Characterization
The carbon, hydrogen, nitrogen and sulfur contents were determined
on an EA3000 Elemental Analyzer (Italy). The higher heating
value (HHV) of the fuel was measured with a Kaiyuan 5E-KC5410
Express Calorimeter (China). The infrared spectrum (as KBr disk)
was recorded in the wavenumber range of 4000–400 cm1 with a
Nicolet Nexus 670 Spectrophotometer (USA) at room temperature.
The fuel ash was prepared at 575 C according to standard test
method for ash in biomass (ASTM D 1102). As for the major ash
forming metal (K, Na, Ca, Mg, Ti, Si, Fe and Al) content determination,
the fuel/ash was firstly digested in a mix of acids and hydrogen
peroxide (HNO3 + H2SO4 + HF + H2O2) at 180 C for 30 min
using a Hanon microwave digester (China). The digestion solutions
were then evaporated to dryness to remove the fluorides and the
resultant residues were dissolved in 1:1 HNO3 solutions, followed
by dilution by de-ionized water to desired volume. Subsequently
the metal concentrations in the solution were quantified by
ICP-OES Perkin Elmer Optima 3000 DV (USA). The metal oxide content
was calculated according to corresponding metal content in
ash.
Combustion analysis was conducted on a differential thermogravimetric
analyzer TGA-7 (Perkin Elmer, USA). The fuel sample
was heated from room temperature to final 700 C at a linear heating
rate of 20 C/min under air flow rate of 30 ml/min. In order to
eliminate mass and heat transfer effects, very small sample sizes
(around 5 mg) were loaded into an alumina crucible. To ensure
the reproducibility, three replicates of each TGA experiment were
performed.
CharacterizationThe carbon, hydrogen, nitrogen and sulfur contents were determinedon an EA3000 Elemental Analyzer (Italy). The higher heatingvalue (HHV) of the fuel was measured with a Kaiyuan 5E-KC5410Express Calorimeter (China). The infrared spectrum (as KBr disk)was recorded in the wavenumber range of 4000–400 cm1 with aNicolet Nexus 670 Spectrophotometer (USA) at room temperature.The fuel ash was prepared at 575 C according to standard testmethod for ash in biomass (ASTM D 1102). As for the major ashforming metal (K, Na, Ca, Mg, Ti, Si, Fe and Al) content determination,the fuel/ash was firstly digested in a mix of acids and hydrogenperoxide (HNO3 + H2SO4 + HF + H2O2) at 180 C for 30 minusing a Hanon microwave digester (China). The digestion solutionswere then evaporated to dryness to remove the fluorides and theresultant residues were dissolved in 1:1 HNO3 solutions, followedby dilution by de-ionized water to desired volume. Subsequentlythe metal concentrations in the solution were quantified byICP-OES Perkin Elmer Optima 3000 DV (USA). The metal oxide contentwas calculated according to corresponding metal content inash.Combustion analysis was conducted on a differential thermogravimetricanalyzer TGA-7 (Perkin Elmer, USA). The fuel samplewas heated from room temperature to final 700 C at a linear heatingrate of 20 C/min under air flow rate of 30 ml/min. In order toeliminate mass and heat transfer effects, very small sample sizes(around 5 mg) were loaded into an alumina crucible. To ensurethe reproducibility, three replicates of each TGA experiment wereperformed.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ลักษณะคาร์บอนไฮโดรเจนไนโตรเจนและกำมะถันเนื้อหาได้รับการพิจารณาในการวิเคราะห์ธาตุEA3000 (อิตาลี) ความร้อนที่สูงกว่าค่า (HHV) ของน้ำมันเชื้อเพลิงที่ถูกวัดด้วย Kaiyuan 5E-KC5410 ด่วน Calorimeter (จีน) สเปกตรัมอินฟราเรด (ตามที่ KBr ดิสก์) ถูกบันทึกไว้ในช่วงของ wavenumber 4000-400 ซม. 1 กับเลNexus 670 Spectrophotometer (USA) ที่อุณหภูมิห้อง. เถ้าน้ำมันเชื้อเพลิงที่ได้รับการเตรียมความพร้อมที่ 575 องศาเซลเซียสตามมาตรฐานการทดสอบวิธีการเถ้าในชีวมวล (ASTM D 1102) ในฐานะที่เป็นเถ้าที่สำคัญการขึ้นรูปโลหะ (K, Na, Ca, Mg, Ti, Si, เฟและอัล) การกำหนดเนื้อหาเชื้อเพลิง / เถ้าถูกย่อยแรกในส่วนผสมของกรดและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์(HNO3 + H2SO4 + HF + H2O2 ) ที่ 180 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีโดยใช้ไมโครเวฟHanon หมัก (จีน) โซลูชั่นการย่อยอาหารจากนั้นก็จะระเหยแห้งกร้านที่จะเอาฟลูออไรและสารตกค้างผลลัพธ์ถูกกลืนหายไปใน1: 1 HNO3 การแก้ปัญหาตามมาจากการเจือจางโดยน้ำบริสุทธิ์ปริมาณที่ต้องการ ต่อจากนั้นความเข้มข้นของโลหะในการแก้ปัญหาที่ถูกวัดโดยICP-OES Perkin Elmer Optima DV 3000 (USA) เนื้อหาโลหะออกไซด์ที่คำนวณได้ตามปริมาณโลหะที่สอดคล้องกันในเถ้า. การวิเคราะห์การเผาไหม้ได้ดำเนินการในสมบัติทางความร้อนที่แตกต่างกันวิเคราะห์ TGA-7 (Perkin Elmer สหรัฐอเมริกา) ตัวอย่างน้ำมันเชื้อเพลิงถูกความร้อนจากอุณหภูมิห้องสุดท้าย 700 องศาเซลเซียสที่ความร้อนเชิงเส้นอัตรา20 องศาเซลเซียส / นาทีภายใต้อัตราการไหลของอากาศ 30 มล. / นาที เพื่อที่จะขจัดมวลและผลกระทบการถ่ายเทความร้อนขนาดเล็กมากขนาดตัวอย่าง(ประมาณ 5 มิลลิกรัม) ถูกโหลดลงในเบ้าหลอมอลูมิเนียม เพื่อให้แน่ใจว่าการทำซ้ำสามซ้ำของแต่ละการทดลอง TGA ถูกดำเนินการ
การแปล กรุณารอสักครู่..