has recently been developed targeting pCAMBIA family vectors, highly present in transgenic plants. Their presence is first assessed by qPCR screening and is subsequently confirmed by characterising the transgene flanking regions, using DNA walking. Here, the DNA walking performance has been thoroughly tested for the first time, regarding the targeted DNA quality and quantity. Several assays, on model food matrices mimicking common rice products, have allowed to determine the limit of detection as well as the potential effects of food mixture and processing. This detection system allows the identification of transgenic insertions as low as 10 HGEs and was not affected by the presence of untargeted DNA. Moreover, despite the clear impact of food processing on DNA quality, this method was able to cope with degraded DNA. Given its specificity, sensitivity, reliability, applicability and practicability, the proposed approach is a key detection tool, easily implementable in enforcement laboratories.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อการระบุอนุญาตดัดแปลงพันธุกรรมอาหาร และอาหารเมทริกซ์ การผสมผสานวิธีเพิ่งพัฒนาเป้าหมาย pCAMBIA ครอบครัวเวกเตอร์ มีสูงในพืชจำลอง พวกแรกประเมิน โดยตรวจ qPCR และต่อมาได้รับการยืนยัน โดยพัฒนาการ transgene โล่งภูมิภาค เดินดีเอ็นเอ ที่นี่ ดีเอ็นเอเดินประสิทธิภาพได้ผ่านการทดสอบครั้งแรก เกี่ยวกับปริมาณและคุณภาพดีเอ็นเอเป้าหมาย หลาย assays บนเมทริกซ์อาหารแบบนั่งผลิตภัณฑ์ข้าว ได้รับอนุญาตเพื่อกำหนดขีดจำกัดของการตรวจสอบรวมทั้งผลที่อาจเกิดขึ้นของส่วนผสมอาหารและการประมวลผล ระบบตรวจสอบนี้ช่วยให้รหัสของจำลองแทรกต่ำสุด 10 HGEs และไม่ถูกผลกระทบจากการปรากฏตัวของดีเอ็นเอ untargeted นอกจากนี้ แม้ มีผลกระทบชัดเจนของอาหารแปรรูปคุณภาพดีเอ็นเอ วิธีนี้ก็สามารถที่จะรับมือกับดีเอ็นเอเสื่อมโทรม รับของที่ความ ความไว ความน่าเชื่อถือ ความเกี่ยวข้อง และระยะยาวอีก วิธีการนำเสนอเป็นเครื่องตรวจจับคีย์มือ implementable ได้ในห้องปฏิบัติการบังคับใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
การระบุ GMOs ไม่ได้รับอนุญาตในอาหารและอาหารสัตว์ฝึกอบรมวิธีการแบบบูรณาการเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการพัฒนากำหนดเป้าหมาย pCAMBIA เวกเตอร์ครอบครัวในปัจจุบันอย่างมากในพืชดัดแปรพันธุกรรม สถานะของพวกเขาจะมีการประเมินครั้งแรกโดยการตรวจคัดกรอง qPCR และได้รับการยืนยันในภายหลังโดยลักษณะของยีนขนาบภูมิภาคโดยใช้การเดินดีเอ็นเอ นี่คือประสิทธิภาพการทำงานของดีเอ็นเอที่สามารถเดินได้รับการทดสอบอย่างละเอียดเป็นครั้งแรกเกี่ยวกับคุณภาพของดีเอ็นเอที่กำหนดเป้าหมายและปริมาณ หลายชุดตรวจในรูปแบบการฝึกอบรมอาหารเลียนแบบผลิตภัณฑ์ข้าวทั่วไปได้รับอนุญาตให้การกำหนดขีด จำกัด ของการตรวจสอบเช่นเดียวกับผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากส่วนผสมของอาหารและการประมวลผล ระบบการตรวจสอบนี้จะช่วยให้การแทรกตัวของยีนที่ต่ำเป็น 10 HGEs และไม่ได้รับผลกระทบจากการปรากฏตัวของดีเอ็นเอไม่ตรงเป้าหมาย นอกจากนี้แม้จะมีผลกระทบที่ชัดเจนของการแปรรูปอาหารที่มีต่อคุณภาพดีเอ็นเอวิธีนี้ก็สามารถที่จะรับมือกับดีเอ็นเอที่เสื่อมโทรม ได้รับของความจำเพาะความไว, ความน่าเชื่อถือและการบังคับใช้ปฏิบัติวิธีการที่นำเสนอเป็นเครื่องมือการตรวจสอบที่สำคัญได้อย่างง่ายดาย implementable บังคับใช้ในห้องปฏิบัติการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อระบุไม่ได้รับอนุญาตในอาหารอาหาร GMOs และเมทริกซ์ วิธีการแบบบูรณาการได้รับการพัฒนาเป้าหมายเวกเตอร์ครอบครัว pcambia สูง ปัจจุบันในโรงงานอุตสาหกรรม . สถานะของพวกเขาเป็นที่แรก โดยการตรวจประเมิน qpcr และต่อมาโดย characterising ที่ยีน flanking ภูมิภาคใช้ดีเอ็นเอที่เดินได้ ที่นี่ ดีเอ็นเอ เดินงานได้รับการทดสอบอย่างละเอียดเป็นครั้งแรก เกี่ยวกับดีเอ็นเอเป้าหมายคุณภาพและปริมาณ หลายวิธีในรูปแบบเมทริกซ์เลียนแบบผลิตภัณฑ์อาหารข้าวทั่วไป ได้รับอนุญาตให้กำหนดขอบเขตการตรวจสอบ ตลอดจนผลกระทบที่มีศักยภาพของส่วนผสมอาหารและการประมวลผล ระบบการตรวจสอบนี้จะช่วยให้ตัวแทรกยีนเป็นต่ำเป็น 10 hges และไม่ได้รับผลกระทบจากการปรากฏตัวของ untargeted ดีเอ็นเอ นอกจากนี้ แม้ผลกระทบที่ชัดเจนของอาหารต่อคุณภาพของดีเอ็นเอ วิธีการนี้ก็สามารถที่จะรับมือกับการย่อยสลายดีเอ็นเอ ได้รับของไว ความจำเพาะ ความความเกี่ยวข้องและ practicability วิธีการที่เสนอเป็นเครื่องมือตรวจจับกุญแจห้องปฏิบัติการ implementable ได้อย่างง่ายดายในการบังคับใช้