In this study, the feasible process

In this study, the feasible processes for separating phenolic compounds were proposed. The phenolic compound removal efficiency increased with increased contact time at low temperature. Under the optimal conditions, the reaction temperature was 303.15 K and the short contact time was 60 min. The removal of phenol and the related o-, m-, and p-cresol isomers decreased from 80.40, 40.56, 40.38, and 40.03 g L−1 to 7.24, 3.96, 2.96, and 3.18 g L−1, respectively, and the maximal efficiency was up to 90.99%, 90.23%, 92.67%, and 92.05%, at the urea mole of 0.13, respectively. Urea in the complex can be recovered by diethyl ether and reused nearly without mass loss and reduction in separation efficiency. In the complex, the urea and m-cresol mole ratio was 1:1. Moreover, the carbanyl group with carbon–carbon double bond benzene ring that produces conjugative effects and the hydroxyl group from the hydrogen bond with hydrogen from the amino group of the urea play an important role.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการเป็นไปได้ในการแยกสารประกอบฟีนอถูกนำเสนอในการศึกษานี้ เอาผสมฟีนอประสิทธิภาพเพิ่มเวลาติดต่อเพิ่มที่อุณหภูมิต่ำ ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม อุณหภูมิปฏิกิริยาเป็น 303.15 K และเวลาติดต่อสั้นได้ 60 นาที เอาของและสัญญาที่เกี่ยวข้อง o- m- และ p cresol isomers ลด 80.40, 40.56, 40.38, g L−1 40.03 7.24, 3.96, 2.96 และ 3.18 g L−1 ตามลำดับ และประสิทธิภาพสูงสุด ถึง 90.99%, 90.23%, 92.67% และ 92.05% ที่ตุ่น urea ของ 0.13 ตามลำดับ Urea ในคอมเพล็กซ์สามารถกู้คืน โดย diethyl และนำในประสิทธิภาพแยกเกือบไม่ มีการสูญเสียโดยรวมและลด ในคอมเพล็กซ์ อัตราส่วนโมลของ urea และ m cresol เป็น 1:1 นอกจากนี้ กลุ่ม carbanyl ที่ มีวงแหวนเบนซีนคู่พันธะคาร์บอนคาร์บอนที่ก่อให้เกิดผล conjugative และกลุ่มไฮดรอกซิลจากพันธะไฮโดรเจนกับไฮโดรเจนจากกลุ่มอะมิโนของ urea มีบทบาทสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้กระบวนการที่เป็นไปได้สำหรับการแยกสารประกอบฟีนอลถูกเสนอ ประสิทธิภาพในการกำจัดสารประกอบฟีนอลที่เพิ่มขึ้นตามระยะเวลาที่เพิ่มขึ้นติดต่อที่อุณหภูมิต่ำ ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดที่อุณหภูมิเป็น 303.15 K และเวลาการติดต่อสั้น 60 นาที การกำจัดของฟีนอลและ o- เกี่ยวข้อง, m- และไอโซเมอพีครีซอลลดลงจาก 80.40, 40.56, 40.38 และ 40.03 กรัม L-1-7.24, 3.96, 2.96 และ 3.18 กรัม L-1 ตามลำดับและ ที่มีประสิทธิภาพสูงสุดได้ถึง 90.99%, 90.23%, 92.67% และ 92.05% ในโมลยูเรีย 0.13 ตามลำดับ ยูเรียในที่ซับซ้อนสามารถกู้คืนโดยอีเทอร์และนำกลับมาโดยไม่สูญเสียเกือบมวลและการลดประสิทธิภาพในการแยก ในที่ซับซ้อนยูเรียและ m-อัตราส่วนโดยโมลครีซอลเป็น 1: 1 นอกจากนี้กลุ่ม carbanyl ที่มีคาร์บอนน้ำมันเบนซินแหวนพันธะคู่ที่ก่อผลกระทบ conjugative และกลุ่มไฮดรอกซิจากพันธะไฮโดรเจนไฮโดรเจนจากกลุ่มอะมิโนของยูเรียมีบทบาทสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้ เป็นไปได้สำหรับกระบวนการแยกสารประกอบฟีนอลถูกเสนอ ส่วนประสิทธิภาพการกำจัดสารประกอบฟีนอลิก เพิ่มขึ้นเพิ่มขึ้นติดต่อเวลาที่อุณหภูมิต่ำ ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม อุณหภูมิก็ 303.15 K และสั้น ติดต่อเวลา 60 นาที การกำจัดฟีนอลและเกี่ยวข้องกับ o - M - และ p-cresol คือลดลงจาก 40.56 80.40 40.38 , , ,และ พ.ค. G L − 1 ถึง 7.24 3.96 , 2.96 , และ 3.18 กรัม L − 1 ตามลำดับและประสิทธิภาพสูงสุดถึง 90.99 % , 90.23 % , 92.67 % และได้ % ที่ยูเรียโมล 0.13 ตามลำดับ ยูเรียในซับซ้อนสามารถกู้คืนโดยอีเทอร์ และนําเกือบโดยไม่สูญเสียมวลและลดประสิทธิภาพในการแยก ที่ซับซ้อน และ m-cresol ยูเรียอัตราส่วนโมลเป็น 1 : 1 นอกจากนี้การ carbanyl กลุ่มคาร์บอนคาร์บอนพันธะคู่–แหวนเบนซินที่ผลิตผล conjugative และหมู่ไฮดรอกซิลจากพันธะไฮโดรเจนกับไฮโดรเจนจากกลุ่มอะมิโนของยูเรียมีบทบาทสำคัญ